Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
BMPR2 Gene Pulmonary Veno-Occlusive Disease Type 1 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل الحمض النووي الجيني لتسلسل الجيل التالي (NGS) لجين BMPR2 لمرض الانسداد الوريدي الرئوي من النوع الأول في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ملخص تنفيذي: نقدم خدمة تشخيصية معتمدة بدقة 99.9% وخدمات سحب منزلي وفق أعلى معايير الجودة والامتثال القانوني في دولة الإمارات العربية المتحدة.
- ✓ Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing.
- ✓ Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection, VIP Mobile Phlebotomy.
- ✓ Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- ✓ Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Overview
The BMPR2 gene NGS test is a comprehensive genetic analysis designed to detect pathogenic variants linked to pulmonary veno-occlusive disease (PVOD) and heritable pulmonary arterial hypertension. This test provides crucial information for accurate diagnosis, familial risk assessment, and personalised management in the UAE, delivered with the highest regulatory and clinical standards.
يقدم هذا التحليل الجيني الشامل لجين BMPR2 تقييماً دقيقاً للطفرات المسببة لمرض الانسداد الوريدي الرئوي وارتفاع ضغط الشريان الرئوي الوراثي، مما يساعد في التشخيص الدقيق وتقدير المخاطر العائلية واتخاذ قرارات علاجية مخصصة.
| Feature | Our Test | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Method | NGS (Full Gene Sequencing) | Sanger Sequencing (Targeted Exons) |
| Variant Detection | SNVs, Indels, CNVs (high coverage) | Known point mutations only |
| Diagnostic Sensitivity | 99.9% | ~85% for targeted regions |
| Turnaround Time | 3 – 4 Weeks | 4 – 6 Weeks |
| Sample Type | Blood, DNA, FTA Card | Blood only |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinician, I must stress that BMPR2 genetic testing results must be correlated with comprehensive cardiopulmonary evaluation and detailed family history. This test is a powerful tool but is not a standalone diagnostic; expert interpretation is essential to avoid mismanagement. Always engage a genetic counsellor to contextualise findings for the patient.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚠ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Pregnant or lactating individuals (risk from contrast if imaging is indicated).
- Acute decompensated heart failure or hemodynamic instability.
- Severe coagulopathy contraindicating blood draw.
- Seek emergency care if you experience: sudden worsening dyspnea, chest pain, hemoptysis, or syncope.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the BMPR2 gene test for pulmonary veno-occlusive disease?
This NGS test examines the entire BMPR2 gene to identify pathogenic variants that cause pulmonary veno-occlusive disease and heritable pulmonary arterial hypertension, enabling precise clinical management. The analysis can detect both known and novel mutations, offering the most complete genetic picture for affected families.
يقوم هذا التحليل بفحص جين BMPR2 بالكامل باستخدام تقنية تسلسل الجيل التالي لتحديد الطفرات المسببة للمرض، مما يساعد في التشخيص الدقيق وتقييم المخاطر الوراثية في الأسرة.
How is the sample collected and what is the cost?
A certified phlebotomist collects a small blood sample at your home using a cold-chain kit, and the costs 2800 AED inclusive of genetic counselling and reporting. Alternatively, you can provide an FTA card spot after a finger prick, all under same ISO protocols.
يتم جمع عينة دم صغيرة في المنزل بواسطة فني معتمد مع سلسلة تبريد، وتبلغ التكلفة 2800 درهم إماراتي تشمل الاستشارة الوراثية والتقرير الطبي.
What do the results mean for my family members?
A positive result indicates a heritable mutation that can be passed to children, prompting cascade testing and early cardiopulmonary surveillance for at-risk relatives. Negative results, when a known familial mutation exists, can provide immense relief and reduce unnecessary monitoring.
النتيجة الإيجابية تعني وجود طفرة وراثية يمكن أن تنتقل للأبناء، مما يستوجب فحص أفراد الأسرة المعرضين للخطر ومراقبة صحية دورية لتجنب المضاعفات.
COMPLIANCE ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) | DHA Facility License: 9834453
This service adheres to Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), UAE CDS Law 2026 for minors, and UAE PDPL data privacy regulations.
ICD-10-CM Codes: I27.0, I27.20, Z15.09 | LOINC: 48002-0
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians