Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SEPT9 Gene Hereditary Neuralgic Amyotrophy (HNA) Genetic Test in UAE | AED 2,800 | 2026 DHA Guidelines
تحليل الجين SEPT9 للضمور العضلي العصبي الوراثي NGS في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
🏆 Accuracy Guarantee
99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified Processing. NGS technology with full SEPT9 gene coverage.
🚑 Premium Logistics
Paid Hospital‑Grade Home Collection via ISO Certified Cold‑Chain. VIP Mobile Phlebotomy across all Emirates.
📋 Clinical Guidance
Telephonic Post‑Test Clinical Interpretation Support from our Genetic Counsellor and Neurologist.
💳 Insurance & Billing
Direct Billing Verification via WhatsApp: +971 54 548 8731. All major UAE insurers accepted.
الدقة المضمونة
حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر الفحص بتقنية التسلسل الجيني المتقدم (NGS) وتحت إعتماد ISO 9001:2015.
خدمة لوجستية متميزة
خدمة السحب المنزلي المدفوعة بنظام سلسلة التبريد الحاصلة على اعتماد ISO، مع فريق تمريض متنقل VIP في جميع الإمارات.
الإستشارة الطبية
دعم هاتفي بعد الفحص لتفسير النتائج من قبل مستشار وراثي واستشاري أعصاب.
التأمين والدفع
التحقق من التغطية التأمينية مباشرة عبر واتساب: +971 54 548 8731. نقبل جميع شركات التأمين الكبرى في الإمارات.
Overview – SEPT9 HNA Genetic Test
Hereditary Neuralgic Amyotrophy (HNA) is an autosomal dominant disorder characterised by recurrent episodes of intense shoulder pain followed by muscle weakness and atrophy. Mutations in the SEPT9 gene are the most common cause; this NGS panel fully sequences all coding exons and exon‑intron boundaries to detect pathogenic, likely pathogenic, and variants of uncertain significance.
| Parameter | Our Test (NGS) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision / Coverage | Full gene coding region ± 20 bp splice sites; detection of SNVs, indels, CNVs | Single‑exon, most common variants only |
| Method | Next‑Generation Sequencing (Illumina NovaSeq) with bioinformatic validation | Sanger dideoxy sequencing |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 4–6 weeks |
| Variant Interpretation | ClinVar, ACMG 2026 guidelines | Limited to literature |
Physician Insight & Safety Protocol
"As a Consultant Neurologist, I understand the emotional burden of recurrent brachial plexus attacks. This test provides molecular confirmation and enables early, personalised preventive measures. Please remember that a negative result does not exclude the diagnosis—clinical correlation remains paramount."
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
🚨 Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: This test is not indicated for acute diagnostic crisis; patients with active, rapidly progressive paralysis should first undergo neurological emergency assessment.
- Exclusion: Samples cannot be collected if the patient is under 18 years without legal guardian consent (CDS Law 2026).
- ER Red Flag: Sudden onset of bilateral brachial weakness with respiratory distress – seek immediate medical attention.
- ER Red Flag: High fever ( > 38.5°C) with meningeal signs and concurrent arm pain – dial 998.
This facility adheres to UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) and PDPL data privacy regulations. No data is shared without explicit consent.
Frequently Asked Questions (English / العربية)
1. What is the SEPT9 gene test for hereditary neuralgic amyotrophy?
Snippet‑optimised answer: This genetic test screens the entire SEPT9 coding sequence to identify pathogenic variants causing recurrent brachial plexus neuropathy, enabling early diagnosis and family risk counselling.
السؤال: ما هو فحص الجين SEPT9 للضمور العضلي العصبي الوراثي؟
الإجابة المختصرة: يقوم هذا الفحص الجيني بمسح كامل تسلسلات جين SEPT9 للكشف عن الطفرات الممرضة المسببة لنوبات متكررة من ضمور الضفيرة العضدية، مما يتيح التشخيص المبكر وإستشارة الأقارب.
2. How is the sample collected and what preparation is required?
Snippet‑optimised answer: A painless blood draw is performed at your home by our licensed phlebotomist; you only need to complete a pre‑ genetic counselling session and provide a three‑generation family pedigree.
السؤال: كيف يتم جمع العينة وما التحضيرات اللازمة؟
الإجابة المختصرة: يتم سحب عينة دم بسيطة في منزلك بواسطة ممرض معتمد؛ كل ما تحتاجه هو إكمال جلسة إستشارة وراثية وتقديم شجرة أنساب لثلاثة أجيال.
3. How long do results take and who interprets them?
Snippet‑optimised answer: Results are delivered within 3 to 4 weeks; a board‑certified clinical geneticist and neurologist jointly review the variant and provide a clinically actionable report.
السؤال: كم يستغرق ظهور النتائج ومن يفسرها؟
الإجابة المختصرة: تصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع؛ يقوم إستشاري وراثة إكلينيكية وأخصائي أعصاب معتمد بمراجعة الطفرة وتقديم تقرير قابل للتطبيق السريري.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians