Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
FANCF Gene Fanconi Anemia Type F Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل الجين FANCF المرتبط بفقر الدم فانكوني من النوع F في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
موجز تنفيذي (Executive Summary): يضمن تحليل التسلسل الجيني الكامل لجين FANCF باستخدام الجيل التالي من التقنيات (NGS) دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر مختبر حاصل على شهادة ISO 9001:2015. تقدم الخدمة سحباً منزلياً متميزاً على مستوى المستشفيات بسلسلة تبريد معتمدة، وجلسة استشارة وراثية بعد الفحص، وتوجيه سريري هاتفي لتفسير النتائج، بالإضافة إلى تحقق مباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب +971 54 548 8731.
Clinical Overview & Why Precision Matters
Fanconi anemia type F is a rare bone marrow failure syndrome caused by biallelic pathogenic variants in the FANCF gene. This NGS-based test provides complete exon sequencing with gold‑standard Sanger confirmation of all clinically significant variants, enabling definitive diagnosis, carrier screening, and personalized surveillance of haematological and solid organ cancers.
| Parameter | Our Test – DNA Labs UAE | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Methodology | NGS with 100% exon coverage & Sanger validation | Chromosomal breakage assay (DEB test) – phenotypic only |
| Time to Result | 3–4 Weeks | 5–7 Days (limited sensitivity) |
| Diagnostic Accuracy | 99.9% sensitivity for SNVs, indels & CNVs | ~70% sensitivity, cannot identify carrier status |
| Clinical Utility | Definitive genetic diagnosis, family screening, cancer risk stratification | Supports diagnosis but requires genetic confirmation |
Physician Insight & Comprehensive Safety Protocol
"As a clinician with extensive experience in haematological malignancies, I emphasise that a positive FANCF result must be integrated with complete blood counts, bone marrow biopsy, and family history before any treatment decision. Genetic counselling is not optional; it is the cornerstone of safe interpretation."
— Dr. PRABHAKAR REDDY, MBBS, MD (Clinical Pathology)
DHA License No: 61713011
🚨 Medication Warning
Do not discontinue any prescribed medication or haematological therapy without explicit consultation with your treating physician. Genetic results inform long‑term risk; they do not replace acute clinical management.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Recent allogenic blood transfusion within 2 weeks preceding sample collection.
- Exclusion: Known active haemolysis or acute infection that may degrade nucleic acid quality.
- Red Flag: Unexplained severe pancytopenia, spontaneous bleeding, or ecchymosis after sample collection – seek immediate emergency haematology evaluation.
- Red Flag: Development of oral leukoplakia, therapy‑related myelodysplasia signs, or new solid organ mass; require urgent follow‑up.
Pre‑Test Requirements & Home Collection Logistics
- Mandatory pre‑test genetic counselling session to document a three‑generation pedigree of family members affected by Fanconi Anemia type F or related haematological disorders.
- Sample options: 2–3 mL whole blood in EDTA, extracted DNA (≥1 µg), or one drop of blood on an FTA card – all transported under ISO‑certified cold‑chain (2–8°C).
- No special drug or supplement avoidance is required; however, please inform the laboratory of any chronic anticoagulant use for proper specimen handling.
Exclusive Home Collection Service
⏰ Daily 8:00 AM – 11:00 PM, including weekends & public holidays
📞 VIP Phlebotomy & Cold‑Chain Courier: +971 54 548 8731 (WhatsApp)
🔒 All services comply with UAE PDPL, Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), and CDS Law 2026 provisions for minor genetic testing.
Frequently Asked Questions (English / العربية)
1. How does this test differ from a routine blood test for anaemia?
This NGS‑based genetic analysis directly sequences the FANCF gene to identify disease‑causing mutations, while routine blood tests only measure red cell counts and morphology without any genetic insight.
كيف يختلف هذا الفحص عن تحليل الدم الروتيني لفقر الدم؟
يقوم هذا التحليل الجيني القائم على تقنية الجيل التالي (NGS) بتسلسل جين FANCF مباشرةً للكشف عن الطفرات المسببة للمرض، بينما تقتصر اختبارات الدم الروتينية على تعداد الخلايا الحمراء وشكلها دون تقديم أي معلومة وراثية.
2. What does a negative result mean for my family planning?
A negative result indicates no pathogenic variant detected in the FANCF gene, reducing the immediate risk of Fanconi anemia type F but still necessitating genetic counselling to address other potential hereditary bone marrow failure syndromes.
ماذا تعني النتيجة السلبية للتخطيط العائلي؟
تعني النتيجة السلبية عدم اكتشاف أي طفرة ممرضة في جين FANCF، مما يقلل الخطر الفوري للإصابة بفقر دم فانكوني من النوع F ولكن يستوجب استشارة وراثية لاستبعاد متلازمات فشل نخاع العظم الوراثية الأخرى.
3. Will my insurance cover the cost of this genetic?
Coverage varies by plan; our team performs direct billing verification via WhatsApp within one business day, ensuring compliance with UAE insurance regulations for advanced molecular diagnostics.
هل يغطي التأمين تكلفة هذا الفحص الجيني؟
تختلف التغطية حسب الخطة؛ يقوم فريقنا بالتحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب خلال يوم عمل واحد، مع الامتثال الكامل لأنظمة التأمين الصحي في الإمارات فيما يخص التشخيصات الجزيئية المتقدمة.
Legal & Quality Assurances
Facility License No: 9834453
ISO 9001:2015 Certification: INT/EGQ/2509DA/3139
All genetic testing complies with UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), the CDS Law 2026 pertaining to minor genetic analysis, and the UAE Personal Data Protection Law.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians