Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
CLDN16 Gene Hypomagnesemia Type 3 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين CLDN16 لنقص مغنيزيوم الدم من النوع 3 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
🔬 99.9% Diagnostic Sensitivity – ISO 9001:2015 Certified Laboratory
Gold‑standard Next Generation Sequencing (NGS) with complete gene coverage. Our facility (License: 9834453) meets the highest precision benchmarks, ensuring your result is definitive.
🚗 Premium Hospital‑Grade Home Collection (8 AM – 11 PM)
VIP mobile phlebotomy using cold‑chain transport, compliant with UAE genetic sample handling regulations. Available across all Emirates.
📞 Post‑Test Clinical Guidance Included
A 15‑minute tele‑counseling session with a clinical geneticist to interpret your report and map next steps.
💳 Direct Insurance Billing Verification – WhatsApp
Send your insurance card to +971 54 548 8731 for instant eligibility check. We handle the paperwork.
🔹 الملخص التنفيذي بالعربية
يقدم مختبرنا المعتمد وفقًا للمواصفة ISO 9001:2015 دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS)، مع خدمة سحب منزلي متميزة من الثامنة صباحاً وحتى الحادية عشرة مساءً، وجلسة استشارية هاتفية بعد النتيجة، إضافة إلى التحقق المباشر من التأمين الصحي عبر واتساب على الرقم +971545488731.
Clinical Overview
This Genetic Test analyzes the CLDN16 gene for mutations responsible for hypomagnesemia type 3, a rare renal magnesium wasting disorder. يقوم هذا الفحص الجيني بتحليل طفرات جين CLDN16 المسؤولة عن نقص مغنيزيوم الدم الوراثي من النوع 3 واضطراب معالجة الكلى للمغنيسيوم.
| Feature | Our CLDN16 NGS Test | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Methodology | Next Generation Sequencing (NGS) – full gene, all exons + splice sites | Sanger sequencing – typically limited to hotspot regions |
| Diagnostic Sensitivity | 99.9% (captures SNVs, indels, CNVs) | ~95% for point mutations; often misses large deletions/duplications |
| Turnaround Time | 3 – 4 Weeks | 4 – 6 Weeks |
| Sample Options | Blood, Extracted DNA, or single drop on FTA Card | Usually requires whole blood or extracted DNA |
| Home Collection | Included – 8 AM to 11 PM, all UAE | Often not available |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a physician, I understand that genetic testing can be anxiety‑provoking. This test provides clarity for families struggling with unexplained hypomagnesemia, seizures, or muscle cramps in children. Remember, a positive result empowers personalized treatment; always correlate clinically with your specialist.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011 (Clinical & Molecular Consultant)
⚠️ Medication & Safety Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Genetic results must be interpreted in the context of your full clinical picture.
🚨 Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Individuals unable to provide fully informed consent (per UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 Art. 87); minors without parental/guardian consent (CDS Law 2026); patients in acute medical crisis – sample collection must be deferred until clinically stable.
- Emergency Red Flags: If you experience sudden paralysis, severe cardiac arrhythmias, or tetany, seek emergency care immediately, regardless of pending test results.
- Data Privacy: All genetic data is handled under UAE PDPL and stored securely; only the ordering physician and patient receive the report.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: What is the CLDN16 gene and why is it tested?
Snippet: The CLDN16 gene testing identifies mutations causing familial hypomagnesemia type 3, a rare inherited kidney disorder leading to severe magnesium deficiency.
Changes in the CLDN16 gene disrupt claudin‑16 protein in the kidney’s thick ascending limb, impairing magnesium reabsorption. This test confirms the diagnosis, guides magnesium supplementation, and enables cascade screening of at‑risk relatives.
س1: ما هو جين CLDN16 ولماذا يتم فحصه؟
يكشف فحص جين CLDN16 عن الطفرات المسببة لنقص مغنيزيوم الدم الوراثي من النوع 3، وهو اضطراب كلوي نادر يؤدي إلى نقص حاد في المغنيسيوم. الطفرات تعطل بروتين كلودين‑16 المسؤول عن إعادة امتصاص المغنيسيوم في الكلى، ويؤكد الفحص التشخيص ويوجه العلاج ويسمح بفحص الأقارب المعرضين للخطر.
Q2: How is the performed and is home collection available in UAE?
Snippet: A single blood sample or DNA extracted from a buccal swab is sufficient, and our DHA‑licensed phlebotomy team provides home collection across all Emirates from 8 AM to 11 PM.
You can choose a whole blood draw, a buccal swab for DNA extraction, or even a single drop of blood on an FTA card. Our cold‑chain logistics ensure sample integrity. Appointments are booked via WhatsApp at +971 54 548 8731; same‑day collection is often possible.
س2: كيف يُجرى الفحص وهل تتوفر خدمة السحب المنزلي في الإمارات؟
تُسحب عينة دم واحدة أو حمض نووي من مسحة فموية، ويوفر فريق سحب الدم المرخص من هيئة الصحة خدمة التجميع المنزلي في جميع الإمارات من الثامنة صباحاً حتى الحادية عشرة مساءً. يمكنك اختيار بطاقة FTA أيضاً، ويتم الحفاظ على العينة بسلسلة تبريد آمنة. احجز عبر واتساب على الرقم +971545488731.
Q3: What if I’m found to carry a CLDN16 mutation? Will my insurance cover treatment?
Snippet: If you carry a pathogenic variant, genetic counseling will explain inheritance risks and guide magnesium supplementation, while we help verify insurance coverage via WhatsApp.
A positive result triggers a genetics consult to map family risks and tailor long‑term management. Many UAE insurance plans cover medically necessary genetic tests; send your policy details to +971 54 548 8731 for a pre‑authorization check before the draw.
س3: ماذا لو تبيّن أنني حامل لطفرة جين CLDN16؟ هل سيغطي التأمين العلاج؟
إذا ظهر لديك طفرة مرضية، فسيوضح لك الاستشارة الوراثية مخاطر الوراثة ويوجه مكملات المغنيسيوم، بينما نساعد في التحقق من تغطية التأمين الصحي عبر واتساب. أرسل تفاصيل وثيقتك على الرقم +971545488731 للتحقق المسبق من الموافقة.
🔒 Regulatory Compliance: This service operates under DHA facility license 9834453, ISO 9001:2015 certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139), and adheres to UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 Art. 87, CDS Law 2026 (Minors), and UAE PDPL for genetic data privacy.
📞 Support: +971 54 548 8731 (WhatsApp available for booking, insurance verification, and report interpretation queries).
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians