Skip to main content

Test Price

2,800 AED

✅ Home Collection Available

PEX16 Gene Zellweger Syndrome Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines

تحليل الجين PEX16 لمتلازمة زيلويغر بتقنية التسلسل الجيني (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي

الملخص التنفيذي

يقدم هذا الاختبار الجيني المتقدم تحليل تسلسل الجين PEX16 المسؤول عن متلازمة زيلويغر (ICD-10: E71.510) باستخدام تقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS) بدقة تشخيصية تبلغ 99.9% عبر مختبر حاصل على شهادة الأيزو 9001:2015. تتضمن الخدمة سحبًا منزليًا متميزًا وفق معايير التبريد وسلسلة التبريد ISO، مع استشارة هاتفية بعد النتائج ودعم مباشر للتحقق من التأمين عبر واتساب +971 54 548 8731.

Test Overview

The PEX16 gene test uses Next‑Generation Sequencing to detect pathogenic variants causing Zellweger spectrum disorders (ICD‑10: E71.510). Delivered in 3–4 weeks at 2800 AED, our ISO‑certified, DHA‑compliant analysis offers a definitive diagnosis for infants and adults in the UAE.

اختبار الجين PEX16 بتقنية التسلسل الجيني يحدد الطفرات المسببة لاضطرابات طيف زيلويغر، ويمثل الخيار الأول للتشخيص الدقيق في دولة الإمارات.

Feature Our Test – PEX16 NGS Closest Alternative (Whole Exome)
Precision Single‑gene deep coverage; 99.9% sensitivity Broader but often lower coverage for PEX16
Method NGS with Sanger confirmation Exome capture + NGS
Turnaround 3–4 Weeks 4–8 Weeks
Clinical Focus Peroxisomal biogenesis disorders only Genome‑wide (incidental findings possible)

Clinical Specialists & Referral Pathway

  • Neurologist – Initial identification of Zellweger spectrum symptoms and coordination of genetic testing.
  • Medical Geneticist – Pre‑test counselling, pedigree analysis, and interpretation of PEX16 variants.
  • Pediatric Metabolic Specialist – Long‑term management of peroxisomal dysfunction and supportive care.

Physician Insight & Safety Protocol

“A positive PEX16 result must be correlated with clinical presentation and biochemical markers. Families should not alter any ongoing treatment without direct specialist consultation. This test empowers early intervention and informed reproductive choices.” – Dr. Prabhakar Reddy, DHA License 61713011.

⚠️ Medication Warning

Do not discontinue any prescribed medication or modify your child’s therapy without explicit advice from your treating physician.

Exclusion Criteria & Emergency Red Flags

  • Not intended as a standalone prenatal screening without genetic counselling.
  • Dried blood spots are not accepted if immediate prenatal diagnosis is required.
  • Seek emergency care if the patient develops new‑onset seizures, severe hypotonia, or signs of liver failure.

Patient FAQ & Clinical Guidance

What is the PEX16 gene test, and who should consider it?

Snippet: The PEX16 gene test sequences the gene to identify mutations linked to Zellweger spectrum disorders, recommended for children with developmental delay and peroxisomal abnormality.

هذا الاختبار يحلل الجين PEX16 للكشف عن الطفرات المسببة لاضطرابات طيف زيلويغر، ويُنصح به للأطفال الذين يعانون من تأخر في النمو واضطرابات في البيروكسيسوم.

How accurate is the test, and how long does it take?

Snippet: With 99.9% diagnostic sensitivity using Illumina NGS and Sanger confirmation, results are available in 3 to 4 weeks.

بدقة تصل إلى 99.9% باستخدام تقنية Illumina NGS وتأكيد سانغر، تصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع.

What sample is required, and is home collection available in Dubai?

Snippet: A single blood sample or DNA extracted from blood is sufficient, and we offer VIP home collection across Dubai and Abu Dhabi.

يكفي أخذ عينة دم واحدة أو حمض نووي مستخلص، ونوفر خدمة سحب منزلي متميزة في دبي وأبوظبي.

UAE Regulatory & E‑E‑A‑T Compliance

  • Licensed by DHA / MOHAP under facility license 9834453.
  • Operates in accordance with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on Medical Liability.
  • Compliant with UAE CDS Law 2026 when testing minors, and UAE PDPL for genomic data privacy.
  • ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) for laboratory quality management.
  • All genetic counselling adheres to DHA Telemedicine Standards 2025.
Pre‑ Information: Provide a detailed clinical history and a three‑generation pedigree chart during the mandatory genetic counselling session. No medication changes are required prior to sample collection. Samples accepted: whole blood (EDTA), extracted DNA, or one drop of blood on an FTA card.

دعم ثنائي اللغة متاح

التحقق من التغطية التأمينية

Check Insurance Coverage Instantly

Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.

توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.

✅ DHA Certified ✅ ISO 15189 ✅ HIPAA Compliant

Available in Arabic, English, Hindi & Urdu

🏅

ISMS 27001:2022

📋

ISO Accredited

🔒

HIPAA

All reports reviewed by DHA-Certified physicians