Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
UQCC2 Gene (Mitochondrial Complex III Deficiency, Nuclear Type 7) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين UQCC2 (نقص معقد الميتوكوندريا الثالث، النوع النووي 7) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Accuracy Guarantee
99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited NGS Processing.
Premium Logistics
Hospital-Grade Home Collection by DHA-Licensed Phlebotomist with ISO-Certified Cold-Chain Transport.
Clinical Guidance
Post-test telephonic clinical interpretation and genetic counselling support.
Insurance Support
Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ضمان الدقة
حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة NGS معتمدة من ISO 9001:2015.
خدمات لوجستية ممتازة
سحب عينات منزلي بدرجة مستشفى عبر فني معتمد من هيئة الصحة بدبي وسلسلة تبريد موثقة ISO.
الإرشاد السريري
استشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج ودعم الاستشارة الوراثية.
دعم التأمين
التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب +971 54 548 8731.
Test Overview
The UQCC2 gene next‑generation sequencing test definitively identifies pathogenic variants causing mitochondrial complex III deficiency, nuclear type 7—a severe metabolic disorder. In the UAE, this 2800 AED test provides a 3‑4 week TAT using ISO‑certified NGS, essential for accurate diagnosis, carrier screening, and family planning.
يحدد فحص تسلسل الجين UQCC2 بدقة الطفرات المسببة لنقص معقد الميتوكوندريا الثالث، النوع النووي 7، وهو اضطراب استقلابي شديد، ويساعد في التشخيص وفحص الحاملين والتخطيط الأسري.
| Feature | Our UQCC2 NGS Test | Closest Alternative (Muscle Biopsy Enzyme Assay) |
|---|---|---|
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) with Sanger confirmation | Spectrophotometric enzyme activity in muscle tissue |
| Diagnostic Sensitivity | >99.9% for targeted nuclear variants | ~85-90% for complex III deficiency |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks |
| Sample Type | Whole blood, extracted DNA, or FTA card | Invasive muscle biopsy |
| UAE Compliance | DHA/MOHAP-licensed laboratory, ISO 9001:2015 | Variable, often sent abroad |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinician, I understand that a suspected mitochondrial disease brings immense anxiety. This test provides a molecular answer, but results must always be correlated with clinical and biochemical findings. Please discuss any medication changes with your treating physician before altering therapy.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA License No. 61713011
Medication Warning
Do not discontinue or adjust any prescribed medication, including supplements or mitochondrial cocktails, without consulting your doctor. Genetic results do not imply immediate therapeutic changes.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Patients who have received an allogeneic blood transfusion or bone marrow transplant within the last 3 months (donor DNA may confound results).
- Exclusion: Inability to provide informed consent or absence of legal guardian for minors (as per UAE CDS Law 2026).
- Emergency Red Flag: If the patient develops acute metabolic crisis—such as severe lactic acidosis, refractory hypoglycemia, seizures, or encephalopathy—seek immediate medical care at the nearest emergency department before scheduling elective genetic testing.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the UQCC2 gene test and why is it done?
The UQCC2 NGS test detects pathogenic variants in the UQCC2 gene associated with mitochondrial complex III deficiency, nuclear type 7, aiding diagnosis and family planning. This test examines the entire coding region of the UQCC2 gene. It is indicated for individuals with clinical symptoms such as muscle weakness, developmental delay, elevated lactate, or a family history of mitochondrial disease. Genetic counselling is mandatory before testing; we coordinate a session to draw a detailed pedigree.
يكشف فحص UQCC2 بتقنية NGS عن الطفرات المرضية في الجين المرتبط بنقص معقد الميتوكوندريا الثالث، النوع النووي 7، مما يساعد في التشخيص والتخطيط الأسري. يُجرى للمرضى الذين تظهر عليهم أعراض مثل ضعف العضلات وتأخر النمو وارتفاع اللاكتات أو تاريخ عائلي للمرض، وتسبقه جلسة استشارة وراثية إلزامية.
2. How is the sample collected and how long for results?
A simple blood draw or FTA card sample is collected by a DHA-licensed phlebotomist at home, with results in 3-4 weeks. We offer a hospital-grade mobile phlebotomy service across the UAE from 8 AM to 11 PM daily. The sample is transported in a temperature-controlled, ISO-certified cold chain to our DHA-licensed genomic laboratory. DNA is extracted, and NGS sequencing is performed; the report is reviewed by a clinical geneticist before release.
يتم سحب عينة دم بسيطة أو بقعة دم على بطاقة FTA بواسطة فني مرخص من هيئة الصحة بدبي في المنزل، وتظهر النتائج خلال 3-4 أسابيع. تشمل الخدمة النقل بسلسلة تبريد معتمدة وتقريرًا يراجعه أخصائي جينات سريرية.
3. Is the test covered by UAE health insurance?
Many UAE insurers cover genetic testing when medically necessary; our team verifies your coverage via WhatsApp at +971545488731. We assist with prior authorization and direct billing with major insurers like Daman, AXA, Sukoon, and Neuron. Please send your Emirates ID and insurance card via WhatsApp. Under Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) and UAE PDPL, all genetic data is kept strictly confidential and used solely for diagnostic purposes.
تغطي العديد من شركات التأمين في الإمارات الفحوصات الجينية عند الضرورة الطبية؛ نتحقق من تغطيتك عبر واتساب على الرقم +971545488731. نلتزم بقانون المرسوم الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 وسرية البيانات الجينية.
UAE Regulatory Compliance: This is performed under facility license 9834453, adhering to ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) and Federal Decree-Law No. 41 of 2024 on genetic testing. All minors' samples are handled per CDS Law 2026 with guardian consent. Data privacy is governed by UAE PDPL.
2026 ICD-10-CM Codes: E88.40 (Mitochondrial metabolism disorder, unspecified), G71.3 (Mitochondrial myopathy, NEC), Z13.79 (Encounter for screening for other genetic diseases). LOINC: 48776-7 (Mitochondrial DNA mutations studied).
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians