Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ERCC4 Gene XFE Progeroid Syndrome Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين ERCC4 لمتلازمة بروجيرويد XFE في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection via ISO Certified Cold‑Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance in result interpretation.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي
يقدم هذا الفحص الجيني المتطور لتسلسل الجيل التالي (NGS) لجين ERCC4 دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% وفق معايير ISO. يوصى به للأطفال الذين تظهر عليهم علامات متلازمة بروجيرويد XFE أو لديهم تاريخ عائلي، ويتم إجراؤه عبر خدمة جمع العينات المنزلية المعتمدة مع استشارة وراثية هاتفية بعد النتيجة.
Overview of the ERCC4 Gene Test
The ERCC4 (XPF) gene NGS test is a next‑generation sequencing analysis that detects pathogenic mutations causing XFE progeroid syndrome, a severe DNA‑repair disorder leading to premature aging and cancer predisposition. It yields a definitive molecular diagnosis and empowers paediatricians, clinical geneticists, and oncologists to tailor surveillance and management in accordance with 2026 DHA protocols.
| Feature | Our ERCC4 NGS Test | Closest Alternative (Whole Exome Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision / Sensitivity | 99.9% single‑gene resolution | Broad coverage with lower per‑gene depth |
| Methodology | Targeted NGS (Illumina NovaSeq, validated bioinformatics) | Whole exome capture + variant filtering |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 8–12 weeks |
| Clinical Utility | Direct diagnostic answer for suspected XFE progeroid syndrome | May require secondary confirmation |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a paediatrician, I witness the profound uncertainty families face when confronted with features of a progeroid syndrome. This test offers a clear genetic explanation, allowing us to establish an evidence‑based care plan, initiate cancer screening, and provide compassionate genetic counselling.” – Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA: 61713011
⚠️ Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & ER Red Flags
- This test is not suitable for asymptomatic individuals without a clinical suspicion or family history of XFE progeroid syndrome.
- Pre‑test genetic counselling and written informed consent are mandatory; testing of minors requires parental/guardian consent and a referral from a DHA‑licensed specialist.
- ER Red Flags: If the patient develops acute respiratory distress, unexplained high fever, rapid weight loss, severe dehydration, or signs of infection, immediately visit the nearest emergency department—do not wait for test results.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the ERCC4 gene test, and who should consider it?
Answer: The ERCC4 gene uses next‑generation sequencing to detect mutations causing XFE progeroid syndrome, a rare premature aging and cancer predisposition disorder, recommended for children with growth failure, characteristic facial features, or sun‑sensitive skin.
يستخدم اختبار جين ERCC4 تقنية تسلسل الجيل التالي للكشف عن الطفرات المسببة لمتلازمة بروجيرويد XFE، وهو اضطراب نادر يسبب الشيخوخة المبكرة وزيادة خطر الإصابة بالسرطان، ويُنصح به للأطفال الذين يعانون من فشل النمو أو ملامح وجهية مميزة أو حساسية جلدية للشمس.
How is the sample collected, and what is the turnaround time?
Answer: A blood sample, one drop on an FTA card, or previously extracted DNA is collected at home or clinic; results are ready in 3–4 weeks with ISO‑certified accuracy and include genetic counselling support.
يتم جمع عينة دم أو قطرة واحدة على بطاقة FTA أو حمض نووي مستخلص مسبقًا في المنزل أو العيادة؛ وتظهر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع بدقة معتمدة من ISO مع دعم الاستشارة الوراثية.
What do the results mean for my child’s future health?
Answer: A positive result confirms XFE progeroid syndrome, enabling early cancer surveillance and multidisciplinary care; a negative result excludes the syndrome, but genetic counselling may suggest further testing if clinical suspicion remains high.
النتيجة الإيجابية تؤكد متلازمة بروجيرويد XFE، مما يتيح المراقبة المبكرة للسرطان والرعاية متعددة التخصصات؛ والنتيجة السلبية تستبعد المتلازمة، لكن الاستشارة الوراثية قد توصي بفحوصات إضافية إذا استمر الشك السريري.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians