Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ABCB11 Gene Sequencing for Benign Recurrent Intrahepatic Cholestasis Type 2 (BRIC2) in UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل تسلسل جين ABCB11 للكشف عن الركود الصفراوي الحميد المتكرر داخل الكبد من النوع الثاني في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
This NGS-based genetic test delivers 99.9% diagnostic sensitivity for BRIC2, performed in an ISO 9001:2015 certified laboratory. Our premium service includes hospital-grade cold-chain home blood collection (8 AM – 11 PM), telephonic post-test clinical guidance, and direct insurance billing verification via WhatsApp at +971 54 548 8731. The full gene sequencing, interpreted by DHA-licensed specialists, ensures accurate molecular diagnosis for recurrence risk assessment and personalized management.
الملخص التنفيذي: يقدم اختبار التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% لمرض الركود الصفراوي الحميد المتكرر داخل الكبد من النوع الثاني (BRIC2) في مختبر معتمد بشهادة ISO 9001:2015. تشمل الخدمة المتميزة سحب الدم المنزلي المبرد وفق معايير المستشفيات (من 8 صباحاً حتى 11 مساءً)، وإرشادات سريرية هاتفية بعد الاختبار، والتحقق من تغطية التأمين مباشرة عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731. يضمن التفسير بواسطة أخصائيين معتمدين من هيئة الصحة بدبي تشخيصاً جزيئياً دقيقاً لتقييم خطر التكرار ووضع خطة علاجية شخصية.
Comprehensive Overview
This test analyzes the entire coding sequence of the ABCB11 (BSEP) gene using Next Generation Sequencing to identify pathogenic variants causing benign recurrent intrahepatic cholestasis type 2 (BRIC2). It is essential for confirming diagnosis in individuals with recurrent episodes of jaundice and pruritus, and for guiding family screening.
يقوم هذا الاختبار بتحليل التسلسل الكامل لجين ABCB11 (BSEP) باستخدام تقنية التسلسل من الجيل التالي للكشف عن الطفرات المسببة لمرض الركود الصفراوي الحميد المتكرر داخل الكبد من النوع الثاني، مما يساعد في تأكيد التشخيص وتوجيه فحص أفراد العائلة.
| Feature | Our Test (NGS Full Gene Sequencing) | Closest Alternative (Targeted Mutation Panel) |
|---|---|---|
| Methodology | Next Generation Sequencing (NGS) covering all exons & splice sites | PCR-based screening for a limited set of known mutations |
| Diagnostic Yield | >95% detection of pathogenic variants in clinically suspected BRIC2 | ~60–70% as many rare mutations are missed |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 2–4 Weeks |
| Interpretation | DHA-registered molecular geneticists & gastroenterologists | Often automated or outsourced |
| Cost | 2,800 AED | 1,800–2,200 AED (incomplete analysis) |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. Prabhakar Reddy, DHA License # 61713011: “This test is a cornerstone for molecular confirmation of BRIC2. A positive result not only establishes the diagnosis but also clarifies recurrence risk and enables tailored surveillance for liver health. However, clinical correlation with liver function tests and symptom history is mandatory—genetics alone cannot capture the full picture.”
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- This test is not intended for acute emergency diagnosis of acute liver failure or severe hyperbilirubinemia requiring immediate intervention.
- Not suitable as a stand-alone screening in asymptomatic individuals without a family history of cholestasis.
- If you experience severe jaundice with confusion, drowsiness, or bleeding, seek emergency care immediately.
- Avoid performing the test during an acute cholestatic episode without concurrent biochemical monitoring.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the ABCB11 gene test and who should consider it?
This test sequences the ABCB11 gene to confirm benign recurrent intrahepatic cholestasis type 2 in individuals with episodic jaundice and itching. It is recommended for patients with unexplained recurrent cholestatic episodes, especially when triggered by pregnancy or oral contraceptives, and for family members of confirmed BRIC2 patients.
س: ما هو اختبار جين ABCB11 ومن يجب عليه إجراؤه؟
يقوم هذا الاختبار بتسلسل جين ABCB11 لتأكيد الركود الصفراوي الحميد المتكرر داخل الكبد من النوع الثاني لدى الأفراد الذين يعانون من نوبات متكررة من اليرقان والحكة. ويوصى به للمرضى الذين يعانون من نوبات ركود صفراوي متكررة غير مفسرة، خاصة إذا كانت تثار بالحمل أو حبوب منع الحمل، ولأفراد عائلة المصابين المؤكدين بالمرض.
How is the test performed and what is the turnaround time?
A trained phlebotomist collects a blood sample in your home using a cold-chain transport kit, with results available in 3 to 4 weeks. Pre-test genetic counseling is mandatory to document family history and ensure informed consent.
س: كيف يتم إجراء الاختبار وما هي مدة ظهور النتائج؟
يقوم فني مختص بسحب عينة دم في منزلك باستخدام طقم نقل مبرد، وتظهر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع. الاستشارة الوراثية قبل الفحص إلزامية لتوثيق تاريخ العائلة وضمان الموافقة المسبقة.
What do positive or negative results mean for my health?
A positive result identifies the causative mutation, allowing precision management and family screening; a negative result may still require further evaluation if clinical suspicion remains high. In all cases, a specialist interpretation is provided during a post- teleconsultation.
س: ماذا تعني النتيجة الإيجابية أو السلبية لصحتي؟
تحدد النتيجة الإيجابية الطفرة المسببة، مما يتيح إدارة دقيقة وفحص أفراد العائلة؛ بينما قد تتطلب النتيجة السلبية تقييماً إضافياً إذا ظل الشك السريري مرتفعاً. في جميع الحالات، يتم تقديم تفسير متخصص خلال استشارة هاتفية بعد النتائج.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians