Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SLC16A2 Gene Allan-Herndon-Dudley Syndrome Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين SLC16A2 لمتلازمة آلان-هيرندون-دودلي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- ✓دقة تشخيصية 99.9% عبر مختبر حاصل على شهادة ISO 9001:2015 وشريك معتمد من هيئة الصحة بدبي. (99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified Laboratory and DHA-Approved Partner.)
- ✓خدمة سحب الدم المنزلي الفاخرة مع سلسلة تبريد معتمدة ISO وتقنية نقل آمن للعينات على مدار 24 ساعة. (Hospital‑Grade Home Collection with ISO‑Certified Cold‑Chain Logistics.)
- ✓استشارة طبية هاتفية بعد النتيجة لتفسير التقرير الجيني والإرشاد العيادي. (Telephonic Post‑Test Clinical Guidance for result interpretation.)
- ✓التحقق من التغطية التأمينية مباشرةً عبر واتساب +971 54 548 8731. (Direct Insurance Billing Verification via WhatsApp.)
Overview
The SLC16A2 gene Allan-Herndon-Dudley syndrome NGS test screens the entire coding region of the MCT8 thyroid hormone transporter gene using Next Generation Sequencing, delivering a diagnostic yield above 99% for this X‑linked intellectual disability. تُجرى هذه الفحوصات الجينية الشاملة في مختبرات مرخّصة من هيئة الصحة بدبي وتخضع لإجراءات صارمة لمراقبة الجودة.
| Feature | Our Test (NGS) | Closest Alternative (Sanger) |
|---|---|---|
| Coverage | Full gene (exons + splice sites) | Known pathogenic variants only |
| Detection Power | Novel & rare mutations | May miss private mutations |
| Turnaround | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
| Price | 2800 AED | ~2400 AED (limited scope) |
| Clinical Utility | Confirms diagnosis, carrier status, prenatal planning | Confirms known familial mutation only |
Physician Insight & Safety Protocol
“Allan‑Herndon‑Dudley syndrome presents in early infancy with hypotonia and severe developmental delay; this NGS test provides conclusive genetic evidence, but results must be correlated with thyroid function tests and neurological examination. I strongly advise pre‑ and post‑test genetic counselling to fully interpret the implications for patient care and family planning.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011
⚠ Medication Safety Alert
Do NOT discontinue any prescribed thyroid medication, anti‑epileptic, or hormone therapy without explicit instruction from your treating physician. Abrupt withdrawal may trigger severe metabolic or neurological deterioration.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Mandatory pre‑requisite: A genetic counselling session with a completed three‑generation pedigree chart is required before sample collection.
- Sample rejection: Hemolysed, clotted, or insufficient whole blood/DNA will necessitate recollection at no additional patient cost.
- Contraindications for home collection: Individuals with known severe coagulopathy or those currently receiving high‑dose anticoagulants must be assessed for venipuncture safety.
- Emergency red flags: If the patient develops seizures, sudden loss of consciousness, severe respiratory distress, or refractory myxedema‑like symptoms, seek immediate emergency care—do not wait for genetic results.
- Pediatric consent (CDS Law 2026): For minors, a legal guardian’s written informed consent is mandatory; test results are released exclusively to the guardian and the referring physician.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What does the SLC16A2 NGS test detect, and how accurate is it for Allan‑Herndon‑Dudley syndrome?
This test sequences the entire SLC16A2 gene with >99.9% analytical sensitivity, detecting point mutations, insertions/deletions, and copy number variations that cause MCT8 deficiency.
يكشف هذا الاختبار جميع الطفرات الممرضة في جين SLC16A2 المسؤول عن متلازمة آلان-هيرندون-دودلي بدقة تفوق 99.9%، مما يسمح بتأكيد التشخيص السريري والتخطيط الوراثي للعائلة.
What is the turnaround time, and will my insurance cover the 2800 AED cost?
Results are delivered within 3–4 Weeks from arrival of a properly collected sample, and our team verifies insurance eligibility upfront via WhatsApp at +971 54 548 8731.
تصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع من استلام العينة، ويتولى فريقنا التحقق المباشر من تغطية التأمين الصحي قبل سحب العينة عبر واتساب.
Is a doctor’s referral required, and can I get the done at home?
A referral from a neurologist, clinical geneticist, or pediatric neurologist is strongly recommended to ensure clinical appropriateness, and our licensed phlebotomists perform home collection from 8 AM to 11 PM.
يوصى بتحويل من طبيب أعصاب أو اختصاصي وراثة سريرية لضمان الاستخدام السريري الأمثل للفحص، كما نوفر خدمة سحب الدم المنزلي المعتمدة طوال أيام الأسبوع.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians