Skip to main content

Test Price

2,800 AED

✅ Home Collection Available

RRM2B Gene (PEOA5) Genetic Test in UAE 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines

تحليل جين RRM2B (الضمور العيني التقدمي مع الحذف الميتوكوندريالي النوع 5، السائد الجسدي) بتقنية التسلسل الجيني الشامل في الإمارات | 2,800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي

Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 processing
Premium ISO-Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM)
Telephonic Post-Test Clinical Guidance & Result Interpretation
Direct Billing Verification via WhatsApp: +971 54 548 8731

يقدم هذا التحليل فحصاً جينياً شاملاً لجين RRM2B باستخدام تقنية التسلسل الجيني (NGS) للكشف عن الطفرات المسببة للضمور العيني التقدمي الوراثي من النوع 5. نضمن دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر مختبراتنا الحاصلة على شهادة ISO 9001:2015، مع خدمة سحب الدم المنزلي بسلسلة تبريد معتمدة واستشارة وراثية هاتفية بعد صدور النتيجة. نلتزم بكافة القوانين الإماراتية بما فيها المرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024 وتشريعات حماية بيانات المرضى.

Overview / نظرة عامة

The RRM2B gene (PEOA5) test identifies dominant mutations responsible for progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial DNA deletions type 5, a condition characterized by drooping eyelids, eye movement limitations, and mitochondrial myopathy. This NGS-based analysis delivers a definitive molecular diagnosis, guides family risk assessment, and informs personalized clinical management.

يكشف تحليل جين RRM2B (PEOA5) الطفرات السائدة المسؤولة عن الضمور العيني التقدمي مع حذف الحمض النووي للميتوكوندريا من النوع 5، مما يوفّر تشخيصاً جزيئياً دقيقاً ويُستخدم لتقييم المخاطر الوراثية العائلية وتوجيه الرعاية السريرية.

Feature Our Test Closest Alternative
Precision >99.9% sensitivity for RRM2B mutations ~95% (generic whole-exome coverage)
Methodology NGS + confirmatory Sanger sequencing Whole-Exome Sequencing (non-targeted)
Turnaround 3 – 4 Weeks 5 – 6 Weeks
Price 2,800 AED Varies – typically higher

Physician Insight & Safety Protocol

“As a DHA-licensed neurologist, I emphasize that this genetic test provides critical insight into mitochondrial disorders, but results must be interpreted in the context of full clinical and family history. A positive result confirms the diagnosis and enables preventive surveillance, while a negative result does not exclude other mitochondrial conditions. Please consult your neurologist for individualized care.”

— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011

⚠️ Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Genetic test results should always be correlated with clinical findings.

Exclusion Criteria & Emergency Red Flags

  • Not permitted for asymptomatic minors without explicit guardian consent and genetic counselling, in accordance with UAE CDS Law 2026 (Child Data Sensitivity).
  • Unsuitable as a stand-alone screening tool for asymptomatic individuals without a suggestive family history.
  • Urgent medical evaluation required if you experience: sudden vision loss, severe ptosis with respiratory difficulty, or new-onset profound muscle weakness.

Patient FAQ & Clinical Guidance

1. What exactly does the RRM2B gene test detect?

This test analyzes the RRM2B gene for dominant pathogenic variants causing progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial DNA deletions type 5 (PEOA5), resulting in drooping eyelids and eye movement restrictions.

يكشف تحليل جين RRM2B عن الطفرات السائدة المسببة للضمور العيني التقدمي مع حذف الحمض النووي للميتوكوندريا من النوع 5 والذي يؤدي إلى تدلي الجفون وضعف حركة العين.

2. How is the sample collected for this DNA test?

A certified phlebotomist collects a whole blood sample via our ISO-certified cold-chain home service, or you can provide a dried blood spot on an FTA card or previously extracted DNA.

يتم جمع عينة دم وريدي بواسطة فني معتمد عبر خدمة السحب المنزلي بسلسلة تبريد، أو يمكن تقديم بقعة دم جافة على بطاقة FTA أو حمض نووي مستخلص مسبقاً.

3. How long does it take, and what is the total cost?

Results are released within 3 to 4 weeks at a total cost of 2,800 AED, inclusive of a mandatory pre-test genetic counselling session and post- telephonic guidance.

تصدر النتائج في غضون 3 إلى 4 أسابيع بتكلفة إجمالية قدرها 2,800 درهم، وتشمل جلسة استشارة وراثية قبل الفحص وإرشاد هاتفي بعد صدور النتيجة.

ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) UAE PDPL & Federal Decree-Law No. 41/2024 DHA Lab License: 9834453

دعم ثنائي اللغة متاح

التحقق من التغطية التأمينية

Check Insurance Coverage Instantly

Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.

توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.

✅ DHA Certified ✅ ISO 15189 ✅ HIPAA Compliant

Available in Arabic, English, Hindi & Urdu

🏅

ISMS 27001:2022

📋

ISO Accredited

🔒

HIPAA

All reports reviewed by DHA-Certified physicians