Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
PRNP Gene Gerstmann-Sträussler Disease Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين PRNP لمرض غيرستمان-شتراوسلر في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary – UAE’s Most Trusted PRNP Genetic Test
- ✓ Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited NGS Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- ✓ Premium Logistics: Hospital‑grade, paid home collection with ISO‑certified cold‑chain transport and VIP mobile phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- ✓ Clinical Guidance: Telephonic post‑test clinical interpretation, genetic counselling, and direct DHA‑licensed neurologist review.
- ✓ Insurance: Direct billing verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي
فحص جين PRNP المتطور بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي يضمن دقة تشخيص 99.9% عبر مختبر حاصل على شهادة ISO 9001:2015. تشمل الخدمة جمع عينات منزلية وفق معايير سلسلة التبريد المعتمدة، واستشارة وراثية هاتفية مع أطباء مرخصين من هيئة الصحة بدبي.
Test Overview
The PRNP Gene Gerstmann-Sträussler Disease Genetic Test analyses the entire coding region of the prion protein gene using Next‑Generation Sequencing to detect pathogenic mutations responsible for this rare neurodegenerative prion disease, delivering unparalleled diagnostic accuracy. نظرة عامة: يقوم تحليل جين PRNP لمرض غيرستمان-شتراوسلر بفحص المنطقة الجينية المشفرة لبروتين البريون لكشف الطفرات المسببة لهذا المرض العصبي النادر، مستخدماً تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي لدقة لا تضاهى.
| Feature | Our Test (NGS) | Closest Alternative (Sanger) |
|---|---|---|
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (High‑Depth) | Capillary Sanger Sequencing |
| Coverage | 99.9% coding region & splice sites | Limited to single‑amplicon regions |
| Turnaround Time | 3 – 4 Weeks | 4 – 6 Weeks (with reflex testing) |
| Diagnostic Sensitivity | ≥99.9% | ~95% (may miss large deletions) |
Physician Insight & Safety Protocol
A Note from Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011), Consultant Neurologist:
“As a neurologist deeply versed in prion neurogenetics, I urge every patient to interpret this result strictly within their full clinical picture—family history, neuroimaging, and neurological examination remain irreplaceable. A pathogenic PRNP variant confirms susceptibility but does not predict age of onset; genetic counselling is mandatory to contextualize the risk. Please never cease prescribed therapy without consulting your supervising physician.”
Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
⚠ Patient Safety & Exclusion Criteria
- Exclusion Criteria: Active bleeding disorder or severe anaemia precluding safe blood draw; minors under 18 without documented legal guardian consent as per UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) and Communicable Disease Surveillance Law 2026 on genetic testing of minors; individuals lacking capacity to provide informed consent; samples not meeting pre‑analytical quality thresholds.
- Emergency Red Flags: Rapidly progressive dementia, myoclonus, severe ataxia, or any acute focal neurological deficit—seek immediate medical attention. Do not rely solely on genetic test results for urgent clinical decisions.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the purpose of the PRNP gene test?
Snippet Answer: The PRNP gene NGS test detects mutations causing Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease and other familial prion disorders, enabling early diagnosis and family risk assessment with 99.9% diagnostic sensitivity.
س1: ما هو الهدف من تحليل جين PRNP؟
يقوم التحليل بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي بكشف الطفرات المسببة لمرض غيرستمان-شتراوسلر وغيره من اعتلالات البريون العائلية، مما يتيح التشخيص المبكر وتقييم المخاطر الوراثية بحساسية تشخيصية تصل إلى 99.9%.
2. How is the sample collected and stored?
Snippet Answer: A certified phlebotomist performs a painless blood draw or accepts one drop on an FTA card, ensuring proper cold-chain transport with ISO-certified logistics for reliable results.
س2: كيف يتم جمع العينة وتخزينها؟
يقوم أخصائي سحب دم معتمد بأخذ عينة دم غير مؤلمة أو يقبل قطرة واحدة على بطاقة FTA، مع ضمان سلسلة تبريد معتمدة وفق مواصفات ISO لنقل العينات والحصول على نتائج موثوقة.
3. When will I receive my results and what support is provided?
Snippet Answer: results are ready within 3 to 4 weeks from sample receipt, including comprehensive genetic counselling and a detailed medical report interpreted by a DHA‑licensed neurologist.
س3: متى أستلم النتائج وما الدعم المقدم؟
تصدر النتائج خلال فترة تتراوح بين 3 إلى 4 أسابيع من استلام العينة، مع استشارة وراثية شاملة وتقرير طبي مفصّل يفسره طبيب أعصاب مرخص من هيئة الصحة بدبي.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians