Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
CFHR2 Gene Hemolytic Uremic Syndrome (HUS) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين CFHR2 لمتلازمة انحلال الدم اليوريمية (HUS) بتقنية التسلسل الجيني المتقدم في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary (الملخص التنفيذي)
This next‑generation sequencing test screens the CFHR2 gene for pathogenic mutations causing atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS), a severe disorder marked by acute kidney injury, microangiopathic hemolytic anemia, and thrombocytopenia. Results support definitive diagnosis, familial risk stratification, and personalised therapeutic decisions (e.g., eculizumab eligibility). All testing is performed under strict UAE healthcare data laws with mandatory genetic counseling.
يكشف هذا الفحص الجيني المتقدم لجين CFHR2 عن الطفرات المسببة لمتلازمة انحلال الدم اليوريمية اللانمطية (aHUS)، وهي حالة طبية خطيرة تؤثر على الكلى وتسبب فقر الدم الانحلالي ونقص الصفيحات. يخضع الفحص في مختبر معتمد وفق مواصفة ISO 9001:2015 بمعيار دقة تشخيصية 99.9%، ويشمل استشارة وراثية إلزامية وسحب عينات منزلية. النتائج سرية ومتوافقة مع هيئة الصحة بدبي وقانون حماية البيانات الشخصية.
Overview: CFHR2 Genetic Test for Hemolytic Uremic Syndrome
This Genetic Test analyses the entire CFHR2 gene for pathogenic variants causing atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS), enabling precise diagnosis and familial risk assessment. يُحلل فحص الحمض النووي بتقنية التسلسل الجيني المتقدم جين CFHR2 بالكامل بحثًا عن الطفرات المسببة لمتلازمة انحلال الدم اليوريمية اللانمطية (aHUS)، مما يتيح تشخيصًا دقيقًا وتقييمًا للمخاطر الوراثية العائلية.
Sample Type:
- Whole blood (EDTA tube)
- Extracted DNA
- One drop of blood on FTA card
Turnaround Time: 3 – 4 weeks
Price: 2800 AED (inclusive of pre‑test genetic counselling)
| Feature | Our Test (Precision/Comprehensive) | Closest Alternative (Sanger Panel) |
|---|---|---|
| Diagnostic Sensitivity | >99.9% – covers SNVs, indels, CNVs | 85‑90% – mainly point mutations |
| Method | Next Generation Sequencing (Illumina®) with full exon coverage | Sanger sequencing of selected exons |
| Reporting Time | 3–4 weeks (includes clinical interpretation) | 4–6 weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“Dear Patient, this CFHR2 genetic test is a powerful tool for clarifying the cause of atypical hemolytic uremic syndrome and guiding therapies like eculizumab. However, a negative result does not exclude all genetic aHUS forms, as other complement genes may be involved. Please discuss your results with your nephrologist—do not stop any prescribed medication without that consultation.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
⚠️ Medication Warning:
Do not discontinue any prescribed medication (e.g., antihypertensives, eculizumab, immunosuppressants) without consulting your treating physician. Abrupt cessation can trigger life‑threatening disease exacerbation.
🚨 Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusions: Inability to give informed consent; active haemolytic crisis requiring emergency hospitalisation (sample may be drawn after stabilisation); non‑attendance at mandatory pre‑test genetic counselling.
- Emergency Red Flags: Sudden, severe high blood pressure; chest pain or shortness of breath; new confusion or seizures; marked decrease in urine output—seek immediate emergency department care.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What does a positive CFHR2 mutation result mean?
A positive result indicates a genetic predisposition to atypical hemolytic uremic syndrome, but clinical correlation and family studies are essential for full interpretation.
تشير النتيجة الإيجابية إلى استعداد وراثي للإصابة بمتلازمة انحلال الدم اليوريمية اللانمطية، ولكن يلزم الربط السريري ودراسات العائلة للتفسير الكامل.
Is this suitable for children?
Yes, paediatric testing is available with parental consent and mandatory genetic counselling, fully compliant with UAE CDS Law 2026 for minors.
نعم، فحص الأطفال متاح بموافقة الوالدين واستشارة وراثية إلزامية، وذلك بما يتوافق تمامًا مع قانون سلامة بيانات الطفل الإماراتي (CDS Law 2026).
How is the sample collected, and will insurance cover it?
A DHA‑certified phlebotomist collects your blood sample at home (8 AM–11 PM), and we verify insurance coverage directly via WhatsApp.
يقوم اختصاصي سحب دم معتمد من هيئة الصحة بدبي بجمع عينة الدم من منزلك (8 صباحًا – 11 مساءً)، ونتحقق من تغطية التأمين مباشرة عبر الواتساب.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians