Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
COA8 Gene Genetic Test for Mitochondrial Complex IV Deficiency in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين COA8 للكشف عن نقص المركب الرابع للميتوكوندريا باستخدام التسلسل الجيني الشامل في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
يُقدّم هذا التحليل الجيني الدقيق عبر تقنية التسلسل الجيني الشامل (NGS) لتشخيص الطفرات المسببة لنقص المركب الرابع للميتوكوندريا في جين COA8، مع الالتزام الكامل بمرسوم القانون الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 وقانون حماية البيانات الشخصية في دولة الإمارات، وضمان أعلى معايير الجودة والخصوصية الطبية.
- ✓ Accuracy Guarantee: 99.9% diagnostic sensitivity via ISO 9001:2015 accredited NGS processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- ✓ Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- ✓ Clinical Guidance: Telephonic post-test clinical correlation session to interpret results with a DHA-licensed genetic counsellor.
- ✓ Insurance: Direct billing verification and pre‑approval via WhatsApp at +971 54 548 8731.
Why This Test Matters for Your Health
The COA8 gene NGS test comprehensively analyses the entire coding region of the COA8 gene to identify pathogenic variants linked to mitochondrial complex IV deficiency—a disorder that can lead to severe neurological impairment. In the UAE, access to this advanced genomic assay empowers early, precise diagnosis and personalised care planning under DHA-approved protocols.
يُعدّ هذا الاختبار الجيني الشامل أداةً تشخيصيةً متطورةً لتحديد الطفرات المسببة لنقص المركب الرابع للميتوكوندريا، مما يدعم التدخل المبكر والتخطيط العلاجي الدقيق وفق أعلى المعايير الطبية المعتمدة في الإمارات.
| Feature | Our Test (NGS Full Gene) | Closest Alternative (Targeted Panel) |
|---|---|---|
| Method | Next‑Generation Sequencing (100% coding region coverage) | PCR‑based targeted mutation panel (limited sites) |
| Diagnostic Sensitivity | ≥99.9% for single‑exon & splice‑site variants | ~85‑90% (misses rare/novel variants) |
| Turnaround Time | 3‑4 weeks from sample receipt | 4‑6 weeks |
| Price (AED) | 2,800 | 3,200‑3,800 |
Physician Insight & Safety Protocol
“This NGS test provides high‑resolution genetic data that can pinpoint the molecular cause of mitochondrial complex IV deficiency. However, a definitive clinical diagnosis must always integrate biochemical findings and detailed neurological assessment. We encourage all patients to discuss results with their treating physician before making any treatment decisions.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011 (Consultant Neurologist)
Essential Safety Information
- Exclusion Criteria: Active, uncontrolled seizure disorder; current use of anticoagulants without physician clearance; pregnancy (requires specialised counselling).
- ER Red Flags: If you experience sudden vision loss, severe muscle weakness, breathing difficulties, or altered consciousness, proceed immediately to the nearest emergency department.
- Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication (especially antiepileptics or metabolic supplements) without consulting your doctor prior to or after testing.
UAE Regulatory Compliance
This diagnostic service is conducted in strict accordance with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), the UAE Personal Data Protection Law (PDPL), and the 2026 Child Data Sovereignty Law (minors). All genetic data is processed within a secure, ISO 9001:2015 accredited environment, ensuring medical confidentiality and patient rights.
Frequently Asked Questions
1. What does the COA8 gene test detect and how accurate is it?
The test detects pathogenic DNA variants in the COA8 gene responsible for mitochondrial complex IV deficiency with over 99.9% sensitivity.
Our NGS‑based analysis reads every coding nucleotide of the COA8 gene, identifying missense, nonsense, splice‑site, and small insertion/deletion mutations. The ISO‑certified laboratory follows DHA‑endorsed protocols, and results are validated by a board‑certified molecular geneticist. A negative result significantly reduces—but does not eliminate—the possibility of other mitochondrial disorders.
١. ما الذي يكشفه اختبار جين COA8 وما مدى دقته؟
يكشف الاختبار الطفرات الجينية المرضية في جين COA8 المسؤولة عن نقص المركب الرابع للميتوكوندريا بحساسية تزيد عن ٩٩.٩٪.
يقرأ تحليل التسلسل الجيني الشامل كل نيوكليوتيد في المنطقة المشفّرة للجين، محدّداً الطفرات المغلطة، غير المنطقية، مواقع الوصل، والإدخالات أو الحذف الصغيرة. تُعتمد النتائج من قبل مختص في الوراثة الجزيئية، والنتيجة السلبية تقلل احتمال الاضطرابات الميتوكوندريا الأخرى لكنها لا تنفيها كلياً.
2. How is the sample collected and what is the turnaround time?
A simple blood draw or FTA card spot can be done at your home by our VIP phlebotomy team, and results are ready in 3‑4 weeks.
After a brief genetic counselling session (telephone or in‑clinic) to draw a family pedigree, a certified phlebotomist arrives at your preferred location between 8 AM and 11 PM. The sample is transported in a temperature‑controlled cold chain to our Dubai central lab. Once sequencing is complete, a detailed clinical report is issued, and a post‑test tele‑consultation is provided to explain the findings.
٢. كيف يتم جمع العينة وما هي مدة الحصول على النتائج؟
يمكن سحب عينة دم بسيطة أو بقعة على بطاقة FTA في منزلك عبر فريق سحب الدم المتنقل، وتصدر النتائج خلال ٣-٤ أسابيع.
بعد جلسة استشارة وراثية مختصرة لرسم شجرة العائلة، يصل مختص سحب دم معتمد إلى موقعك المفضل بين ٨ صباحاً و١١ مساءً. تُنقل العينة بسلسلة تبريد دقيقة إلى مختبرنا المركزي في دبي. وبعد اكتمال التسلسل، يُصدر تقرير سريري مفصل وتُقدم استشارة هاتفية بعد الفحص لشرح النتائج.
3. Do I need a referral and is the test covered by insurance?
A physician’s referral is recommended but not mandatory; many UAE insurers cover this after pre‑approval via our direct billing service.
If you have a neurology or genetics consultation, the referral streamlines insurance claims. Our dedicated insurance team will verify your coverage via WhatsApp at +971 54 548 8731 before sample collection. For self‑pay patients, the cost is 2800 AED, and flexible payment plans are available.
٣. هل أحتاج إلى تحويل طبي وهل يغطي التأمين تكاليف الاختبار؟
يُفضّل الحصول على تحويل طبي لكنه ليس إلزامياً؛ وتغطي العديد من شركات التأمين في الإمارات هذا الفحص بعد الموافقة المسبقة من خلال خدمة الفوترة المباشرة.
إذا كنت تراجع طبيب أعصاب أو اختصاصي وراثة، فإن التحويل يسهّل مطالبات التأمين. سيتحقق فريق التأمين المختص من التغطية عبر الواتساب على الرقم +971 54 548 8731 قبل جمع العينة. للمرضى الذين يدفعون بأنفسهم، تبلغ التكلفة ٢٨٠٠ درهم مع خطط دفع مرنة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians