Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
BMPR1B Gene Brachydactyly Type A2 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين BMPR1B لتشوه الأصابع القصيرة من النوع A2 بتسلسل الجيل التالي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM, 7 days a week).
Clinical Guidance: Complimentary telephonic post-test clinical guidance in result interpretation by DHA-licensed physicians.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي: دقة تشخيصية تبلغ 99.9% من خلال معالجة معتمدة وفقًا لشهادة ISO 9001:2015. خدمة جمع العينات منزليًا بمستوى معايير المستشفيات عبر سلسلة تبريد معتمدة وفريق فصد متنقل (من 8 صباحًا حتى 11 مساءً طوال أيام الأسبوع). استشارة هاتفية مجانية بعد الفحص لتفسير النتائج. التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر الواتساب على الرقم +971545488731.
Clinical Overview & Comparative Precision
The BMPR1B NGS test analyses the full coding region of the BMPR1B gene using next-generation sequencing to confirm a molecular diagnosis of Brachydactyly Type A2, a rare autosomal dominant skeletal dysplasia. This assay provides definitive variant detection for clinical management, genetic counseling, and family planning.
| Feature | Our Test (NGS) | Sanger Sequencing (Alternative) |
|---|---|---|
| Gene Coverage | Full coding & splice sites | Known familial mutations only |
| Variant Types Detected | SNVs, indels, CNVs | Single nucleotide variants |
| Sensitivity | >99.9% | ~95% for targeted regions |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 2–3 weeks |
| Price (AED) | 2,800 | 1,800–3,000 |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinician with deep experience in paediatric genetics, I understand that a genetic diagnosis can bring both answers and emotional weight. This test provides essential molecular confirmation and must be correlated with a thorough clinical evaluation by a pediatrician, neonatologist, or clinical geneticist. A negative result does not exclude other genetic conditions, and lifelong surveillance may still be needed.” — Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA Medical Practitioner (License: 61713011)
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication without consulting your treating physician. Genetic test results do not alter acute treatment plans.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Not appropriate for isolated cosmetic concerns without clinical signs of brachydactyly type A2.
- If the individual is currently undergoing chemotherapy or has undergone bone marrow transplant, alternative sample types (extracted DNA) may be required.
- Seek immediate medical attention if you experience new severe hand pain, sudden joint deformity, systemic infection, or difficulty breathing — these are unrelated to the test but require urgent care.
- Minors require consent from a legal guardian as per UAE CDS Law 2026; a genetic counselling session is mandatory before sampling.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What does the BMPR1B gene test detect and why is it needed?
This test detects pathogenic variants in the BMPR1B gene causing Brachydactyly Type A2 to confirm diagnosis and guide family planning. It is indicated for individuals with shortened fingers or toes (brachydactyly), especially when type A2 is suspected based on clinical and radiographic findings, or when a family history suggests autosomal dominant inheritance. Results enable precise genetic counselling and reproductive options.
يكشف هذا الاختبار الطفرات الممرضة في جين BMPR1B المسببة لتشوه الأصابع القصيرة من النوع A2 بهدف تأكيد التشخيص وتوجيه التخطيط الأسري. يُنصح به للأشخاص الذين يعانون من قصر الأصابع مع اشتباه النمط A2 سريريًا أو تاريخ عائلي موحٍ بالوراثة الجسمية السائدة. تساعد النتائج على تقديم استشارة وراثية دقيقة وخيارات إنجابية مستنيرة.
How is the sample collected and how long do results take?
A simple blood draw or dried blood spot on an FTA card is collected at home by our mobile phlebotomist, with results in 3–4 weeks. Our VIP home collection service follows hospital-grade cold-chain protocols, ensuring sample stability. You will receive a secure electronic report, and a DHA-licensed genetic counsellor can explain the findings within 48 hours of report delivery.
يتم جمع العينة بسحب دم بسيط أو بقعة دم جافة على بطاقة FTA في المنزل عبر فريق الفصد المتنقل، وتصدر النتائج خلال 3–4 أسابيع. تلتزم خدمة الجمع المنزلي الفاخرة ببروتوكولات سلسلة التبريد المعتمدة، وستحصل على تقرير إلكتروني آمن مع إمكانية استشارة مستشار وراثي معتمد خلال 48 ساعة من تسلم التقرير.
Is this covered by UAE health insurance?
Yes, we offer direct billing verification with major UAE insurers; simply message +971545488731 on WhatsApp for confirmation. Our billing team will check your policy coverage for genetic testing based on DHA guidelines and Federal Decree-Law No. 41 of 2024. Many premium plans cover NGS-based tests when preauthorized by a paediatrician or clinical geneticist.
نعم، نوفر خدمة التحقق المباشر من التغطية التأمينية مع كبرى شركات التأمين في الإمارات؛ راسلنا على واتساب +971545488731 للتأكيد. يتحقق فريق الشؤون التأمينية من تغطية بوليصتك للفحص الجيني وفقًا لإرشادات هيئة الصحة بدبي والمرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لعام 2024. العديد من الخطط المميزة تغطي فحوصات التسلسل الجيني بعد الحصول على موافقة مسبقة من طبيب الأطفال أو اختصاصي الوراثة السريرية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians