Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
GJB2 Gene (Knuckle Pads, Leukonychia, Sensorineural Hearing Loss) Genetic Test in UAE | AED 2,800 | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين GJB2 (تضخم عقد الأصابع، ابيضاض الأظافر، الصمم الحسي العصبي) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ملخص تنفيذي: فحص جيني متكامل لجين GJB2 للكشف عن الصمم الحسي العصبي المتلازمي مع عقد الأصابع وابيضاض الأظافر، دقة تشخيصية 99.9%، تحت إشراف هيئة الصحة بدبي، مع سحب منزلي معتمد حرارياً ISO 9001:2015 واستشارة هاتفية بعد النتيجة.
Executive Summary: Gold‑standard NGS sequencing of the entire GJB2 gene with 99.9% analytical sensitivity, ISO‑certified cold‑chain home collection, and telephonic post‑test clinical guidance. All procedures comply with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), UAE PDPL, and CDS Law 2026 for minors. Insurance verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
Test Overview & Precision Comparison
This advanced test uses Next‑Generation Sequencing (NGS) to detect single nucleotide variants, small indels, and copy number changes across the entire GJB2 gene. It is the definitive genetic assay for hereditary sensorineural hearing loss accompanied by knuckle pads and leukonychia, providing unequivocal carrier status and prognostic information.
يقوم هذا الفحص المتطور على تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي لتحليل كامل جين GJB2 والكشف عن الطفرات المسببة للصمم الحسي العصبي الوراثي وتشوهات الجلد المميزة مثل عقد الأصابع وابيضاض الأظافر.
| Feature | Our Test – GJB2 NGS | Conventional Sanger Sequencing |
|---|---|---|
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) with CNV detection | Sanger sequencing (limited to predefined hotspots) |
| Analytical Sensitivity | 99.9% – covers entire coding region ±10 bp splice sites | ~85‑90% (misses rare or novel variants) |
| Turnaround Time | 3‑4 weeks | 4‑6 weeks |
| Price | AED 2,800 | ~AED 3,500 |
| Regulatory Compliance | DHA Licensed, ISO 9001:2015, UAE PDPL | Variable |
Clinical Insight & Safety Protocol
“Every genetic variant must be interpreted within the full clinical picture. This test is a powerful tool, but it should never replace a thorough audiological and dermatological evaluation. I advise all patients to attend a dedicated genetic counselling session prior to sampling to understand the implications, especially when planning a family or managing a child’s hearing loss.” – Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚠ Medication Safety Notice
Do not discontinue any prescribed medication — including hearing aids, cochlear implant support therapies, or topical keratolytic agents — without consulting your treating physician. This test does not alter ongoing treatment plans.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Genetic testing for minors must be accompanied by explicit written consent from a legal guardian (UAE Child Protection Law / CDS Law 2026).
- Not indicated as a standalone emergency diagnostic — always correlate with clinical and audiometric findings.
- Seek immediate emergency care if you experience sudden severe hearing loss, acute ear pain, high fever with skin blistering, or signs of meningitis.
- Patients on anticoagulation therapy should inform the phlebotomist before sample collection.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the GJB2 gene test and who should consider it?
The GJB2 NGS test identifies pathogenic mutations in the GJB2 gene that cause autosomal dominant/recessive sensorineural deafness often associated with knuckle pads and leukonychia; it is recommended for individuals with congenital hearing loss, positive family history, or syndromic skin findings.
1. ما هو فحص جين GJB2 ومن يجب أن يخضع له؟
يكشف هذا الفحص الجيني عن الطفرات الممرضة في جين GJB2 المسؤولة عن الصمم الحسي العصبي الوراثي المصحوب بعقد الأصابع وابيضاض الأظافر، ويُنصح به لكل من يعاني من فقدان سمع خلقي أو تاريخ عائلي إيجابي.
2. How accurate is this NGS and what is the turnaround time?
With 99.9% analytical sensitivity for point mutations and copy number variants across the entire GJB2 gene, this NGS assay delivers definitive results within 3 to 4 weeks through our ISO‑certified laboratory.
2. ما مدى دقة هذا الفحص وكم يستغرق من الوقت؟
بدقة تحليلية 99.9% للطفرات النقطية واختلافات عدد النسخ في كامل جين GJB2، يقدم هذا الفحص نتائج حاسمة خلال 3 إلى 4 أسابيع عبر مختبرنا المعتمد دولياً ISO.
3. Is home sample collection available in the UAE and does insurance cover the cost?
Yes, we provide DHA‑licensed hospital‑grade home phlebotomy from 8 AM to 11 PM with cold‑chain transport; insurance billing is verified directly via WhatsApp at +971 54 548 8731 prior to your appointment.
3. هل يتوفر سحب العينة من المنزل في الإمارات وهل يغطي التأمين التكلفة؟
نعم، نوفر خدمة سحب دم منزلي مرخصة من هيئة الصحة بدبي من 8 صباحاً حتى 11 مساءً مع نقل مبرد، ويتم التحقق من تغطية التأمين عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731 قبل الموعد.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians