Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
FAM126A Gene Sequencing for Hypomyelinating Leukodystrophy Type 5 in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل تسلسل جين FAM126A لمرض قلة النخاعين النوع الخامس في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي
- ضمان الدقة: حساسية تشخيصية تبلغ 99.9% عبر معالجة معتمدة وفق معايير ISO.
- الخدمات اللوجستية المميزة: سحب منزلي بجودة المستشفيات عبر سلسلة تبريد معتمدة ISO وخدمة الفصد المتنقلة VIP.
- الإرشاد السريري: إرشاد ما بعد الفحص عبر الهاتف لتفسير النتائج.
- التأمين: التحقق من الفوترة المباشرة عبر واتساب +971 54 548 8731.
Overview – FAM126A Gene Test for Hypomyelinating Leukodystrophy Type 5
This definitive NGS test analyzes the entire coding region of the FAM126A gene to confirm hypomyelinating leukodystrophy type 5, a rare inherited white matter disorder. يُعد هذا الفحص الجيني المتقدم المعيار الذهبي لتشخيص مرض قلة النخاعين النوع الخامس بدقة عالية.
| Feature | Our Test (HealthHub Clinics) | Closest Alternative (Whole Exome Sequencing) |
|---|---|---|
| Analytical Sensitivity | >99.9% for FAM126A variants | Variable; may miss deep intronic mutations |
| Methodology | NGS with 100% coverage of FAM126A | Exome-wide NGS, lower depth per gene |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 8–12 Weeks |
| Price (AED) | 2800 | 5400–7000 |
| Clinical Utility | Direct confirmation of HLD5 for family planning & prognosis | Incidental findings may complicate counselling |
Physician Insight & Safety Protocol
From Dr. Prabhakar Reddy (DHA License 61713011, Consultant Neurologist): “FAM126A gene sequencing is a critical confirmatory test for hypomyelinating leukodystrophy. A positive result must be correlated with the patient’s clinical history and MRI findings, while a negative result does not exclude other leukodystrophies. Please never discontinue prescribed medication without first consulting your treating physician.”
Medication Notice
⚠ Do not discontinue or alter any prescribed medication without direct guidance from your doctor. This test is for diagnostic confirmation only.
Exclusion Criteria
- Active bleeding disorder or anticoagulant therapy that precludes safe venipuncture.
- Known allergy to antiseptics or adhesives used in phlebotomy.
- Inability to provide informed consent (required for all genetic testing).
Emergency Red Flags (Seek Immediate Care)
- Sudden loss of consciousness or seizure.
- Severe developmental regression or new-onset ataxia.
- Signs of raised intracranial pressure (vomiting, lethargy).
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the FAM126A gene test, and why is it performed?
This NGS test identifies pathogenic variants in the FAM126A gene to confirm a diagnosis of hypomyelinating leukodystrophy type 5, enabling targeted clinical management and genetic counselling. The test uses DNA extracted from a simple blood sample and can differentiate HLD5 from other leukodystrophies with similar MRI patterns.
يُجرى هذا الفحص لتأكيد تشخيص مرض قلة النخاعين النوع الخامس عبر الكشف عن الطفرات الجينية في جين FAM126A، مما يتيح التدخل المبكر والإرشاد الوراثي الدقيق.
How should I prepare, and what does the 2800 AED price include?
No special preparation is required; a certified phlebotomist collects a blood sample at your home via ISO‑certified cold‑chain transport, and the 2800 AED covers the NGS test, pre‑test genetic counselling, and a telephonic post‑ clinical interpretation. Direct insurance billing verification is available via WhatsApp.
لا حاجة لتحضيرات خاصة؛ يشمل السعر 2800 درهم خدمة السحب المنزلي المعتمدة، الاستشارة الوراثية قبل الفحص، والتفسير السريري عبر الهاتف، مع إمكانية التحقق من تغطية التأمين مباشرةً.
What do my results mean, and what are the next steps?
A positive report indicates a disease‑causing FAM126A variant confirming HLD5; your neurologist will discuss prognosis, family screening, and potential supportive therapies, while a negative result may prompt broader genetic panels if clinical suspicion remains high. Results are delivered in 3–4 weeks.
النتيجة الإيجابية تؤكد التشخيص وتستدعي مناقشة الخطوات العلاجية والدعم الوراثي للعائلة، أما النتيجة السلبية مع استمرار الأعراض فقد تتطلب فحوصات جينية موسعة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians