Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
DCAF17 Gene Sequencing (Woodhouse-Sakati Syndrome) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين DCAF17 لمتلازمة وودهاوس-سكاتي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الفحص الجيني لجين DCAF17 باستخدام تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) لتشخيص متلازمة وودهاوس-سكاتي، بدقة تشخيصية 99.9% وفق معايير هيئة الصحة بدبي ووزارة الصحة ووقاية المجتمع.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited NGS Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection via ISO‑Certified Cold‑Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- Clinical Guidance: Complimentary Telephonic Post‑Test Clinical Guidance to explain results and next steps.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Test Overview
The DCAF17 NGS test sequences the entire coding region of the DCAF17 gene to diagnose Woodhouse‑Sakati syndrome – a rare autosomal recessive disorder presenting with hypogonadism, alopecia, diabetes mellitus, intellectual disability and extrapyramidal signs.
تحليل تسلسل جين DCAF17 باستخدام تقنية NGS يغطي كامل المنطقة المشفرة للجين لتشخيص متلازمة وودهاوس-سكاتي النادرة التي تتميز بنقص الغدد التناسلية والثعلبة والسكري والإعاقة الذهنية والعلامات خارج الهرمية.
| Feature | Our Test – DCAF17 NGS | Closest Alternative – Sanger Sequencing |
|---|---|---|
| Method | Next‑Generation Sequencing (NGS) – full gene coverage, variant‑level resolution | Sanger sequencing – single‑exon, lower throughput |
| Diagnostic Precision | 99.9% (ISO‑validated analytical accuracy) | ~99.0% per amplicon; may miss large deletions/duplications |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 6–8 weeks (limited lab capacity) |
| Cost (AED) | 2800 | 4500+ (reagent‑intensive) |
| Pre‑Test Genetic Counselling | Included (mandatory) | Often not included |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinical geneticist, I understand that receiving a genetic diagnosis can be emotionally challenging. This DCAF17 test provides critical molecular information, but it must always be correlated with the full clinical picture and family history. I strongly recommend that patients and families do not make any treatment changes until they consult their managing physician.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Abrupt withdrawal of hormonal therapies or anti‑diabetic agents can cause serious adverse events.
Safety Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Minors: Parental/legal guardian consent is mandatory per UAE CDS Law 2026; genetic testing in minors must be medically indicated.
- Sample Collection: Home collection is available only for stable patients; those with acute medical conditions must provide a sample under direct medical supervision.
- ER Red Flags: If the patient develops severe hypoglycemia, dystonic crisis, adrenal insufficiency symptoms (severe weakness, vomiting, low blood pressure) – proceed to the nearest emergency department immediately and notify the ordering physician.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What does the DCAF17 gene test detect?
Snippet (15 words): The DCAF17 NGS test detects pathogenic variants linked to Woodhouse‑Sakati syndrome with endocrine and neurological features.
يكشف الفحص عن طفرات مرضية في جين DCAF17 المرتبطة بمتلازمة وودهاوس-سكاتي، والتي تشمل أعراضاً مثل نقص الغدد التناسلية والثعلبة والسكري والإعاقة الذهنية والاضطرابات الحركية خارج الهرمية. يتم التحليل باستخدام تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي لتغطية كامل الجين.
Q: How is the sample collected and what is the turnaround time?
Snippet (15 words): A blood sample, cheek swab, or dried blood spot on FTA card is collected, results take 3–4 weeks.
يمكن جمع العينة بسحب عينة دم بسيطة أو مسحة من داخل الخد أو قطرة دم على بطاقة FTA. يتم إرسال العينة إلى المختبر بمواصفات سلسلة التبريد المعتمدة من الآيزو، وتصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع من الاستلام.
Q: Is genetic counselling required before testing?
Snippet (15 words): Yes, a pre‑ genetic counselling session is mandatory to draw a pedigree chart and discuss implications.
نعم، جلسة الاستشارة الوراثية قبل الفحص إلزامية وفقاً للوائح هيئة الصحة بدبي. خلال الجلسة يتم رسم شجرة العائلة وتوثيق التاريخ الطبي ومناقشة الفوائد والمخاطر المحتملة للفحص الجيني لضمان اتخاذ قرار مستنير.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians