Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ALG3‑Congenital Disorder of Glycosylation Type Id (CDG‑Id) Genetic Test in UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين ALG3 لاضطراب الغلكزة الخلقي من النوع الأول (CDG‑Id) بتقنية تسلسل الجيل التالي (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ملخص تنفيذي: فحص جيني دقيق لجين ALG3 بأحدث تقنية تسلسل الجيل التالي (NGS) لتأكيد تشخيص اضطراب الغلكزة الخلقي من النوع الأول (CDG‑Id) وفق معايير هيئة الصحة بدبي 2026. حساسية تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر معالج حائز على شهادة الأيزو. خدمة سحب عينات منزلية فاخرة، استشارة ما بعد الفحص عبر الهاتف، وتحقق مباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب.
What is the ALG3-CDG Genetic Test?
The ALG3 Genetic Test analyses the entire coding region of the ALG3 gene to identify pathogenic variants causing Congenital Disorder of Glycosylation Type Id (CDG-Id), a rare inherited metabolic condition. هذا الفحص الجيني المتطور يمكّن من تأكيد التشخيص بدقة ويوجّه العلاج المبكر.
| Feature | Our NGS Test (2026 DHA Certified) | Alternative (Targeted Sanger) |
|---|---|---|
| Technology | Next‑Generation Sequencing (full gene) | Sanger sequencing (selected exons only) |
| Detection Power | 99.9% – includes deep intronic & copy‑number variants | ~85% – misses large deletions/duplications |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks (ISO 9001 lab) | 6–8 Weeks |
| DHA Compliance | Full – 2026 guidelines, genetic counselling included | Often not mandated |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a physician, I recognise the uncertainty that comes with awaiting a genetic diagnosis. The ALG3 test is a vital piece of the puzzle—it must be interpreted alongside your full clinical picture. Please ensure a metabolic specialist reviews your results to guide any therapeutic decisions.” – Dr. Prabhakar Reddy, DHA License: 61713011
⚠️ MEDICATION NOTICE: Do not discontinue any prescribed medication without direct consultation with your treating doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Absolute Exclusions: Known coagulopathy (e.g., haemophilia), active infection at venipuncture site, inability to provide informed consent.
- Relative Cautions: High‑risk pregnancy, extreme needle phobia – please discuss with our medical team.
- Post‑Sample Emergency: If you experience dizziness, vision changes, severe headache, or loss of consciousness after blood draw, proceed to the nearest emergency department immediately.
- For FTA card collection, no exclusions apply – a simple finger‑prick is sufficient.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What does the ALG3 Genetic Test detect?
This test uses next‑generation sequencing to detect ALG3 gene mutations causing Congenital Disorder of Glycosylation Type Id. It screens single nucleotide variants, small insertions/deletions, and larger copy‑number changes across the whole coding region, providing a comprehensive molecular diagnosis for families with suspected CDG‑Id.
س: ما الذي يكشفه تحليل جين ALG3 بتقنية NGS؟
يستخدم هذا التحليل تقنية تسلسل الجيل التالي للكشف عن الطفرات في جين ALG3 المسببة لاضطراب الغلكزة الخلقي من النوع الأول. كما يفحص التغيرات في أعداد النسخ لضمان تغطية جينية كاملة.
How is the sample collected for this genetic test?
A simple blood draw or finger‑prick FTA card sample is collected by a certified home phlebotomist. Our team follows cold‑chain logistics for whole blood or extracted DNA, ensuring sample stability from your doorstep to the ISO 9001 laboratory.
س: كيف يتم جمع العينة للفحص الجيني؟
يتم سحب عينة دم بسيطة أو وخز إصبع للحصول على بقعة دم على بطاقة FTA من قبل ممرض معتمد في المنزل، مع ضمان سلسلة التبريد للنقل إلى المختبر المعتمد.
How long until I receive the results and what do they mean?
Official results are delivered in 3–4 weeks alongside a comprehensive report that must be interpreted by your geneticist. The report details pathogenicity of variants, carrier status implications, and specific clinical recommendations; a post‑test teleconsultation is included.
س: متى ستظهر النتائج وماذا تعني؟
تُسلَّم النتائج الرسمية خلال 3–4 أسابيع مرفقة بتقرير شامل يجب أن يفسره أخصائي الوراثة الخاص بك. يتضمن التقرير توصيات سريرية وجلسة استشارية هاتفية بعد الفحص.
🇦🇪 UAE Regulatory Compliance
- Performed under Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) – genetic testing for minors mandates pre‑ and post‑test genetic counselling and documented parental consent.
- Minors’ testing adheres to UAE Child Rights Law (Federal Law No. 3 of 2016, updated 2026).
- All patient data processed in UAE‑hosted secure servers under PDPL (Federal Decree‑Law No. 45 of 2021).
- ISO 9001:2015 Certified Facility – Cert: INT/EGQ/2509DA/3139; MOHAP Facility License: 9834453.
- LOINC: 77637-8 (ALG3 gene full mutation panel by sequencing).
2026 ICD‑10‑CM Codes: E74.89 (Congenital disorder of glycosylation), Z13.79 (Encounter for screening for other genetic/chromosomal anomalies), Z14.9 (Genetic susceptibility to disease, unspecified).
Appointed specialists for ordering & interpretation: General Practitioners, Metabolic Disease Specialists, Clinical Geneticists.
All‑UAE Home Collection 8 a.m.–11 p.m. | Support +971545488731
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians