Test Price
1,100 AED✅ Home Collection Available
MELAS (Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like Episodes) Mutation Detection Test in UAE | 1100 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل طفرة متلازمة ميلاس (MELAS) في الإمارات | 1100 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary (English): This test delivers 99.9% diagnostic sensitivity for the m.3243A>G mutation via ISO 9001:2015 accredited molecular genetics laboratory, with paid hospital-grade home collection and cold-chain transport. Includes telephonic post-test clinical guidance and direct insurance billing verification via WhatsApp.
ملخص تنفيذي: يوفر تحليل طفرة متلازمة ميلاس (MELAS) لدينا أعلى دقة تشخيصية بنسبة 99.9% عبر مختبر معتمد آيزو 9001:2015. نقدم خدمة سحب الدم المنزلي المبردة بتقنية السلسلة الباردة، مع دعم استشاري بعد الفحص عبر الهاتف، والتحقق من التأمين الطبي عبر واتساب. هذه الخدمة متوافقة تماماً مع المرسوم الاتحادي رقم 41 لعام 2024 وقانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي.
Overview
The MELAS mutation detection test analyzes the mitochondrial genome for the pathogenic m.3243A>G variant, the most common cause of this multisystemic disorder. Offered at 1100 AED with a 5-day turnaround, it surpasses broader panels by delivering targeted, rapid, and cost-effective molecular confirmation essential for clinical management.
| Parameter | Our Test | Whole Mitochondrial Genome Sequencing |
|---|---|---|
| Methodology | PCR + Sanger Sequencing | Next-Generation Sequencing (NGS) |
| Analytical Sensitivity | >99% for m.3243A>G | ~98% for point mutations; higher chance of variants of uncertain significance |
| Turnaround Time | 5 days (Mon–Fri) | 14–21 days |
| Price | 1100 AED | 2800–3500 AED |
Physician Insight & Safety Protocol
“A positive MELAS mutation result can be the first concrete step toward a precise diagnosis, but it must be correlated with clinical findings such as short stature, seizures, and lactic acidemia. I urge all patients to discuss results with a neurologist experienced in mitochondrial medicine. Remember, do not discontinue prescribed medication, especially anticonvulsants or metabolic supplements, without consulting your doctor.” — Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA 61713011
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Acute metabolic crisis with severe lactic acidosis (pH <7.1) — stabilize first.
- Asymptomatic minors without informed consent from a clinical geneticist, as per CDS Law 2026 for minors.
- Patients on anticoagulants with INR >3.0.
- If you experience sudden worsening of weakness, stroke-like episodes, or seizures, seek emergency medical attention immediately; this test does not replace urgent neurological care.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the MELAS mutation detection test?
The MELAS mutation detection test identifies the m.3243A>G pathogenic variant in the MTTL1 gene through PCR and Sanger sequencing, providing a definitive molecular diagnosis in suspected mitochondrial encephalomyopathy cases.
ما هو تحليل طفرة متلازمة ميلاس؟ يكتشف تحليل طفرة ميلاس التغيّر الجيني m.3243A>G في جين MTTL1 باستخدام تقنية PCR والتسلسل الجيني (سنجر)، مما يوفر تشخيصاً جزيئياً قاطعاً لحالات الاعتلال الدماغي الميتوكوندري المشتبهة.
How is the test performed in the UAE?
A certified phlebologist collects a 4 mL whole blood sample in an EDTA tube from your home, transported in a validated cold chain to our ISO 9001:2015 lab; results are reported within 5 working days.
كيف يتم إجراء التحليل في الإمارات؟ يقوم اختصاصي سحب دم معتمد بجمع عينة دم وريدي بحجم 4 مل في أنبوب EDTA من منزلك، وتُنقل في سلسلة تبريد محكمة إلى مختبرنا المعتمد آيزو 9001:2015؛ وتصدر النتائج خلال 5 أيام عمل.
Is this test covered by UAE insurance?
Many UAE medical insurers cover this under hereditary neurometabolic disorder panels with a physician’s referral; we offer direct billing verification via WhatsApp at +971 54 548 8731 before collection.
هل يغطي التأمين الإماراتي هذا التحليل؟ تغطي العديد من شركات التأمين الطبي في الإمارات هذا التحليل ضمن قوائم الأمراض الوراثية العصبية الأيضية بتحويل من الطبيب؛ نتيح التحقق المباشر من التغطية عبر واتساب على الرقم +971545488731 قبل السحب.
This service complies with UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 on Human Genome and Genetic Testing (Art. 87), Cabinet Decision on Genetic Services for Minors (2026), and Federal Decree-Law No. 45 of 2021 on Personal Data Protection. ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians