Test Price
3,500 AED✅ Home Collection Available
Mitochondrial Genome Sequencing and Analysis in UAE | 3500 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل تسلسل جينوم الميتوكوندريا في الإمارات | 3500 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing. Premium Logistics: Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain, VIP Mobile Phlebotomy. Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance for result interpretation. Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
تلتزم مختبراتنا بمعايير الجودة العالمية ISO 9001:2015، ونقدم تحليل تسلسل الجينوم الميتوكوندري بتقنية التسلسل عالي الإنتاجية (NGS) مع ضمان دقة تشخيصية تصل إلى 99.9%. نخدم المرضى في جميع إمارات الدولة من خلال خدمة السحب المنزلي المعتمدة والتوجيه الطبي بعد النتائج.
Facility License: 9834453 | ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) | DHA-MOHAP Compliant
Comprehensive Overview
Mitochondrial genome sequencing and analysis provides a complete map of the entire mitochondrial DNA (mtDNA), identifying pathogenic point mutations, large deletions, and accurately quantifying heteroplasmy levels – crucial for diagnosing inherited mitochondrial disorders, neurodegenerative diseases, and certain cancers. هذا التحليل يقدم خريطة شاملة للجينوم الميتوكوندري، مما يساعد الأطباء في تحديد الطفرات المرضية ونسبة التغاير بدقة، وتوجيه التشخيص والعلاج والمخاطر العائلية.
| Feature | Our Test (Advanced NGS) | Conventional Mitochondrial Panel |
|---|---|---|
| Genomic Coverage | Full mtDNA genome (>16.5 kb) with >1000x average depth | Limited to 20–37 common genes; may miss rare or novel variants |
| Methodology | Next-Generation Sequencing (NGS) with ACMG-compliant bioinformatics | Sanger sequencing or targeted NGS with lower resolution |
| TAT & Logistics | 8 weeks via ISO cold-chain, home collection, telephonic guidance | 6–12 weeks; often requires hospital visit |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a physician with deep experience in mitochondrial medicine, I emphasize that mitochondrial genome sequencing uncovers molecular signatures that can explain complex, multi-system presentations. However, every result must be correlated with clinical and biochemical findings. Patients should never stop prescribed medications based on genomic data alone.” — Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
⚠️ Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Genomic insights are meant to complement, not replace, your ongoing clinical care plan.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Individuals under 18 years of age without informed consent from a legal guardian, in strict compliance with UAE CDS Law 2026 (Minors).
- ER Red Flag: If you experience acute metabolic crisis symptoms—such as severe lactic acidosis (rapid breathing, confusion, profound nausea), stroke-like episodes, or rapid neurological deterioration—seek emergency medical attention immediately.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What does mitochondrial genome sequencing detect?
It detects inherited and acquired mutations across the entire 16,569-base pair circular mtDNA, including point mutations, large deletions, and precise heteroplasmy levels. This comprehensive data aids diagnosis of mitochondrial disorders, neurodegenerative conditions, and cancer predisposition, guiding personalized management and family screening.
يكشف تسلسل جينوم الميتوكوندريا عن الطفرات الموروثة والمكتسبة في جميع أجزاء الحمض النووي الدائري للميتوكوندريا، بما في ذلك الطفرات النقطية والحذف الكبير ونسبة التغاير بدقة عالية، مما يساعد في تشخيص اضطرابات الميتوكوندريا والأمراض العصبية والسرطان.
2. How long does it take to receive results and how is the sample collected?
Results are delivered securely within 8 weeks via our ISO-certified cold-chain logistics, after a convenient home blood draw or provision of extracted DNA. Our VIP mobile phlebotomy team covers all seven emirates from 8 AM to 11 PM, with post-test telephonic clinical guidance included at no extra cost.
تصل النتائج خلال 8 أسابيع عبر نظام إدارة النقل المبرد المعتمد، بعد سحب عينة دم بسيطة في المنزل أو باستخدام الحمض النووي المستخلص، مع توجيه طبي هاتفي مجاني بعد التحليل. يغطي فريق السحب المنزلي جميع إمارات الدولة من الثامنة صباحاً حتى الحادية عشرة مساءً.
3. Is this covered by insurance in the UAE?
We provide direct billing verification through WhatsApp at +971 54 548 8731, and most UAE insurers cover medically necessary mitochondrial genome sequencing when prescribed by a DHA-licensed specialist. Contact us with your policy details for an instant pre-approval check, and our dedicated team will handle the administrative process from start to finish.
نوفر خدمة التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731، وتوافق معظم شركات التأمين في الإمارات على تغطية الفحص عند طلبه من طبيب مختص مرخص. تواصل معنا لمعرفة التفاصيل الفورية وإتمام الموافقة المسبقة بسهولة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians