Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
FGF3 Gene Congenital Deafness with Inner Ear Agenesis, Microtia, and Microdontia Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
التحليل الجيني لجين FGF3 للصمم الخلقي المصحوب بعدم تنسج الأذن الداخلية وصغر الصيوان وصغر الأسنان في الإمارات | ٢٨٠٠ درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ملخص تنفيذي: يُتيح اختبار التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) لجين FGF3 تشخيصًا دقيقًا للطفرات المسببة للصمم الخلقي المترافق مع عدم تنسج الأذن الداخلية، صغر صيوان الأذن، وصغر الأسنان. هذا الفحص المعتمد من هيئة الصحة بدبي يضمن حساسية تشخيصية تصل إلى 99.9%، مع دعم استشاري كامل قبل وبعد الفحص، وخدمة سحب منزلي معقمة مطابقة للمواصفة ISO 9001:2015.
What is FGF3 Gene Congenital Deafness & Our Diagnostic Test?
This Next-Generation Sequencing (NGS) test examines the entire coding region of the FGF3 gene for pathogenic variants linked to a rare syndrome encompassing congenital deafness, complete inner ear agenesis (Michel aplasia), microtia, and microdontia. The condition is often referred to as LAMM syndrome (Labyrinthine Aplasia, Microtia, Microdontia).
يقيم هذا الفحص تسلسل الجين FGF3 بالكامل باستخدام تقنية متطورة لتأكيد التشخيص لدى المرضى الذين يظهرون فقدان سمع حسي عصبي خلقي مع تشوهات أذنية وسنية مميزة.
| Feature | Our Test (NGS + Sanger Confirmation) | Closest Alternative (Targeted FGF3 Panel) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% analytical sensitivity & specificity | ~95%, limited to known hot spots |
| Methodology | Illumina NovaSeq with Sanger validation | qPCR/MLPA only; no full gene sequencing |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 6–8 weeks (outsourced) |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a DHA-licensed clinician, I emphasize that genetic results must be interpreted alongside detailed clinical phenotyping and family history. This test provides critical molecular confirmation for LAMM syndrome, but it cannot replace a thorough otologic and dental evaluation. Please discuss results with your genetic counsellor.”
— د. برابهاكار ريدي (DHA: 61713011)
Medication Warning:
Do not discontinue prescribed medication or hearing aids without consulting your doctor. Genetic test results do not alter current symptomatic management unless guided by a specialist.
Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Exclusion: Non-consenting minors (CDS Law 2026 requires guardian approval), individuals unable to attend genetic counselling.
- Exclusion: Sample contamination or insufficient DNA quantity (re-collection at no extra cost).
- Emergency Red Flags: Sudden progression of hearing loss, acute vertigo, or signs of meningitis. Seek immediate ENT emergency care.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What does this DNA test detect?
This NGS test comprehensively analyzes the FGF3 gene for pathogenic single nucleotide variants and small insertions/deletions that cause congenital deafness with inner ear agenesis, microtia, and microdontia.
ماذا يكشف هذا الاختبار الجيني؟ يقوم الاختبار بتحليل جين FGF3 بشكل كامل لتحديد الطفرات المرضية المسؤولة عن الصمم الخلقي مع عدم تنسج الأذن الداخلية وصغر الصيوان والأسنان.
2. How accurate is the test, and why does it take 3–4 weeks?
Our test delivers 99.9% diagnostic sensitivity due to dual-platform validation: high-depth NGS followed by Sanger sequencing of all reported variants. The 3–4 week turnaround allows rigorous bioinformatics analysis, variant interpretation, and clinical confirmation.
ما مدى دقة الاختبار ولماذا يستغرق 3-4 أسابيع؟ تصل دقة الاختبار إلى 99.9% بفضل التأكيد المزدوج عبر تقنيتي التسلسل المتقدم، وتستغرق المدة للتحليل المعلوماتي والتأكد من الطفرات.
3. What sample is needed, and can I collect it at home?
A simple blood draw (3–5 mL in EDTA tube) or a single blood drop on an FTA card is sufficient. Our VIP mobile phlebotomy service collects samples at home 8 AM–11 PM daily, maintaining cold-chain ISO compliance.
ما العينة المطلوبة وهل يمكن جمعها في المنزل؟ يُمكن جمع عينة دم صغيرة في المنزل عبر خدمة السحب المتنقلة لدينا، وتُنقل بتبريد معقم لضمان سلامة الحمض النووي.
Accreditations & Compliance: This is performed under ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) and facility license No. 9834453, in full adherence to Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on genetic services, CDS Law 2026 for minors, and UAE PDPL for data privacy.
Support line & WhatsApp: +971 54 548 8731
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians