Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
GATA4 Gene Atrioventricular Septal Defect Type 4 Next‑Generation Sequencing (NGS) Genetic Test in UAE
2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل GATA4 Gene Atrioventricular Septal Defect Type 4 Genetic Test في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Premium Diagnostic Experience
- ✓ 99.9% Diagnostic Sensitivity – ISO‑accredited NGS lab processing with full gene coverage.
- ✓ Hospital‑Grade Home Collection – ISO‑certified cold‑chain transport & VIP mobile phlebotomy (8 AM‑11 PM).
- ✓ Post‑Test Clinical Guidance – Telephonic consultation with a DHA‑licensed clinical geneticist.
- ✓ Direct Insurance Billing – WhatsApp verification at +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي
يوفر اختبارنا الجيني المتطور تسلسل الجيل التالي الكامل لجين GATA4 بتغطية شاملة، مع حساسية تشخيصية تصل إلى 99.9% بموجب شهادة الآيزو. نضمن جمع العينة في المنزل عبر فريق تمريض مرخص من هيئة الصحة، مع استشارة وراثية هاتفية بعد النتيجة، وتوافق كامل مع المرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024 وقانون حماية البيانات الشخصية في الإمارات. السعر 2800 درهم فقط.
Clinical Overview
The GATA4 NGS test completely sequences the entire coding region and exon‑intron boundaries of the GATA4 gene, the primary molecular cause of atrioventricular septal defect type 4. It is the gold‑standard genetic confirmation for congenital heart disease families and guides cascade screening.
يقوم اختبار GATA4 بتسلسل كامل للمناطق المشفرة وحدود الإكسونات والإنترونات للجين المسؤول الرئيسي عن عيب الحاجز الأذيني البطيني النوع الرابع. وهو المعيار الذهبي للتشخيص الجيني ولتقدير المخاطر العائلية.
| Feature | Our Test (GATA4 Full Gene NGS) | Single‑Variant Genotyping |
|---|---|---|
| Precision | >99.9% analytical sensitivity & specificity for all variants | Only detects known familial variant; misses novel mutations |
| Method | Next‑Generation Sequencing (NGS) with Sanger confirmation | PCR‑based targeted mutation analysis |
| Speed | 3–4 Weeks (definitive result) | 2–3 Weeks (limited scope) |
Physician Insight & Safety Protocol
“A GATA4 test result must always be interpreted within the full clinical context – echocardiographic findings, family history, and genetic counseling are essential. A negative result does not exclude other genetic or environmental causes.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011, Consultant Cardiologist
⚠️ MEDICATION WARNING:
Do not discontinue any prescribed heart or anti‑coagulation medication without consulting your doctor. This test solely provides genetic information; it does not replace ongoing clinical management.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Inability to provide valid informed consent (minors without legal guardian per CDS Law 2026), non‑viable specimen, or refusal of genetic counseling.
- Exclusion: Sample collection cannot be performed at home if the patient is hemodynamically unstable.
- Emergency Red Flag: If you experience sudden chest pain, severe dyspnea, or loss of consciousness, go to the nearest emergency department immediately. This test is an elective genetic investigation and not a substitute for urgent cardiac care.
Frequently Asked Questions
Q1: What is the GATA4 NGS test used for?
This DNA test identifies GATA4 mutations linked to atrioventricular septal defect type 4 for diagnosis. It helps cardiologists and clinical geneticists confirm a molecular cause in patients with congenital heart defects, enables family‑wide cascade screening, and supports reproductive risk assessment.
يحدد هذا الاختبار الطفرات في جين GATA4 المرتبطة بعيب الحاجز الأذيني البطيني النوع الرابع لتأكيد التشخيص. يساعد أطباء القلب والوراثة على تحديد السبب الجزيئي، ويُمكّن من فحص أفراد العائلة وتقدير الخطورة الإنجابية.
Q2: How is the test performed?
A simple blood sample or buccal swab is collected at home by our DHA‑licensed phlebotomist. The specimen is transported in a temperature‑controlled kit to our ISO‑certified genomics laboratory for NGS analysis, with full chain‑of‑custody documentation.
يُؤخذ عينة دم بسيطة أو مسحة شدقية في المنزل عبر ممرض مرخص من هيئة الصحة بدبي. تنقل العينة في حافظة حرارية إلى مختبرنا المعتمد وفق معايير الآيزو، مع توثيق كامل لسلسلة الحراسة.
Q3: What do I need to prepare before the test?
You must attend a pre‑ genetic counseling session to chart family pedigree before sample collection. Provide a detailed clinical history, including echocardiogram reports and surgeries. No fasting is required for standard blood draws.
يجب حضور جلسة استشارة وراثية قبل الاختبار لرسم شجرة العائلة قبل جمع العينة. أحضر تاريخًا طبيًا مفصلاً وتقارير تخطيط صدى القلب. لا داعي للصيام قبل سحب الدم.
Book Your Home Collection or Verify Insurance
WhatsApp: +971 54 548 8731
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians