Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ALAS2 Gene Protoporphyria, Erythropoietic, X-linked Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين ALAS2 للبروتوبورفيريا الكريات الحمراء المرتبط بالصبغي X عبر التسلسل الجيني من الجيل التالي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary & Patient Trust
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 accredited processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy service.
- Clinical Guidance: Complimentary telephonic post-test clinical guidance in result interpretation with a board-certified hematologist.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الموجز التنفيذي: اختبار جيني معتمد بدقة 99.9% لتحليل طفرات جين ALAS2 المرتبطة بالبروتوبورفيريا الكريات الحمراء المرتبط بالصبغي X، مع خدمة سحب منزلي متميزة واستشارة طبية بعد النتيجة، بما يلتزم بقانون المسؤولية الطبية الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 وقانون حماية البيانات الشخصية في الإمارات.
Test Overview
This definitive Next-Generation Sequencing (NGS) assay analyses the entire coding region of the ALAS2 gene to diagnose X-linked erythropoietic protoporphyria (XLEPP) and X-linked sideroblastic anemia (XLSA). يقدم هذا الاختبار الجيني الشامل تشخيصاً دقيقاً لاضطرابات جين ALAS2 المرتبطة بالصبغي X، بدءاً من فقر الدم الحديدي الأرومات حتى البروتوبورفيريا الحساسة للضوء.
| Feature | Our Test (NGS - ALAS2 Complete) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Analytical Sensitivity | >99.9% for single nucleotide variants and indels | ~95% due to limited coverage of flanking regions |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
| Regulatory Compliance | DHA/MOHAP approved, ISO 15189, CLIA certified | Often research-grade, may lack clinical validation |
Physician Insight & Safety Protocol — Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA 61713011)
"As a hematologist, I recognize the profound impact an early and precise genetic diagnosis can have on families managing protoporphyria or unexplained anemia. This test is a critical step, but results must be integrated with a full clinical picture and never replace a thorough physician evaluation. Your health is a partnership—make sure to review every finding with your specialist."
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Genetic results may influence treatment but suddenly stopping therapy can be dangerous.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Inability to provide a blood sample or DNA source (severe thrombocytopenia, ongoing anticoagulant therapy that cannot be paused).
- Recent blood transfusion within 4 weeks (may cause donor DNA interference).
- Seek immediate emergency care if you experience: acute severe photosensitivity with blistering, dark urine, abdominal pain, or altered consciousness — these may indicate acute hepatic porphyria exacerbation.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What conditions does the ALAS2 NGS test detect?
This test identifies pathogenic variants in the ALAS2 gene causing X-linked erythropoietic protoporphyria (XLEPP) and X-linked sideroblastic anemia (XLSA), providing a molecular diagnosis for photosensitivity and anemia disorders. Additional findings may include carrier status for at-risk female relatives. The report includes variant classification per ACMG guidelines.
يكشف هذا الاختبار عن الطفرات المسببة للأمراض في جين ALAS2 المسؤولة عن البروتوبورفيريا الكريات الحمراء المرتبطة بالصبغي X وفقر الدم الحديدي الأرومات المرتبط بالصبغي X.
How should I prepare for the test?
A mandatory pre-test genetic counseling session is required to draw a pedigree and obtain informed consent, ensuring accurate clinical correlation and family risk assessment. A blood sample (EDTA tube) or DNA FTA card will be collected by a licensed phlebotomist. No fasting necessary. Provide complete medical and family history.
يلزم إجراء جلسة استشارة وراثية قبل الاختبار لتوثيق شجرة العائلة والحصول على الموافقة المستنيرة، مما يضمن الدقة والارتباط السريري.
What is the cost and turnaround time?
The total price is 2800 AED, inclusive of home collection, analysis, and a post-test teleconsultation—results are delivered within 3 to 4 weeks via secure online portal. Insurance may cover the; we provide direct billing assistance. No hidden fees.
تبلغ التكلفة الإجمالية 2800 درهم إماراتي تشمل السحب المنزلي والتحليل والاستشارة الهاتفية بعد النتيجة، مع إصدار التقرير خلال 3 إلى 4 أسابيع عبر بوابة إلكترونية آمنة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians