Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
IGHM Gene Agammaglobulinemia Type 1, Autosomal Recessive Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل طفرة جين IGHM لفقد غاما غلوبولين الدم النوع الأول المتنحي الصبغي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي | Executive Summary
يوفر فحص التسلسل الجيني من الجيل التالي لجين IGHM دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% لمتلازمة فقد غاما غلوبولين الدم الوراثي النوع الأول، معتمداً من مختبر حاصل على شهادة الأيزو 9001:2015 وحدود الكشف الصارمة وفق معايير هيئة الصحة لعام 2026.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified Processing.
- Premium Logistics: Hospital-Grade Home Collection via ISO-Certified Cold-Chain, VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- Clinical Guidance: Post-Test Telephonic Clinical Guidance for result interpretation by DHA-licensed Hematologists & Genetic Counsellors.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
- Regulatory Compliance: Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 (Minors), and UAE PDPL.
Overview | نظرة عامة
This next-generation sequencing (NGS) test screens the IGHM gene for pathogenic variants responsible for autosomal recessive agammaglobulinemia type 1 – a severe primary immunodeficiency marked by the absence of B cells and profound hypogammaglobulinemia. Confirmatory genetic diagnosis enables immediate initiation of immunoglobulin replacement therapy, prophylaxis, and family-wide carrier screening.
يُحدد هذا الفحص الطفرات المسببة لمرض فقد غاما غلوبولين الدم الوراثي من النوع الأول عبر تقنية التسلسل المتقدم، مما يسمح ببدء العلاج المناعي والوقاية المبكرة.
Our Test – IGHM NGS
- Targeted NGS (30x coverage) of entire IGHM coding region
- 99.9% analytical sensitivity & specificity
- TAT: 3–4 weeks
- 2800 AED (all-inclusive)
- Blood EDTA – single tube
- Includes genetic counselling & clinical report
Closest Alternative – WES/IgG Panel
- Whole Exome Sequencing (average depth <20x)
- Lower diagnostic yield for agammaglobulinemia
- TAT: 6–8 weeks
- Cost: 5000–7500 AED
- Incidental findings burden
- May lack dedicated phenotype-driven interpretation
Physician Insight & Safety Protocol | رؤية الطبيب وبروتوكول السلامة
“This targeted IGHM gene analysis is a cornerstone for confirming autosomal recessive agammaglobulinemia, enabling precise clinical decisions and family planning. While our NGS detects virtually all pathogenic single-nucleotide variants and small indels, I always counsel that results must be correlated with serum immunoglobulins, flow cytometry, and clinical phenotype. Never alter treatment regimens—especially immunoglobulin replacement—without direct physician supervision.”
– Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
⚠️ Medication Safety & Exclusion Criteria
Do not discontinue any prescribed medication (especially immunoglobulin replacement or prophylactic antibiotics) without consulting your doctor.
- Exclusion: Do not schedule home collection if you currently have an active severe infection or febrile illness; postpone until recovery.
- IVIG Window: If receiving intravenous immunoglobulin, wait at least 3 weeks post-infusion for accurate baseline blood sampling.
- Red Flags for ER: If you or the child experiences respiratory distress, cyanosis, or septic shock, seek emergency care immediately—do not wait for genetic test results.
- Minors: Informed consent from legal guardian mandatory per UAE CDS Law 2026; genetic counselling must be provided prior to testing.
Patient FAQ & Clinical Guidance | الأسئلة الشائعة والإرشادات السريرية
1. What exactly does the IGHM gene test detect, and why is it ordered?
ما الذي يكشفه تحليل جين IGHM تحديداً؟
This NGS detects pathogenic mutations in the IGHM gene that cause autosomal recessive agammaglobulinemia type 1, a complete B-cell deficiency. Clinicians order it when an infant or child presents with recurrent severe bacterial infections, extremely low immunoglobulins, and absent B cells on flow cytometry, or when there is a family history of the disease. The targeted NGS approach avoids the complexity and cost of whole-exome sequencing while providing near‑100% sensitivity for the responsible gene.
يكشف هذا الاختبار عن الطفرات المرضية في جين IGHM المسببة لنقص غاما غلوبولين الدم الوراثي المتنحي من النوع الأول، ويُطلب عند الاشتباه السريري أو التاريخ العائلي لتأكيد التشخيص وبدء خطة العلاج الداعم.
2. How should I prepare for the blood draw, and what safety measures are in place?
كيف أستعد لسحب عينة الدم وما هي تدابير السلامة؟
No fasting or special diet is required; simply provide your clinical history and any previous immunoglobulin level reports to the phlebotomist. Our DHA‑licensed mobile team uses cold‑chain EDTA tubes and ISO 9001:2015‑certified transport to guarantee sample integrity. Collection is available daily from 8 AM to 11 PM, and patients with active infections must postpone the draw until recovered to avoid misleading results.
لا يتطلب الفحص صياماً أو حمية خاصة، وتلتزم فرقنا المتنقلة بنظام سلسلة تبريد معتمد ونظام جودة الأيزو 9001:2015، على أن يتم تأجيل السحب في حالة الإصابة الحادة.
3. How are my genetic data protected under UAE law, and what happens after the result?
كيف تُحمى بياناتي الجينية وفقاً لقوانين الإمارات وماذا بعد النتيجة؟
All genetic information is safeguarded under UAE Personal Data Protection Law (PDPL) and processed solely within our certified facility. You will receive a detailed clinical report interpreted by a DHA‑licensed hematologist, followed by a telephonic consultation to discuss the findings. Positive results trigger a recommended family counselling session to construct a pedigree and offer cascade testing for at‑risk relatives, always in compliance with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024.
تُحفظ البيانات الجينية وفق قانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي وتُعالج داخل مختبرنا الحاصل على شهادة الأيزو، مع استشارة هاتفية لاحقة وجلسة استشارة وراثية عائلية حسب القانون الاتحادي رقم 41 لعام 2024.
Contact for appointments & results: +971 54 548 8731 | ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) | Facility License: 9834453
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians