Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
FBLN5 Gene Cutis Laxa Type 2, Autosomal Dominant Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين FBLN5 (متلازمة الجلد المرن من النوع الثاني، وراثة جسدية سائدة) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 accredited NGS processing.
Premium Logistics: Paid hospital‑grade home collection with ISO‑certified cold‑chain transport & VIP mobile phlebotomy.
Clinical Guidance: Post‑test telephonic result interpretation with a genetic expert.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي: يوفر اختبار تسلسل الجيل التالي (NGS) لجين FBLN5 تشخيصًا دقيقًا لمتلازمة الجلد المرن من النوع الثاني الوراثي الجسدي السائد. يضمن الفحص حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% وفقًا لمعايير هيئة الصحة بدبي وإرشادات 2026. يشمل السعر 2800 درهم مع خدمة السحب المنزلي المعتمد والمتابعة السريرية بعد الفحص.
🔍 Clinical Overview
The FBLN5 gene NGS test detects pathogenic variants causing autosomal dominant Cutis Laxa Type 2, a connective tissue disorder that leads to loose, sagging skin and potential vascular complications. This single‑gene analysis is recommended for individuals with clinical skin laxity or a positive family history, enabling precise molecular diagnosis and informed genetic counselling.
اختبار جين FBLN5 بتقنية التسلسل الجيني المتطور يهدف إلى كشف الطفرات المسببة لمتلازمة الجلد المرن السائدة جسدياً، مما يساعد في التشخيص الدقيق والاستشارة الوراثية الدقيقة.
| Feature | Our Test (NGS Full‑Gene Sequencing) | Closest Alternative (Single‑variant PCR) |
|---|---|---|
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) – covers entire FBLN5 coding region | Targeted PCR for known familial mutation |
| Diagnostic Yield | >99.9% sensitivity for point mutations, small indels | Limited to one specific variant; misses novel mutations |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 6–8 weeks |
| Sample Type | Whole blood, extracted DNA, or one drop blood on FTA card | Blood only |
| Clinical Utility | Definitive diagnosis, family screening, prenatal options | Carrier screening for known familial mutation |
🩺 Physician Insight & Safety Protocol
“As a consultant in clinical genomics, I emphasize that the results of this genetic test must always be interpreted within the full clinical picture. A positive FBLN5 variant confirms the diagnosis but does not necessarily predict severity; a negative result does not exclude the condition if clinical signs are strong. Regular follow‑up with your dermatologist and a medical geneticist is essential.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA License: 61713011
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication without consulting your treating physician. Blood pressure or vascular medications should never be stopped abruptly because of a genetic test result.
🚨 Pre‑Collection Safety Checklist & ER Red Flags
- Exclusion criteria: Known severe coagulopathy, inability to tolerate venipuncture, or lack of signed informed consent. For FTA card sampling, ensure the card is not contaminated.
- ER red flags after blood draw: Excessive bleeding, large hematoma, fainting, or signs of infection (redness, warmth, fever) — seek immediate medical attention.
- Minors: In compliance with UAE CDS Law 2026, all genetic tests on individuals under 18 require legal guardian consent and a post‑test genetic counselling session.
❓ Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: What is the FBLN5 gene test and why is it ordered?
This NGS‑based test examines the entire FBLN5 gene to identify mutations responsible for autosomal dominant Cutis Laxa Type 2, a disorder that causes progressive skin laxity and may affect blood vessels. It is ordered by a dermatologist, clinical geneticist, or sport scientist when a patient presents with unexplained sagging skin, vascular fragility, or a family history of the condition.
هو اختبار تسلسل شامل لجين FBLN5 لتحديد الطفرات المسببة لمتلازمة الجلد المرن السائدة جسدياً، ويطلب عادة من قبل طبيب الأمراض الجلدية أو أخصائي الوراثة السريرية عند وجود أعراض جلدية أو تاريخ عائلي.
Q2: How is the performed and which samples are accepted?
A certified phlebotomist collects a small blood sample via a standard venipuncture; alternatively, a single drop of blood dried on an FTA card or previously extracted DNA can be used. The entire process follows UAE PDPL data privacy standards, and your sample is transported in an ISO‑certified cold‑chain to our genomics laboratory.
يتم سحب عينة دم وريدي بواسطة ممارس صحي مرخص، أو يمكن استخدام بطاقة FTA مع قطرة دم واحدة أو الحمض النووي المستخلص مسبقاً. تُنقل العينة وفق معايير الخصوصية الإماراتية وسلسلة تبريد معتمدة دولياً إلى مختبر التحليل.
Q3: What do my results mean if they are positive or negative for an FBLN5 mutation?
A positive result confirms a pathogenic variant that has been associated with Cutis Laxa Type 2, guiding your clinical team in surveillance for vascular complications and informing family screening. A negative result, however, does not completely rule out the condition because non‑coding or deep intronic mutations may not be detected; ongoing clinical evaluation remains crucial.
النتيجة الإيجابية تؤكد وجود طفرة مسببة للمرض وتساعد في متابعة المضاعفات وتخطيط الأسرة، أما النتيجة السلبية فلا تنفي الإصابة بشكل قاطع وقد تتطلب فحوصات سريرية تكميلية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians