Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
CD27 Gene Lymphoproliferative Syndrome Type 2 (CD27 Deficiency) Genetic Test in UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين CD27 لمتلازمة التكاثر اللمفاوي من النوع 2 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
✓ دقة تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة مخبرية معتمدة وفقًا لمعايير ISO 9001:2015 وبتقنية NGS المتطورة.
✓ خدمة سحب منزلي فاخرة على مستوى المستشفيات – نقل مبرد معتمد ISO مع أخصائيي سحب متنقلين.
✓ استشارة طبية هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج مع فريقنا السريري.
✓ تحقق مباشر من تغطية التأمين عبر واتساب: +971 54 548 8731.
نضمن دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% من خلال معالجة مخبرية معتمدة وفقًا لمعايير الآيزو، مع خدمة سحب منزلي فاخرة على مستوى المستشفيات بواسطة مختصين، ونقل مبرد معتمد، ودعم طبي هاتفي بعد الفحص.
Overview: Advanced Genetic Testing for CD27 Deficiency
The CD27 Gene NGS Test is a definitive molecular diagnostic tool that screens the entire coding region of the CD27 gene for pathogenic variants causing lymphoproliferative syndrome type 2, a severe primary immunodeficiency characterized by impaired T-cell dependent B-cell responses, chronic EBV viremia, and high risk for lymphoma. تحليل جيني يغطي كامل المنطقة المُشفِّرة لجين CD27 للكشف عن الطفرات المرتبطة باعتلال المناعة الأولي. This test empowers clinical decision-making from targeted surveillance to curative hematopoietic stem cell transplantation.
| Feature | Our Test (NGS CD27 Full Gene) | Closest Alternative (Sanger Selected Exons) |
|---|---|---|
| Methodology | Next Generation Sequencing (NGS) – all exons & splice sites | Sanger sequencing of 2-3 common exons |
| Detection Rate | >99.9% sensitivity for substitutions, indels, CNVs | ~60-70% (misses rare/novel variants outside hotspots) |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 4–6 weeks |
| Cost (AED) | 2,800 | >3,500 |
| ISO 9001:2015 Accreditation | Yes (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) | Variable |
| DHA License | 9834453 | Unknown |
Physician Insight & Safety Protocol
Clinical Note from Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
“I understand the emotional weight of awaiting a genetic diagnosis that can impact entire families. This CD27 test must always be interpreted in conjunction with clinical and immunological findings—never as a standalone report. Our mission is to provide clarity, risk stratification, and a path toward early intervention or curative options, all while supporting you through every step.”
⚠️ DO NOT DISCONTINUE ANY PRESCRIBED MEDICATION WITHOUT CONSULTING YOUR DOCTOR.
Abrupt cessation of immunosuppressants, antivirals, or other therapies may trigger severe disease flares.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
Exclusion from Routine Home Draw:
- Inability to provide informed consent (patient or legal guardian).
- Pregnant individuals requiring specific genetic counseling before testing.
- Active severe infection with hemodynamic instability.
- Children < 1 year without pediatric phlebotomy clearance.
ER Red Flags (seek immediate care):
- Rapidly enlarging lymph nodes > 2 cm with B-symptoms (fever, night sweats, weight loss).
- Respiratory distress or stridor.
- Severe, uncontrolled infection or sepsis signs.
- Persistent fever >38.5°C unresponsive to antipyretics.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: What does a positive CD27 gene mutation mean?
Snippet: A positive CD27 mutation confirms lymphoproliferative syndrome type 2, increasing risk for life-threatening EBV-driven lymphoproliferation and lymphoma. Follow-up immunological workup and genetic counseling are mandatory to assess disease severity and family implications.
سؤال: ماذا تعني نتيجة إيجابية لجين CD27؟
الجواب: تؤكد الطفرة الإيجابية في جين CD27 وجود متلازمة التكاثر اللمفاوي من النوع 2، مما يزيد خطر التكاثر اللمفاوي المرتبط بفيروس إبشتاين-بار المهدد للحياة والإصابة باللمفوما. يتطلب المتابعة الفورية عبر فحوصات مناعية وجلسة استشارة وراثية لتقييم شدة المرض والآثار العائلية.
Q2: Can this test be performed on children?
Snippet: Minors require parental consent under UAE CDS Law 2026, and genetic counseling is mandatory before sample collection. Our pediatric phlebotomy team is trained for gentile draws using cold-chain FTA cards or venipuncture.
سؤال: هل يمكن إجراء هذا الفحص للأطفال؟
الجواب: يتطلب فحص القُصّر موافقة الوالدين بموجب قانون السلامة الدوائية للأطفال لعام 2026، كما تُلزم جلسة استشارة وراثية قبل سحب العينة. فريقنا المختص قادر على التعامل مع الأطفال بأسلوب لطيف واستخدام بطاقات FTA المبردّة.
Q3: How accurate is NGS compared to older methods?
Snippet: Our NGS achieves >99.9% sensitivity, covering all exons and splice sites, surpassing single-exon Sanger sequencing in detection completeness. This method identifies deep intronic variants, large deletions, and complex rearrangements that older techniques miss.
سؤال: ما مدى دقة تقنية التسلسل القادم (NGS) مقارنة بالطرق القديمة؟
الجواب: تفوق دقة NGS لدينا 99.9%، حيث تغطي جميع الإكسونات ومواقع الوصل، متجاوزة بذلك تسلسل سانغر المحدود. كما تكشف المتغيرات العميقة داخل الإنترونات وعمليات الحذف الكبيرة التي تعجز عنها الطرق التقليدية.
Regulatory Compliance: This service strictly adheres to Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87 – Medical Laboratory Standards), UAE Child Drug Safety (CDS) Law 2026 for minors, and UAE Personal Data Protection Law (PDPL). Laboratory operations are ISO 9001:2015 certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) and DHA-licensed (Facility No. 9834453).
Data Privacy: All genetic data is processed and stored within UAE servers in compliance with national health data sovereignty rules. No third-party sharing without explicit consent.
Insurance & Billing: Direct insurance verification available via WhatsApp at +971 54 548 8731. Competitive self-pay rate: 2,800 AED inclusive of home collection and post- teleconsultation.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians