Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SRD5A3 Gene Congenital Disorder of Glycosylation, Type Iq Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين SRD5A3 لاضطراب التخليق الخلقي للبروتينات السكرية، النوع Iq في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
ملخص تنفيذي: فحص جيني دقيق لجين SRD5A3 لتشخيص اضطراب التخليق الخلقي للبروتينات السكرية من النوع Iq، باستخدام أحدث تقنيات التسلسل الجيني (NGS) وبدقة تشخيصية تصل إلى 99.9%، مع خدمة سحب الدم المنزلي والاستشارة الوراثية عن بُعد.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139)
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731
Test Overview
This advanced NGS-based genetic test sequences the entire coding region of the SRD5A3 gene to identify pathogenic variants responsible for Congenital Disorder of Glycosylation Type Iq (CDG-Iq). The test is performed on blood, extracted DNA, or a single drop of blood on an FTA card, providing conclusive diagnostic and carrier information for metabolic specialists.
يُستخدم هذا الاختبار الجيني المتطور لتشخيص اضطراب التخليق الخلقي للبروتينات السكرية من النوع Iq بدقة متناهية، مما يساعد في توجيه الرعاية السريرية للأطفال حديثي الولادة والأطفال.
| Feature | Our Test | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Precision | NGS with 99.9% analytical sensitivity for SRD5A3 variants | Single‑gene Sanger sequencing (misses deep intronic variants) |
| Method | Next Generation Sequencing + MLPA backup | Conventional PCR + Sanger |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“While genetic testing can reveal the presence of pathogenic variants in SRD5A3, it is essential that results are interpreted in the context of your child's complete clinical picture by a qualified metabolic specialist. I encourage you to discuss findings with your doctor to determine the appropriate management plan. This test does not replace ongoing clinical surveillance.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
Medication Warning:
Do not discontinue any prescribed medication without first consulting your physician. Altering dosage may lead to serious metabolic complications.
Safety Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Exclusion: Patients unable to provide informed consent (legal guardian must sign); individuals with active untreated coagulopathy that precludes blood draw; samples not collected in DHA-approved tubes.
- Red Flags – Seek Immediate Emergency Care if: sudden vomiting, unexplained lethargy, seizures, feeding difficulties, or signs of acute metabolic decompensation in the tested individual.
Pre‑Test Information
A mandatory Genetic Counselling session is required to draw a comprehensive pedigree chart documenting all family members affected by Congenital Disorder of Glycosylation Type Iq. Please share clinical history and any prior metabolic/genetic reports before sample collection. Fasting is not necessary for DNA extraction.
Accepted samples: Whole Blood (EDTA), Extracted DNA, or One Drop of Blood on FTA Card. Ensure cold‑chain transport for liquid samples.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the SRD5A3 gene test and why is it ordered?
This NGS test analyzes the entire SRD5A3 gene to confirm a diagnosis of Congenital Disorder of Glycosylation Type Iq, which typically presents with developmental delay, hypotonia, and abnormal bleeding.
يقوم هذا الاختبار بتحليل جين SRD5A3 بالكامل لتأكيد تشخيص اضطراب التخليق الخلقي للبروتينات السكرية من النوع Iq، والذي يظهر عادة بتأخر النمو والضعف العضلي ومشاكل النزف.
2. How reliable is the home collection service for genetic testing in the UAE?
Our DHA‑licensed mobile phlebotomists use ISO‑certified cold‑chain kits to maintain sample integrity from your doorstep to the lab, ensuring 99.9% sample viability for NGS.
يضمن فريق سحب الدم المتنقل المرخص من هيئة الصحة بدبي والمجهز بحافظات تبريد معتمدة سلامة العينة من منزلك إلى المختبر بدقة تصل إلى 99.9%.
3. Will insurance cover the cost of this genetic?
Many UAE insurers cover genetic testing for congenital disorders when medically necessary; our team verifies your coverage directly via WhatsApp and assists with pre‑approval forms.
تغطي معظم شركات التأمين في الإمارات الفحوصات الجينية للأمراض الخلقية عند الضرورة الطبية؛ ويتولى فريقنا التحقق من تغطيتك عبر الواتساب وتقديم نماذج الموافقة المسبقة.
DHA Facility License: 9834453 | Certified ISO 9001:2015 (INT/EGQ/2509DA/3139) | Support: +971 54 548 8731 (WhatsApp available)
Relevant Specialists: Pediatricians, Neonatologists, Medical Geneticists (including Medical & PhD Researchers)
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians