Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SLC2A9 Gene Hypouricemia, Renal Type 2 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل تسلسل الجين SLC2A9 لنقص حمض اليوريك الكلوي من النوع الثاني في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ضمان الدقة: 99.9% حساسية تشخيصية عبر معالجة معتمدة من ISO.
خدمات لوجستية متميزة: جمع منزلي على درجة المستشفى من خلال خدمة التجميد المنزلي البارد المعتمدة ISO وسحب دم متنقل VIP.
التوجيه السريري: استشارة طبية بعد الفحص عبر الهاتف لتفسير النتائج.
التأمين: تحقق مباشر من الفواتير عبر واتساب +971 54 548 8731.
Overview
The SLC2A9 gene NGS test identifies pathogenic variants responsible for renal hypouricemia type 2, a rare metabolic disorder that can cause exercise-induced acute kidney injury and nephrolithiasis. (يكشف اختبار تسلسل الجين SLC2A9 الطفرات المسببة لنقص حمض اليوريك الكلوي من النوع الثاني، وهو اضطراب استقلابي نادر.)
| Feature | Our Test | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Precision | Full gene NGS (coding + splice sites) | Limited targeted panel / single variant |
| Methodology | Next-Generation Sequencing (Illumina NovaSeq) | Sanger sequencing (single exon) |
| Turnaround | 3 – 4 Weeks | 4 – 6 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinical geneticist, I emphasize that this test must be interpreted alongside biochemical findings and family history; a negative result does not exclude other causes of hypouricemia. Always correlate with serum uric acid and fractional excretion of urate. This test empowers personalised prevention of exercise-induced acute kidney injury.”
Reviewed by Dr. PRABHAKAR REDDY, Medical Director, DHA License: 61713011.
Medication Warning & Safety Notice
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. This genetic test is not a substitute for a physician's assessment.
Exclusion Criteria (Do not proceed if):
- Patient is under 18 years and no legal guardian consent (UAE CDS Law 2026).
- Acute febrile illness or uncontrolled metabolic crisis.
- Inability to provide a valid clinical history or pedigree chart.
ER Red Flags – Seek immediate medical attention if:
- Sudden severe flank pain or anuria after physical exertion.
- Unexplained nausea, vomiting, or confusion with low uric acid.
- Signs of acute kidney injury (oliguria, swelling, fatigue).
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What exactly does the SLC2A9 genetic test diagnose?
SLC2A9 gene testing accurately identifies mutations linked to renal hypouricemia type 2, enabling targeted prevention of exercise-induced kidney complications. This NGS assay covers the entire coding region and splice junctions of the SLC2A9 gene, distinguishing pathogenic variants from benign polymorphisms with 99.9% analytical sensitivity. It is the definitive molecular diagnosis for patients with unexplained low serum uric acid (<2.0 mg/dL) and family history of kidney dysfunction.
يُجري اختبار تسلسل الجين SLC2A9 الكشف عن الطفرات المسببة لنقص حمض اليوريك الكلوي من النوع الثاني بدقة عالية، مما يمكّن من الوقاية المستهدفة من مضاعفات الكلى الناجمة عن التمارين الرياضية. يغطي هذا الفحص كامل المنطقة المشفِّرة ومواقع الوصل للجين، ويفرّق بين الطفرات المرضية والمتغيرات الحميدة.
Q: How should I prepare for the test and what sample is required?
A simple blood draw, DNA extracted sample, or a single drop on an FTA card is sufficient for testing. You must complete a genetic counselling session to draw a detailed pedigree chart of family members with hypouricemia or kidney stones. No fasting is required, but inform us of all medications and supplements; certain drugs can alter uric acid levels and must be documented in the clinical history.
يكفي سحب عينة دم بسيطة، أو حمض نووي مستخلص، أو قطرة دم واحدة على بطاقة FTA. يجب حضور جلسة استشارة وراثية لرسم شجرة عائلية مفصلة للأفراد المصابين بنقص حمض اليوريك أو حصوات الكلى. لا يشترط الصيام، ولكن يجب الإبلاغ عن جميع الأدوية والمكملات.
Q: Is this test covered by UAE health insurance and what does the price include?
The all-inclusive fee of 2800 AED covers home/hospital-grade cold chain sample collection, full NGS analysis, and a telephonic post-test consultation. Most UAE insurers cover genetic testing for hypouricemia when medically necessary; our team verifies direct billing via WhatsApp at +971 54 548 8731. You will receive a detailed report with clinically actionable insights within 3-4 weeks.
تشمل الرسوم الشاملة 2800 درهماً جمع العينة المنزلية بمعايير التجميد الطبي، وتحليل التسلسل الكامل، واستشارة هاتفية بعد النتيجة. تغطي معظم شركات التأمين في الإمارات الاختبارات الجينية لنقص حمض اليوريك عند الحاجة الطبية؛ ويتولى فريقنا التحقق من الفواتير عبر واتساب +971 54 548 8731.
All genetic testing complies with UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 (Minors), and UAE Personal Data Protection Law (PDPL). Facility License: 9834453. ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
Sample Requirements: Blood (EDTA/lithium heparin), Extracted DNA, or FTA Card. Pre‑: Clinical history and mandatory genetic counselling to construct a pedigree. Turnaround time: 3‑4 Weeks.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians