Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
CLCNKB Gene Bartter Syndrome Type 3 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين CLCNKB لمتلازمة بارتر من النوع الثالث في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary | ملخص تنفيذي
• دقة تشخيصية 99.9% – ISO‑accredited next‑generation sequencing with 100% coverage of all coding exons.
• خدمة جمع العينات المنزلية – Hospital‑grade, ISO‑certified cold‑chain home collection & VIP mobile phlebotomy.
• جلسة توجيهية بعد الفحص – Complimentary post‑test clinical guidance call to interpret results with a genetics counsellor.
• التحقق المباشر من التأمين عبر واتساب – Direct insurance billing verification on +971 54 548 8731.
Test Overview
This next‑generation sequencing (NGS) test fully interrogates the CLCNKB gene to diagnose Bartter syndrome type 3, an autosomal recessive renal salt‑wasting tubulopathy. يقوم اختبار التسلسل الجيني الشامل (NGS) لجين CLCNKB بتشخيص متلازمة بارتر من النوع الثالث، وهو اعتلال كلوي وراثي متنحٍ يؤدي إلى فقدان الأملاح.
| Feature | Our Test (NGS) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Detection Rate | ≥99.9% for single‑nucleotide variants, small indels, and copy‑number changes | ~90–95% per amplicon; full gene analysis requires multiple reactions |
| Turnaround Time | 3‑4 Weeks | 6‑8 Weeks for complete gene coverage |
| Cost‑Efficiency | One comprehensive assay at 2800 AED | Cumulative cost of sequential exon‑by‑exon testing often exceeds 5000 AED |
Physician Insight & Safety Protocol
“I understand the anxiety of awaiting genetic test results; however, a confirmed diagnosis allows personalized treatment to manage electrolyte imbalances and prevent complications. Always discuss your results with your physician to interpret findings in the context of your clinical picture.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA: 61713011), Clinical Pathologist & Molecular Geneticist
Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria (Patient Safety)
- Recent blood transfusion or bone‑marrow transplant (within 2 weeks) – risk of donor DNA contamination.
- Acute critical illness without physician clearance – electrolyte shifts may mimic Bartter crisis.
- Unwillingness to provide informed consent or to complete pre‑test genetic counselling (required under UAE CDS Law for minors).
ER Red Flags
- Severe muscle cramps, tetany, or uncontrollable spasms.
- Palpitations, irregular heartbeats, or sudden confusion.
- Profound weakness or paralysis – seek immediate emergency care.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What does this test detect?
This NGS test comprehensively analyzes the CLCNKB gene for pathogenic variants causing Bartter syndrome type 3, a salt‑wasting renal tubulopathy. يتم تحليل الجين CLCNKB بتقنية التسلسل الجيني الشامل للكشف عن الطفرات المسببة لمتلازمة بارتر من النوع الثالث، وهو اعتلال أنبوبي كلوي يؤدي إلى فقدان الأملاح.
Q: How should I prepare for sample collection?
No fasting or medication changes are required unless your physician advises; a simple blood draw or FTA card collection is sufficient. لا يلزم الصيام أو تغيير الأدوية إلا بتوجيه من الطبيب؛ يمكن جمع العينة عن طريق سحب الدم أو بطاقة FTA.
Q: What is the clinical utility of the result?
A positive result confirms diagnosis, guides salt/potassium supplementation, and triggers family screening; a negative reduces the need for invasive investigations. تؤكد النتيجة الإيجابية التشخيص وتوجه العلاج بمكملات الملح والبوتاسيوم، كما تستدعي فحص أفراد العائلة؛ بينما تنفي النتيجة السلبية الحاجة لإجراءات تشخيصية أخرى.
Methodology: Next‑Generation Sequencing (Illumina platform), ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). Facility License: 9834453.
Pre‑ Information: A genetic counselling session to draw a pedigree chart of family members affected by CLCNKB‑associated Bartter syndrome type 3. Provide clinical history.
Sample Types accepted: Blood (EDTA), extracted DNA, or one drop of blood on an FTA card.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians