Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
EPG5 Gene Vici Syndrome Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل تسلسل جين EPG5 لمتلازمة فيسي (Vici Syndrome) بتقنية NGS في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
UAE Regulatory Compliance: This test adheres to Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) for medical data privacy, CDS Law 2026 governing genetic testing in minors, and UAE PDPL. Facility License: 9834453. ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by DHA-licensed clinicians.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731 before sample collection.
ملخص تنفيذي: يضمن اختبار تسلسل جين EPG5 بتقنية NGS دقة تشخيصية لا مثيل لها تبلغ 99.9% بفضل المعالجة المعتمدة وفق معايير ISO. تشمل الخدمة سحب عينات منزلي فاخر عبر فريق تمريض متنقل ونظام نقل مبرد معتمد، واستشارة طبية هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج، والتحقق المباشر من تغطية التأمين الصحي عبر الواتساب.
Overview
The EPG5 Gene Vici Syndrome Genetic Test is a high‑precision single‑gene sequencing analysis using Next Generation Sequencing (NGS) technology, designed to detect pathogenic mutations in the EPG5 gene responsible for Vici syndrome—a rare autosomal recessive multisystem disorder affecting the nervous system, eyes, heart, and immune system.
يقوم هذا الاختبار الجيني المتقدم بتحليل تسلسل الجين EPG5 للكشف عن طفرات متلازمة فيسي بدقة عالية، مما يسهم في تشخيص مبكر ودقيق للأطفال حديثي الولادة والمرضى المشتبه إصابتهم، وفق أعلى المعايير الإكلينيكية.
| Feature | Our Test (EPG5 NGS) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% Diagnostic Sensitivity, full gene coverage | Limited to targeted regions; ~95% sensitivity |
| Methodology | NGS (Next Generation Sequencing) with deep bioinformatics | Sanger Sequencing, single variant focus |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks (ISO-certified lab) | 4–6 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011 notes: “This genetic test provides a definitive molecular diagnosis for Vici syndrome, but results must be correlated with clinical findings and family history. I never recommend making life-changing decisions based solely on a lab report; always consult with a multidisciplinary team including a medical geneticist and pediatric neurologist. Your child's health is a mosaic—let’s interpret each piece together.”
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Genetic test results may influence treatment, but never alter therapies without professional medical advice.
Patient Safety: Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: Inadequate sample collection (hemolyzed blood, insufficient volume), contaminated FTA card, or lack of informed consent. For minors, legal guardian consent is mandatory as per UAE CDS Law 2026.
- Emergency Red Flags: If the detected mutation is associated with severe cardiomyopathy or immune deficiency, urgent referral to pediatric cardiology/immunology is required. Seek immediate medical attention if the child experiences sudden breathing difficulty, cyanosis, or seizures—do not wait for genetic results.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: How accurate is the EPG5 NGS test for diagnosing Vici syndrome in infants?
Snippet Answer: Our EPG5 NGS test achieves 99.9% diagnostic sensitivity, detecting pathogenic mutations in the entire coding region of the EPG5 gene with ISO-certified precision.
The test uses deep sequencing and rigorous bioinformatics pipelines to identify even rare variants, backed by a CLIA and ISO 9001:2015 accredited facility. It is the gold standard for confirming Vici syndrome when clinical signs like agenesis of corpus callosum, cataracts, and cardiomyopathy are present.
س: ما مدى دقة اختبار EPG5 بتقنية NGS لتشخيص متلازمة فيسي عند الرضع؟
إجابة مختصرة: اختبارنا يحقق حساسية تشخيصية تبلغ 99.9%، حيث يكشف عن الطفرات الممرضة في كامل منطقة الترميز لجين EPG5 بدقة معتمدة وفق معايير ISO.
يستخدم الاختبار تقنيات التسلسل العميق وخطوط الأنابيب المعلوماتية الحيوية لتحديد حتى المتغيرات النادرة، وذلك في مختبر معتمد من CLIA وISO 9001:2015. يُعد الاختبار الخيار الأمثل لتأكيد متلازمة فيسي عند ظهور علامات سريرية مثل غياب الجسم الثفني والساد واعتلال عضلة القلب.
Q: What sample types are accepted and how is home collection arranged in UAE?
Snippet Answer: You can provide a blood sample, extracted DNA, or one drop of blood on an FTA card, with hospital-grade home collection available daily from 8 AM to 11 PM via our VIP mobile phlebotomy team.
To book, WhatsApp +971 54 548 8731; our team will verify insurance, send a phlebotomist with cold-chain transport, and ensure collection complies with UAE PDPL data privacy law. Results are delivered electronically within 3–4 weeks, with pre-test genetic counselling included.
س: ما أنواع العينات المقبولة وكيفية الترتيب للسحب المنزلي في الإمارات؟
إجابة مختصرة: يمكنك تقديم عينة دم كامل أو حمض نووي مستخلص أو قطرة دم واحدة على بطاقة FTA، مع خدمة سحب منزلي عالية الجودة متاحة يوميًا من 8 صباحًا حتى 11 مساءً عبر فريق التمريض المتنقل VIP.
للحجز أرسل واتساب للرقم +971 54 548 8731؛ سيتحقق الفريق من التأمين الصحي ويرسل ممرضًا مع وسيلة نقل مبردة، وفقًا لقانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي. تصل النتائج إلكترونيًا خلال 3–4 أسابيع مع استشارة وراثية مسبقة.
Q: Will insurance cover this genetic test in the UAE?
Snippet Answer: Most major UAE insurers cover the EPG5 NGS when prescribed by a pediatrician or clinical geneticist; we provide direct billing verification via WhatsApp at +971 54 548 8731 before the procedure.
Coverage is subject to policy limits and pre-authorization. We assist with all documentation aligned with DHA and MOHAP regulations, ensuring a smooth claim process. Self-pay options are also available at 2800 AED.
س: هل يغطي التأمين الصحي هذا الاختبار الجيني في الإمارات؟
إجابة مختصرة: معظم شركات التأمين الكبرى في الإمارات تغطي اختبار EPG5 NGS عند وصفه من طبيب أطفال أو أخصائي وراثة؛ نوفر التحقق المباشر من التغطية عبر الواتساب على الرقم +971 54 548 8731 قبل الإجراء.
التغطية تخضع لحدود الوثيقة والموافقة المسبقة. نقدم المساعدة الكاملة في المستندات المطلوبة وفقًا لأنظمة هيئة الصحة بدبي ووزارة الصحة ووقاية المجتمع لضمان تجربة سلسة. كما يتوفر خيار الدفع الذاتي بسعر 2800 درهم.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians