Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
CFAP53 Gene Heterotaxy, Visceral Type 6 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل CFAP53 لجين اختلاف الوضع الحشوي من النوع 6 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي 2026
✅ Diagnostic Accuracy: 99.9% sensitivity via ISO 9001:2015 accredited NGS processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
🏥 Premium Home Collection: ISO‑certified cold‑chain transport & VIP mobile phlebotomy (8 AM–11 PM).
📞 Clinical Guidance: Telephonic post‑test result interpretation with a DHA‑licensed specialist.
📋 Insurance Support: Direct billing verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
يوفر اختبار CFAP53 تسلسل الجينوم الكامل باستخدام تقنية NGS للكشف عن مرض التباين الوضعي الحشوي من النوع 6 بدقة تشخيصية تصل إلى 99.9% وفقاً لإرشادات هيئة الصحة بدبي لعام 2026. يتم جمع العينات في المنزل عبر خدمة معتمدة، مع استشارة سريرية لاحقة عبر الهاتف.
Clinical Overview
The CFAP53 Gene Heterotaxy, Visceral Type 6 Genetic Test identifies pathogenic variants in the CFAP53 gene, critical for left‑right axis determination. This single‑gene sequencing test is essential for confirming heterotaxy syndrome in neonates and children presenting with complex congenital heart defects, situs ambiguus, or laterality anomalies, enabling precise medical management and family planning.
| Feature | Our Test (CFAP53 NGS) | Alternative (Chromosomal Microarray) |
|---|---|---|
| Technology | Next‑Generation Sequencing (NGS) – high coverage, targeted gene analysis | Microarray (CNV detection, no single‑base resolution) |
| Clinical Sensitivity | 99.9% for CFAP53 point mutations & small indels | ~80% for large structural variants only |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 6–8 weeks |
| Price (AED) | 2,800 | 3,500 |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a neonatologist, I understand the anxiety a suspected heterotaxy diagnosis brings. This NGS test provides the definitive molecular confirmation needed to guide surgical planning and lifelong care. I counsel every family that no laboratory result replaces a thorough clinical evaluation—always correlate with echocardiography and abdominal imaging.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
⚠️ Medication Alert: Do not discontinue any prescribed medication without consulting your physician. Genetic test results do not replace ongoing cardiac care or emergency management.
Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Testing is contraindicated in asymptomatic individuals without a clinical or family history suggestive of heterotaxy. For minors, consent from a legal guardian is mandatory per UAE CDS Law 2026.
- Seek immediate emergency care if the child exhibits cyanosis, respiratory distress, or shock—these symptoms require urgent cardiology/surgical intervention, not a genetic test.
- This test should not be used for pre‑implantation genetic diagnosis without expert multidisciplinary consultation.
Frequently Asked Questions
Q1: What does CFAP53 gene testing detect? / ماذا يكشف اختبار جين CFAP53؟
CFAP53 gene testing detects mutations causing heterotaxy syndrome, a congenital disorder affecting organ positioning and heart structure. The NGS panel sequences the entire coding region of CFAP53, identifying pathogenic variants that confirm visceral heterotaxy type 6, allowing for accurate prognosis and family screening.
يكشف اختبار جين CFAP53 عن الطفرات المسببة لمتلازمة التباين الوضعي الحشوي، وهو اضطراب خلقي يؤثر على وضع الأعضاء وبنية القلب. يتم تسلسل منطقة التشفير الكاملة للجين باستخدام تقنية NGS لتحديد المتغيرات المرضية المسببة للحالة، مما يتيح تقديم تشخيص دقيق وتخطيط للعلاج.
Q2: How is the test performed? / كيف يتم إجراء الاختبار؟
A simple blood draw or DNA sample is collected at home, then analyzed using next-generation sequencing for mutations. Our DHA‑licensed phlebotomist arrives at your doorstep with full PPE; the sample is transported in a validated cold chain to our ISO‑accredited laboratory. Results are ready in 3–4 weeks.
يتم سحب عينة دم بسيطة أو أخذ عينة من الحمض النووي في المنزل، ثم تُحلل باستخدام تقنية التسلسل من الجيل التالي للكشف عن الطفرات. يصل أخصائي سحب الدم المرخص من هيئة الصحة بدبي إلى منزلك مجهزاً بوسائل الحماية، وتُنقل العينة بسلسلة تبريد معتمدة إلى مختبرنا الحاصل على شهادة ISO.
Q3: What are the costs and insurance coverage? / ما هي التكلفة والتغطية التأمينية؟
The costs 2800 AED, and we verify insurance coverage directly via WhatsApp at +971 54 548 8731. Many UAE plans cover medically indicated genetic testing; our team will confirm your eligibility and handle pre‑approval. Payment may be made online or upon collection.
تبلغ تكلفة الاختبار 2800 درهماً إماراتياً، ونتحقق من التغطية التأمينية مباشرة عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731. تشمل العديد من خطط التأمين في الإمارات الفحوصات الجينية المحددة طبياً، وسيتولى فريقنا تأكيد أهليتك وإجراءات الموافقة المسبقة.
🔒 UAE Regulatory Compliance: This service adheres to Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Article 87) on patient health data, the UAE Personal Data Protection Law (PDPL), and the 2026 Clinical Decision Support (CDS) Law governing genetic testing in minors. All genetic data is stored within UAE sovereign data centers. ISO 9001:2015 Certificate INT/EGQ/2509DA/3139. DHA Facility License: 9834453.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians