Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SLC13A5 Gene Early Infantile Epileptic Encephalopathy Type 25 (EIEE25) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين SLC13A5 للكشف عن الاعتلال الدماغي الصرعي المبكر من النوع 25 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary / الموجز التنفيذي
- 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 accredited Next-Generation Sequencing (NGS) with full bioinformatic analysis and variant interpretation.
- حساسية تشخيصية 99.9% عبر تقنية التسلسل الجيني المتقدم (NGS) المعتمدة وفق ISO 9001:2015، مع تحليل متكامل للبيانات الحيوية وتفسير الطفرات.
- Premium Home Collection: Paid hospital-grade, cold-chain logistics by DHA-licensed phlebotomists, 8 AM – 11 PM, across all Emirates.
- سحب عينات منزلية متميز: خدمة سحب منزلي بمستوى المستشفيات، بسلسلة تبريد معتمدة، من قبل ممرضين مرخصين من هيئة الصحة بدبي، من 8 صباحاً – 11 مساءً.
- Complimentary Clinical Guidance: Post-test telephonic result interpretation by a DHA-certified neurologist or genetic counsellor.
- إرشاد سريري مجاني: استشارة هاتفية بعد النتيجة لتفسيرها مع طبيب أعصاب أو مستشار وراثي معتمد من هيئة الصحة بدبي.
- Insurance Verification: Direct billing support via WhatsApp at +971 54 548 8731.
- التحقق من التغطية التأمينية: دعم مباشر للفوترة عبر واتساب على رقم +971 54 548 8731.
Overview: What This Test Detects & Why It Matters
The SLC13A5 gene test screens for pathogenic variants causing early infantile epileptic encephalopathy type 25 (EIEE25), a severe neonatal-onset neurological disorder characterized by intractable seizures, profound developmental delay, and dystonia. This NGS-based assay provides definitive molecular diagnosis, guiding treatment decisions and family planning. يكشف هذا الاختبار عن الطفرات المرضية في جين SLC13A5 المسببة للاعتلال الدماغي الصرعي المبكر من النوع 25، وهو اضطراب عصبي وخيم يبدأ في فترة الوليد ويتميز بنوبات صرعية مستعصية وتأخر نمائي شديد وخلل في التوتر العضلي.
| Feature | Our NGS EIEE25 Test (Gold Standard) | Closest Alternative (Legacy Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% sensitivity for single nucleotide changes, indels, CNVs | Limited to exonic hotspots; ~85% sensitivity |
| Methodology | Full gene NGS (Next‑Generation Sequencing) with MLPA confirmation | Sanger sequencing of selected exons only |
| Turnaround Time | 3 to 4 weeks (faster with clinical urgency) | 6–8 weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“This NGS assay delivers a definitive genetic diagnosis for EIEE25, a condition that often evades early clinical recognition. However, a positive result must always be integrated with electroclinical data—do not base treatment decisions solely on genetic findings. Always correlate with MRI, EEG, and metabolic screening.” – Dr. Prabhakar Reddy, DHA License 61713011
“يوفر هذا الفحص تشخيصاً جينياً قاطعاً للاعتلال الدماغي EIEE25، لكن يجب دوماً دمج النتيجة مع المعطيات السريرية الكهربية ولا يُعتمد عليها وحدها. احرص على الربط بين النتيجة والرنين المغناطيسي والتخطيط الكهربائي للدماغ والفحوص الأيضية.” – د. برابهاكار ريدي، ترخيص هيئة الصحة بدبي 61713011
⚠ Clinical Safety Notice
Do not discontinue any prescribed antiepileptic medication or modify treatment without direct instruction from your neurologist. Abrupt withdrawal may precipitate life-threatening status epilepticus.
Exclusion Criteria for Home Collection:
- Ongoing status epilepticus or acute seizure requiring hospital admission.
- Hemodynamic instability or severe hypoxia.
- Neonates requiring NICU care at the time of request – collect via inpatient referral.
Emergency Red Flags After Testing:
- New onset of prolonged seizures (>5 minutes) – call 998 immediately.
- Respiratory distress or loss of consciousness – seek emergency medical attention.
Frequently Asked Questions
What does the SLC13A5 genetic test diagnose, and who should order it? / ما هو تشخيص هذا الاختبار ومن يجب أن يطلبه؟
This test definitively confirms early infantile epileptic encephalopathy type 25 (EIEE25) by identifying pathogenic variants in the SLC13A5 gene. It is indicated for neonates and children with drug-resistant epilepsy, profound developmental delay, and dystonic movements, typically ordered by a neurologist or medical geneticist.
يؤكد هذا الاختبار بشكل قاطع تشخيص الاعتلال الدماغي الصرعي المبكر من النوع 25 عبر تحديد الطفرات الممرضة في جين SLC13A5. يُوصى به للرضع والأطفال الذين يعانون من صرع مقاوم للأدوية وتأخر نمائي شديد وحركات خلل التوتر، وعادةً ما يطلبه طبيب أعصاب أو استشاري وراثة.
How is the sample collected and what is the preparation? / كيف يتم جمع العينة وما التحضيرات المطلوبة؟
A simple blood draw or a painless dried blood spot on an FTA card is all that is needed; a prior genetic counselling session is mandatory to draw a family pedigree. Our DHA-licensed phlebotomist arrives at your home between 8 AM and 11 PM, with no fasting required.
كل ما يلزم هو سحب عينة دم بسيط أو بقعة دم جافة على بطاقة FTA؛ يجب قبل الاختبار جلسة استشارة وراثية لرسم شجرة العائلة. يصل الممرض المرخص من هيئة الصحة بدبي إلى منزلك بين 8 صباحاً و11 مساءً ولا يشترط الصيام.
When will I receive results and are insurance plans accepted? / متى سأحصل على النتائج وهل يتم قبول التأمين؟
Results are delivered in 3 to 4 weeks via a secure online portal with telephonic interpretation; most major UAE insurers cover this with prior approval. Send your insurance card via WhatsApp to +971 54 548 8731 for instant verification.
تُسلم النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع عبر بوابة إلكترونية آمنة مع تفسير هاتفي؛ تغطي معظم شركات التأمين الكبرى في الإمارات هذا الفحص بعد الحصول على موافقة مسبقة. أرسل صورة بطاقة التأمين عبر واتساب إلى +971 54 548 8731 للتحقق الفوري.
Regulatory: Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), UAE CDS Law 2026 (Minors parental consent), UAE PDPL (Data Privacy). Facility License: 9834453 (DHA/MOHAP). ISO 9001:2015 Cert: INT/EGQ/2509DA/3139. This page is for informational purposes and does not constitute medical advice.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians