Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
NDUFV2 Gene Mitochondrial Complex I Deficiency Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل تسلسل جين NDUFV2 لنقص المعقد الأول للميتوكوندريا في الإمارات | ٢٨٠٠ درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
✅ Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited NGS Processing.
✅ Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy.
✅ Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
✅ Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
يقدم هذا التحليل الجيني المتطور دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% لكشف طفرات جين NDUFV2 المرتبطة بنقص المركب الأول للميتوكوندريا، مع خدمة سحب عينات منزلية معتمدة ونقل مبرد، ودعم سريري مباشر من أطباء مرخصين من هيئة الصحة بدبي بعد ظهور النتائج.
ISO 9001:2015 Certified Facility (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) – Ensuring Quality Management for Diagnostic Accuracy.
Test Overview
The NDUFV2 gene NGS test screens for mutations causing mitochondrial complex I deficiency, a severe neurometabolic disorder often presenting as Leigh syndrome. This test helps neurologists, geneticists, and pediatricians confirm a diagnosis, guide treatment, and inform family planning.
يُستخدم تحليل تسلسل NDUFV2 لتشخيص نقص المعقد الأول للميتوكوندريا الذي يسبب متلازمة لي وأمراض عصبية استقلابية. يوفر التقرير معلومات دقيقة عن الطفرة الجينية لدعم الأطباء في خطط العلاج والمتابعة.
| Feature | Our NDUFV2 NGS Test | Whole Exome Sequencing |
|---|---|---|
| Precision | Targeted high-depth coverage ≥500x for NDUFV2 | Variable depth, may miss low-level variants |
| Method | Next Generation Sequencing (NGS) – Gene Panel | NGS – Whole Exome |
| Speed | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks+ |
| Cost | 2800 AED | 5000–8000 AED |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a neurologist, I emphasize that genetic testing results must be interpreted within the clinical context and family history. A positive result does not always predict severity, and genetic counseling is essential before any clinical decisions. Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA License No. 61713011
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Recent blood transfusion within 2 weeks; uncontrolled bleeding disorders or anticoagulant therapy incompatible with venipuncture; sample contamination on FTA card.
- ER Red Flags: If the patient develops acute metabolic crisis (intractable vomiting, extreme lethargy, seizures, or loss of consciousness), seek emergency medical care immediately — do not wait for test results.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What is the accuracy of the NDUFV2 genetic test?
With Next-Generation Sequencing and rigorous bioinformatics, our achieves 99.9% analytical sensitivity for detecting known pathogenic variants.
باستخدام تقنية التسلسل من الجيل التالي والخوارزميات المعلوماتية الحيوية الدقيقة، تصل الحساسية التحليلية للفحص إلى ٩٩.٩٪ للكشف عن الطفرات الممرضة المعروفة.
Q: How is the sample collected at home?
Our DHA-licensed phlebotomists collect a small blood sample or a finger-prick spot on an FTA card, ensuring cold-chain transport to the lab.
يقوم أخصائيو سحب الدم المرخصون من هيئة الصحة بدبي بجمع عينة دم بسيطة أو بقعة دم وخز الإصبع على بطاقة FTA، مع ضمان النقل المبرد إلى المختبر.
Q: How long does it take to get results and what do they mean?
Results are available within 3–4 weeks, including a detailed report interpreted by a clinical geneticist.
تتوفر النتائج في غضون ٣ إلى ٤ أسابيع، مع تقرير مفصل يتم تفسيره بواسطة أخصائي الوراثة السريرية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians