Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SLC2A1 Gene Paroxysmal Exercise‑Induced Dyskinesia with Epilepsy and/or Hemolytic Anemia Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين SLC2A1 لخلل الحركة الانتيابي الناجم عن التمارين مع الصرع و/أو فقر الدم الانحلالي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary (الموجز التنفيذي)
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing, using clinically validated NGS (Next‑Generation Sequencing) technology.
- Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection via ISO‑Certified Cold‑Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance in result interpretation by DHA‑licensed genetic counsellors.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
يضمن هذا التحليل التشخيصي المتطور دقة تصل إلى 99.9% من خلال تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) تحت إشراف مختبر معتمد وفق معيار ISO 9001:2015، مع توفير خدمة سحب عينات منزلية متميزة وإرشاد طبي هاتفي بعد النتيجة.
Overview – SLC2A1 (GLUT1 Deficiency) Gene Test
This advanced NGS‑based genetic test analyzes the entire SLC2A1 gene for pathogenic variants associated with glucose transporter type 1 deficiency syndrome (GLUT1‑DS), presenting with paroxysmal exercise‑induced dyskinesia, epilepsy, and/or hemolytic anemia. The test enables definitive molecular diagnosis, guiding targeted dietary therapy (ketogenic diet) and antiepileptic management. يكشف هذا الفحص الشامل عن الطفرات المسببة لمرض نقص ناقل الغلوكوز من النوع الأول، مما يتيح تشخيصًا دقيقًا وتوجيه العلاج الغذائي الكيتوني المناسب.
| Parameter | Our Test (SLC2A1 NGS) | Closest Alternative (Single‑Gene Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | >99.9% analytical sensitivity, full gene coverage including deep intronic regions | ~98% for exonic SNVs; may miss copy‑number variants |
| Method | Next‑Generation Sequencing (NGS) with MLPA backup for CNVs | Sanger sequencing of selected exons only |
| Turnaround | 3–4 weeks (expedited reporting available) | 4–6 weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a DHA‑licensed neurologist, I emphasise that a negative genetic test does not exclude a clinical diagnosis of GLUT1 deficiency – phenotype‑driven metabolic testing and response to ketogenic diet remain essential. Close collaboration between neurologists, haematologists, and clinical geneticists is key for early intervention and prevention of drug‑resistant epilepsy.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA Licence: 61713011
Medication Warning
Do not discontinue prescribed antiepileptic drugs or other medications without consulting your doctor. Abrupt withdrawal may provoke severe seizure exacerbation or status epilepticus.
Safety Box – Exclusion Criteria & Red Flags
- Exclusion Criteria: Unstable cardiorespiratory status, acute febrile illness within 48 hours of sample collection, known hypersensitivity to phlebotomy materials.
- Emergency Red Flags (seek immediate medical attention, not this test): Loss of consciousness with prolonged convulsions, difficulty breathing, sudden onset of severe headache with altered sensorium, or haemoglobin drop below 7 g/dL with haemodynamic instability.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What symptoms or conditions would prompt this SLC2A1 gene test?
A neurologist recommends this when a child or adult presents with paroxysmal movement problems triggered by exercise, combined with epilepsy or unexplained haemolytic anaemia. يُنصح بإجراء هذا التحليل عند ظهور اضطرابات حركية انتيابية ناجمة عن التمارين مع نوبات صرعية أو فقر دم انحلالي غير مفسر.
2. How do I prepare for the blood/DNA collection, and can it be done at home?
No fasting is required; simply ensure the skin is clean and free of lotions—our DHA‑certified mobile phlebotomy team collects the sample at your home, maintaining cold‑chain integrity. لا حاجة للصيام، ويكفي تنظيف الجلد؛ يقوم فريقنا المتنقل المعتمد من هيئة الصحة بسحب العينة من منزلك مع الحفاظ على سلسلة التبريد.
3. What happens after a positive or negative result?
A positive result confirms the diagnosis and opens access to a ketogenic diet and specific seizure medications; a negative result may still warrant metabolic testing and periodic re‑evaluation by a specialist. النتيجة الإيجابية تؤكد التشخيص وتتيح البدء بالحمية الكيتونية والأدوية المناسبة، أما النتيجة السلبية فقد تستدعي استشارة المختص لتقييم استقلابي إضافي.
This service complies with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on Genetic Testing, UAE CDS Law 2026 for Minors, and UAE Personal Data Protection Law (PDPL). All samples processed under ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). DHA Facility Licence: 9834453. Support & Home Collection: 8 AM – 11 PM daily via WhatsApp +971545488731.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians