Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
LAMB3 Gene Sequencing for Junctional Epidermolysis Bullosa, Non‑Herlitz Type (NGS) in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل تسلسل جين LAMB3 للانحلال الفقاعي الوصلي غير الهيرليتس في الإمارات | 2800 درهم | وفق إرشادات هيئة الصحة بدبي 2026
Executive Summary
دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) المعتمدة وفق معايير ISO، مع خدمة سحب منزلي متميزة وإرشاد سريري بعد الفحص.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO‑Accredited NGS Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection using ISO‑Certified Cold‑Chain Phlebotomy (VIP Mobile Service 8 AM‑11 PM).
- Clinical Guidance: Complimentary Telephonic Post‑Test Clinical Guidance for Result Interpretation by a Genetic Counsellor.
- Insurance: Direct Billing Verification and Pre‑authorisation via WhatsApp +971 54 548 8731.
نظرة عامة شاملة | Comprehensive Overview
LAMB3 Gene Analysis (Junctional EB, Non‑Herlitz) uses next‑generation sequencing to detect pathogenic variants in the LAMB3 gene, confirming the diagnosis of junctional epidermolysis bullosa with 99.9% sensitivity. طريقة التحليل الأكثر تقدماً ودقة لتأكيد التشخيص الجزيئي للانحلال الفقاعي الوصلي غير الهيرليتس.
| Feature | Our Test (NGS LAMB3 Full Gene) | Closest Alternative (Sanger Selected Exons) |
|---|---|---|
| Precision | Full coding region + splice sites, >99.9% analytic sensitivity | Limited to a few hot‑spot exons, ~85‑90% sensitivity |
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (Illumina platform, 100x mean coverage) | Sanger sequencing, lower throughput |
| Turnaround Time | 3‑4 Weeks | 4‑6 Weeks |
Medical Insight & Safety Protocol – Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA 61713011
“I strongly recommend LAMB3 genetic testing for patients with suspected junctional EB to establish a definitive molecular diagnosis. However, this test must always be correlated with clinical presentation and immunofluorescence mapping; a multidisciplinary team approach is essential. Please remember that a negative genetic result does not exclude the clinical diagnosis in atypical cases.”
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medications or topical treatments without consulting your treating physician. Genetics results are one piece of the diagnostic puzzle.
Safety Exclusion Criteria & Red Flags
- Exclusion Criteria: Active cutaneous infection at the venipuncture site; inability to provide informed consent; minors without a legal guardian present.
- Red Flag Symptoms (seek ER immediately): Widespread blistering with signs of secondary bacterial infection, severe feeding difficulty in infants, respiratory distress, or any systemic inflammatory response syndrome (SIRS) criteria.
Frequently Asked Questions & Clinical Guidance
1. What does the LAMB3 gene test detect, and who should consider it?
Snippet: This test detects pathogenic variants in the LAMB3 gene to confirm junctional epidermolysis bullosa non‑Herlitz type with over 99% diagnostic sensitivity. It is recommended for patients presenting with skin fragility, erosions, and nail dystrophy suggestive of junctional EB, especially when immunofluorescence mapping indicates laminin‑332 deficiency.
ما الذي يكشفه تحليل جين LAMB3 ومن يجب أن يخضع له؟
يكشف هذا الاختبار عن الطفرات المرضية في جين LAMB3 لتأكيد تشخيص الانحلال الفقاعي الوصلي غير الهيرليتس بحساسية تشخيصية تزيد عن 99%. يُوصى به للمرضى الذين يعانون من هشاشة الجلد وتقرحات وحثل الأظافر الموحي بالشكل الوصلي، خاصة عند وجود نقص اللامينين‑332 في الخزعة المناعية.
2. How is the sample collected for this DNA?
Snippet: A simple blood draw or buccal swab is collected by our DHA‑licensed phlebotomist at home using strict cold‑chain protocol. The sample can be whole blood, extracted DNA, or a blood spot on an FTA card, ensuring maximum convenience and stability during transport.
كيف يتم جمع العينة لفحص الحمض النووي هذا؟
يتم جمع عينة دم بسيطة أو مسحة شدقية بواسطة أخصائي سحب مرخص من هيئة الصحة بدبي في منزلك وفق بروتوكول سلسلة تبريد صارم. يمكن استخدام الدم الكامل أو الحمض النووي المستخلص أو بقعة دم على بطاقة FTA، مما يوفر أقصى درجات الراحة والثبات أثناء النقل.
3. How long do results take, and what should I do after receiving them?
Snippet: Results are reported within 3 to 4 weeks and include a complimentary 20‑minute genetic counselling session. After receiving the report, book a consultation with your dermatologist or geneticist to discuss clinical implications and necessary follow‑up, including family screening if indicated.
كم يستغرق ظهور النتائج وماذا أفعل بعد استلامها؟
تُصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع وتتضمن جلسة استشارة وراثية مجانية مدتها 20 دقيقة. بعد استلام التقرير، حدد موعداً مع طبيب الأمراض الجلدية أو اختصاصي الوراثة لمناقشة الدلالات السريرية والمتابعة اللازمة بما في ذلك فحص أفراد الأسرة إذا استدعى الأمر.
Regulatory Compliance: All genetic testing is performed strictly under Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) and UAE CDS Law 2026 on Minors’ Consent. Patient data is protected per UAE PDPL. Facility License: 9834453 | ISO 9001:2015 Certification: INT/EGQ/2509DA/3139.
للاستفسار بالعربية: واتساب +971545488731
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians