Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
TSPAN7 Gene Intellectual Developmental Disorder, X‑Linked Type 58 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل طفرة جين TSPAN7 للإعاقة الذهنية المرتبطة بالكروموسوم X من النوع 58 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO-Accredited Processing, delivering clinically actionable results for X-linked intellectual disability type 58.
- Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection via ISO Certified Cold‑Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance in result interpretation by DHA‑licensed specialists.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي
ضمان دقة تشخيصية بنسبة 99.9% من خلال معالجة معتمدة بمعيار ISO لاختبار الطفرة الجينية TSPAN7 المرتبط بالإعاقة الذهنية المرتبطة بالكروموسوم X. خدمة سحب منزلي باردة السلسلة معتمد من هيئة الصحة بدبي، وإمكانية التحقق من التأمين مباشرة عبر واتساب. استشارة ما بعد الفحص لتفسير النتائج مع أطباء مرخصين.
Overview
The TSPAN7 gene test identifies pathogenic variants responsible for X‑linked intellectual disability type 58 (MRX58), enabling precise molecular diagnosis and informed family planning. This NGS‑based analysis delivers comprehensive coverage of the gene’s coding regions, offering unparalleled accuracy for paediatric neurology and genetic counselling.
| Feature | Our NGS Test (TSPAN7) | Closest Alternative (Targeted Sanger) |
|---|---|---|
| Precision | Full gene sequencing with copy number variant detection | Limited to known point mutations; may miss structural variants |
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) verified by orthogonal methods | Sanger sequencing of single exons |
| Turnaround Time | 3 to 4 Weeks | Usually 6–8 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“Genetic test results for TSPAN7 must be correlated with the complete clinical picture and family history. I always emphasise discussing findings with your neurologist to formulate a holistic care plan that respects each patient’s journey.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA Licence: 61713011
Safety Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Active bleeding disorder or severe anaemia (Hb < 7 g/dL) – postpone blood collection.
- Patient unable to provide a venous blood or FTA card sample safely.
- This test is not intended for acute neurological emergencies; seek immediate medical attention for sudden loss of consciousness, seizures, or focal deficits.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What does the TSPAN7 gene test for intellectual disability detect?
Snippet: The test detects pathogenic variants in the TSPAN7 gene causing X‑linked intellectual disability type 58, enabling precise diagnosis and family planning.
It sequences the entire coding region of TSPAN7 using NGS to identify mutations associated with moderate‑to‑severe cognitive impairment, behavioural challenges, and often seizures. Results guide neurologists in confirming the aetiology and assessing recurrence risk in family members.
١. ما الذي يكشفه اختبار جين TSPAN7 للإعاقة الذهنية؟
النبذة: يكشف الاختبار عن الطفرات الممرضة في جين TSPAN7 المسببة للإعاقة الذهنية المرتبطة بالكروموسوم X من النوع 58، مما يُمكّن من التشخيص الدقيق والتخطيط الأسري.
يقوم الاختبار بتسلسل كامل المنطقة المشفرة للجين باستخدام تقنية NGS لتحديد الطفرات المرتبطة بالإعاقة الذهنية المتوسطة إلى الشديدة، وغالباً ما يصاحبها نوبات صرع، مما يساعد أطباء الأعصاب في تأكيد السبب وتقييم خطر تكرار الحالة لدى أفراد العائلة.
2. How do I prepare for the test and is genetic counselling required?
Snippet: A pre‑ genetic counselling session is mandatory to draw a pedigree chart and review clinical history, ensuring appropriate sample collection.
You will be guided through a genetic counselling appointment where a detailed family tree is constructed and your personal medical history is discussed. A small blood sample (venous or finger‑prick drop on FTA card) or previously extracted DNA is then collected under DHA‑approved protocols.
٢. كيف أستعد للفحص وهل الاستشارة الوراثية مطلوبة؟
النبذة: جلسة استشارة وراثية قبل الفحص إلزامية لرسم شجرة العائلة ومراجعة التاريخ السريري، مما يضمن جمع العينة بطريقة صحيحة.
سوف تخضع لجلسة استشارة وراثية حيث يتم رسم شجرة عائلية مفصلة ومناقشة تاريخك الطبي. بعد ذلك تُسحب عينة دم صغيرة (وريدي أو نقطة دم على بطاقة FTA) أو يُستخدم الحمض النووي المستخلص مسبقاً وفق بروتوكولات هيئة الصحة بدبي.
3. How quickly will I receive my results and how are they communicated?
Snippet: Results are reported within 3 to 4 weeks and delivered through a secure online portal with optional telephonic clinical guidance.
You will receive a formalised PDF report including variant classification, clinical interpretation, and recommendations. A DHA‑licensed expert is available to discuss the findings and next steps, ensuring you fully understand the implications before any medical decisions are made.
٣. متى تظهر النتائج وكيف يتم إبلاغي بها؟
النبذة: تظهر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع وتُسلّم عبر بوابة آمنة مع إمكانية استشارة هاتفية لتوجيهك سريرياً.
تحصل على تقرير متكامل بصيغة PDF يحتوي على تصنيف الطفرة وتفسيرها السريري والتوصيات. يتوفر طبيب مرخص من هيئة الصحة بدبي لمناقشة النتائج والخطوات التالية، مما يضمن فهمك الكامل قبل اتخاذ أي قرار طبي.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians