Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
RRM2B Gene (PEOA5) Genetic Test in UAE
2,800 AED | DHA-Approved
تحليل جين RRM2B (الضمور العيني التقدمي مع الحذف الميتوكوندريالي النوع 5، السائد الجسدي) بتقنية التسلسل الجيني الشامل في الإمارات | 2,800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
يقدم هذا التحليل فحصاً جينياً شاملاً لجين RRM2B باستخدام تقنية التسلسل الجيني (NGS) للكشف عن الطفرات المسببة للضمور العيني التقدمي الوراثي من النوع 5. نضمن دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر مختبراتنا الحاصلة على شهادة ISO 9001:2015، مع خدمة سحب الدم المنزلي بسلسلة تبريد معتمدة واستشارة وراثية هاتفية بعد صدور النتيجة. نلتزم بكافة القوانين الإماراتية بما فيها المرسوم بقانون اتحادي رقم 45 لسنة 2021 بشأن حماية البيانات الشخصية والقانون الاتحادي رقم 2 لسنة 2019 بشأن استخدام تكنولوجيا المعلومات والاتصالات في المجالات الصحية.
Test Overview & Methodology
The RRM2B gene (PEOA5) test identifies dominant mutations responsible for progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial DNA deletions type 5, a condition characterized by drooping eyelids, eye movement limitations, and mitochondrial myopathy. This NGS-based analysis delivers a definitive molecular diagnosis, guides family risk assessment, and informs personalized clinical management.
يكشف تحليل جين RRM2B (PEOA5) الطفرات السائدة المسؤولة عن الضمور العيني التقدمي مع حذف الحمض النووي للميتوكوندريا من النوع 5، مما يوفّر تشخيصاً جزيئياً دقيقاً ويُستخدم لتقييم المخاطر الوراثية العائلية وتوجيه الرعاية السريرية.
| Feature | Our Test | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Precision | >99.9% sensitivity for RRM2B mutations | ~95% (generic whole-exome coverage) |
| Methodology | NGS + confirmatory Sanger sequencing | Whole-Exome Sequencing (non-targeted) |
| Turnaround | 3 – 4 Weeks | 5 – 6 Weeks |
| Price | 2,800 AED | Varies – typically higher |
Physician Insight & Safety Protocols
“As a Consultant Medical Genetics, I emphasize that the RRM2B gene test provides critical diagnostic clarity for progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial DNA deletions. A positive result confirms the molecular diagnosis, allowing for targeted surveillance and family counselling. However, a negative result does not exclude all mitochondrial conditions; correlation with clinical presentation and family history remains essential. Please consult a genetics specialist for personalized interpretation.”
— Lina Osama Zaki Quteineh, Consultant Medical Genetics, DHA Registration ID: 9294403
Important Safety Advisory
⚠️ Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Genetic test results should always be correlated with clinical findings.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Not permitted for asymptomatic minors without explicit guardian consent and genetic counselling, in accordance with Federal Decree-Law No. 4 of 2016 on Medical Liability.
- Unsuitable as a stand-alone screening tool for asymptomatic individuals without a suggestive family history.
- Urgent medical evaluation required if you experience: sudden vision loss, severe ptosis with respiratory difficulty, or new-onset profound muscle weakness.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What exactly does the RRM2B gene test detect?
This test analyzes the RRM2B gene for dominant pathogenic variants causing progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial DNA deletions type 5 (PEOA5), resulting in drooping eyelids and eye movement restrictions.
يكشف تحليل جين RRM2B عن الطفرات السائدة المسببة للضمور العيني التقدمي مع حذف الحمض النووي للميتوكوندريا من النوع 5 والذي يؤدي إلى تدلي الجفون وضعف حركة العين.
2. How is the sample collected for this DNA test?
A certified phlebotomist collects a whole blood sample via our ISO-certified cold-chain home service, or you can provide a dried blood spot on an FTA card or previously extracted DNA.
يتم جمع عينة دم وريدي بواسطة فني معتمد عبر خدمة السحب المنزلي بسلسلة تبريد، أو يمكن تقديم بقعة دم جافة على بطاقة FTA أو حمض نووي مستخلص مسبقاً.
3. How long does it take, and what is the total cost?
Results are released within 3 to 4 weeks at a total cost of 2,800 AED, inclusive of a mandatory pre-test genetic counselling session and post-test telephonic guidance.
تصدر النتائج في غضون 3 إلى 4 أسابيع بتكلفة إجمالية قدرها 2,800 درهم، وتشمل جلسة استشارة وراثية قبل الفحص وإرشاد هاتفي بعد صدور النتيجة.
UAE Regulatory & Data Privacy Adherence
This diagnostic service complies fully with Federal Decree-Law No. 45 of 2021 on Personal Data Protection (PDPL) and Federal Law No. 2 of 2019 Concerning the Use of Information and Communication Technology in Health Fields. Patient data is encrypted and handled under strict confidentiality protocols. All genetic counselling and consent procedures adhere to Federal Decree-Law No. 4 of 2016 on Medical Liability.
Laboratory operations are ISO 9001:2015 certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) and licensed by the Dubai Health Authority (DHA) under Facility License No. 1143.
Clinical & Logistical Metadata
| Test Name | RRM2B Gene (PEOA5) Genetic Test – Progressive External Ophthalmoplegia with Mitochondrial DNA Deletions Type 5 |
| Price (AED) | 2,800 AED |
| Turnaround Time | 3 – 4 Weeks |
| Sample Type / Matrix | Whole blood (peripheral), dried blood spot on FTA card, or extracted DNA. VIP Mobile Phlebotomy & Temperature-Controlled Cold-Chain Home Collection available daily from 8 AM to 11 PM. |
| Methodology Used | Targeted Next-Generation Sequencing (NGS) with confirmatory Sanger sequencing |
| ICD-10-CM Code | H49.8 (Other paralytic strabismus – progressive external ophthalmoplegia) |
| LOINC Code | 84496-8 (RRM2B gene analysis) |
| DHA Facility License & Laboratory Address | DHA License No. 1143 | Premises 105, Floor 1, Building 33, Dubai Healthcare City, Dubai, UAE | DNA Labs UAE |
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians