Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
DNAL1 Gene Primary Ciliary Dyskinesia Type 16 Genetic Test in UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين DNAL1 للخلل الحركي الهدبي الأولي النوع 16 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited NGS Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold‑Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance for result interpretation by a DHA‑licensed genetic counsellor.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: يضمن اختبار تسلسل الجيل التالي لجين DNAL1 (النوع 16 من خلل الحركة الهدبية الأولي) دقة تشخيصية عالية تصل إلى 99.9% بموجب معايير الآيزو 9001:2015. نقدم خدمة سحب عينات منزلية متميزة مع سلسلة تبريد معتمدة، ونصائح ما بعد الاختبار عبر الهاتف، ومساعدة في التحقق من التأمين عبر الواتساب.
DNAL1 Gene Primary Ciliary Dyskinesia Type 16 Test Overview
This NGS‑based genetic test analyses the entire coding region of the DNAL1 gene to confirm primary ciliary dyskinesia type 16, a rare ciliopathy causing chronic otosinopulmonary infections and impaired mucociliary clearance.
يُستخدم هذا الاختبار لتأكيد طفرات جين DNAL1 المرتبطة باعتلال الأهداب الأولي النوع 16، والذي يؤدي إلى اضطرابات مزمنة في الأذن والأنف والحنجرة والرئة.
| Feature | Our Test (DNAL1 NGS) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | Full gene coverage, >99.9% analytical sensitivity & specificity | Targeted exons only; may miss deep intronic variants |
| Methodology | NGS (Next Generation Sequencing, Illumina NovaSeq X Plus) | Capillary electrophoresis‑based Sanger sequencing |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
Pre‑Test Information
- A detailed clinical history of ENT/respiratory symptoms and family pedigree is required.
- A genetic counselling session is strongly recommended to map affected family members for DNAL1‑related ciliopathy.
- No fasting is needed; avoid anticoagulant medications only with physician approval if blood is drawn.
Physician Insight & Safety Protocol
“As a DHA‑licensed ENT consultant, I understand that the diagnostic journey for primary ciliary dyskinesia can be emotionally demanding. This high‑precision NGS assay offers molecular confirmation, enabling early, personalised respiratory management. Always correlate genetic findings with clinical and electron microscopy data for a complete picture.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA Licence: 61713011
⚠ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication without consulting your treating physician. This test does not replace clinical evaluation.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Active severe respiratory infection requiring hospitalisation; inability to provide blood/DNA sample; non‑consenting minors (UAE CDS Law 2026).
- Red Flags – Seek Emergency Care Immediately: Sudden severe breathlessness, cyanosis, high fever unresponsive to antipyretics, or chest pain.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the DNAL1 gene and how does it relate to primary ciliary dyskinesia type 16?
The DNAL1 gene encodes a dynein axonemal light chain essential for outer arm assembly; mutations disrupt ciliary beat, causing chronic sinopulmonary infections and laterality defects.
جين DNAL1 يشفر بروتينًا أساسيًا لبناء الذراع الخارجي للأهداب؛ تؤدي طفراته إلى تعطيل الحركة الهدبية، مسببة التهابات الجيوب والرئة المزمنة واضطرابات جانبية.
2. How is the performed and what sample is required?
A simple blood draw, extracted DNA, or a single drop of blood on an FTA card is collected by our DHA‑licensed phlebotomy team during a scheduled home visit.
يتم جمع عينة دم بسيطة أو حمض نووي مستخلص أو قطرة دم على بطاقة FTA خلال زيارة منزلية مجدولة بواسطة فريق فني مرخص من هيئة الصحة.
3. When will I get my results and will a genetic counsellor explain them?
Results are available within 3–4 weeks; every report includes a telephonic consultation with a DHA‑licensed genetic counsellor who explains findings, inheritance risks, and next steps.
تظهر النتائج خلال 3–4 أسابيع؛ وتشمل استشارة هاتفية مع مستشار وراثي مرخص لشرح النتائج ومخاطر التوريث والخطوات التالية.
صادر بموجب المرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024 (المادة 87) وقانون CDS 2026 للقاصرين وقانون حماية البيانات الشخصية في الإمارات (PDPL).
ISO 9001:2015 Certified (Cert. INT/EGQ/2509DA/3139). Lab facility licensed by UAE MOHAP (Lic. No. 9834453).
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians