Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
Genetic Test for NIN Gene Seckel Syndrome Type 7 (SCKL7) in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين NIN لمتلازمة سيكل النوع 7 (SCKL7) بتقنية التسلسل الجيني (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
- ✓ Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- ✓ Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy.
- ✓ Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- ✓ Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي (بالعربية الفصحى)
- ✔ ضمان الدقة: حساسية تشخيصية 99.9% عبر معالجة معتمدة بموجب ISO.
- ✔ الخدمات اللوجستية الفاخرة: جمع عينات منزلية بمستوى المستشفيات مع سلسلة تبريد معتمدة ISO وسحب دم بواسطة الأخصائي المتنقل VIP.
- ✔ الإرشاد السريري: استشارة طبية هاتفية ما بعد الفحص لتفسير النتائج.
- ✔ التأمين: التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب +971 54 548 8731.
Comprehensive Genetic Test for Seckel Syndrome Type 7 (SCKL7)
This NGS-based DNA analysis targets the NIN gene, the primary cause of Seckel syndrome type 7—a rare autosomal recessive disorder marked by severe microcephaly, proportionate dwarfism, and distinctive craniofacial features. Early molecular confirmation empowers families with a definitive diagnosis and guides multidisciplinary care.
يقوم اختبار التحليل الجيني القائم على تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) بفحص جين NIN لتأكيد متلازمة سيكل النوع 7، وهو اضطراب وراثي نادر متنحٍّ يتميز بصغر الرأس الشديد والتقزم المتناسب، مما يساعد على التشخيص المبكر والتدخل العلاجي متعدد التخصصات.
| Feature | Our Test (AccuracyPlus) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Methodology | Next-Generation Sequencing (Illumina NovaSeq X Plus) | Sanger Sequencing |
| Precision / Sensitivity | 99.9% Diagnostic Sensitivity | ~95% |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks |
| Price (AED) | 2,800 | 3,500 |
| Home Collection | Included (VIP Mobile Phlebotomy) | Not available |
Clinical Expertise & Safety Guidance
Dr. Prabhakar Reddy (DHA License: 61713011) — As a consultant with over two decades in paediatric genetics, I recognise the emotional weight of a possible Seckel syndrome diagnosis. This test is not just about a genetic answer; it is the first step towards a coordinated care plan that respects your child’s unique journey. While the result is remarkably precise, it must always be interpreted alongside detailed clinical assessment.
🛑 Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication without consulting your treating physician.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
Exclusion Criteria
- Active febrile illness requiring immediate medical attention
- Known severe bleeding disorders unmanaged
- Lack of informed consent or legal guardian authorisation for minors
- Home collection not suitable for patients in unstable condition
🚨 Red Flags – Seek Emergency Care
- New-onset seizures or loss of consciousness
- Rapidly increasing head circumference or signs of raised intracranial pressure
- Apnoea or severe respiratory distress in infants
- Suspected abuse or neglect alongside dysmorphic features
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What exactly does the NIN gene Seckel syndrome type 7 test analyse?
This next-generation sequencing test comprehensively analyses the NIN gene for pathogenic variants linked to Seckel syndrome type 7 with 99.9% clinical sensitivity. It detects single nucleotide variants, small insertions/deletions, and copy number variations, providing a definitive molecular diagnosis when correlated with clinical features.
س: ما الذي يحلله اختبار جين NIN لمتلازمة سيكل النوع 7؟
يقوم اختبار التسلسل الجيني من الجيل التالي بتحليل جين NIN بشكل شامل للكشف عن الطفرات المسببة لمتلازمة سيكل النوع 7، بحساسية تشخيصية تبلغ 99.9٪. فهو يرصد المتغيرات النوكليوتيدية المفردة والإدخالات والحذف القصيرة وتغيرات عدد النسخ، مما يتيح تشخيصًا جزيئيًا مؤكدًا عند مطابقته مع السمات السريرية.
Q: How accurate is this and can it detect all cases?
Our NGS-based assay achieves a 99.9% diagnostic sensitivity for the NIN gene, effectively identifying the vast majority of known pathogenic mutations causing Seckel syndrome type 7. Rare deep intronic or epigenetic variants may require additional methods, but a negative result significantly reduces the likelihood of this specific subtype.
س: ما مدى دقة هذا الاختبار وهل يمكنه اكتشاف جميع الحالات؟
يحقق فحصنا القائم على التسلسل الجيني حساسية تشخيصية بنسبة 99.9٪ لجين NIN، مما يكتشف الغالبية العظمى من الطفرات المسببة المعروفة لمتلازمة سيكل النوع 7. قد تتطلب المتغيرات النادرة داخل الإنترون العميقة أو التغيرات الفوق جينية أساليب إضافية، لكن النتيجة السلبية تقلل بشدة احتمال الإصابة بهذا النوع الفرعي المحدد.
Q: What does the 2800 AED price include and how is insurance handled?
The all-inclusive fee covers a hospital-grade home blood draw by a certified mobile phlebotomist, cold-chain transport, a genetic counselling session, laboratory processing, and a detailed clinical report. Prior to sample collection, our team verifies your insurance coverage directly via WhatsApp at +971 54 548 8731, and we assist with approvals from major UAE insurers.
س: ماذا تشمل رسوم 2800 درهم وكيف يتم التعامل مع التأمين؟
تشمل الرسوم الشاملة سحب الدم المنزلي بمستوى المستشفيات على يد أخصائي سحب متنقل معتمد، والنقل بسلسلة تبريد، وجلسة استشارة وراثية، والمعالجة المخبرية، وتقريرًا سريريًا مفصّلاً. قبل جمع العينة، يتحقق فريقنا من تغطيتك التأمينية مباشرة عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731، ونساعد في الحصول على الموافقات من كبرى شركات التأمين في الإمارات.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians