Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MT‑TV Gene (Leigh Syndrome) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين MT‑TV (متلازمة لي) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
TRUST 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO‑Accredited NGS
PREMIUM LOGISTICS Hospital‑Grade Cold‑Chain Home Collection (VIP Phlebotomy)
CLINICAL GUIDANCE Telephonic Post‑Test Expert Result Interpretation
INSURANCE Direct Billing Check via WhatsApp +971 54 548 8731
ملخص تنفيذي
يوفّر اختبار جين MT‑TV (متلازمة لي) عبر تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) دقة تشخيصية تصل إلى 99.9%، مع خدمة جمع العينات منزلياً تحت إشراف طاقم تمريض معتمد، واستشارة هاتفية متخصصة بعد النتائج. الاختبار معتمد من هيئة الصحة بدبي ومتوافق مع القانون الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 ونظام حماية البيانات الشخصية (PDPL) في الإمارات.
Overview (نظرة عامة)
This advanced Genetic Test thoroughly analyzes the MT‑TV mitochondrial gene responsible for Leigh syndrome—a devastating neonatal neurological disorder. By identifying pathogenic variants, the test provides a definitive molecular diagnosis that is critical for clinical management, genetic counseling, and family planning.
| Feature | Our Test (MT‑TV NGS) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% Diagnostic Sensitivity; detects all mutation types (SNVs, indels) | ~95% for targeted regions; may miss large deletions/duplications |
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) with full MT‑TV gene coverage | Sanger Sequencing of selected exons |
| Turnaround Time | 3 – 4 Weeks (express options available) | 3 – 5 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol (رؤية الطبيب وإجراءات السلامة)
"As a clinical geneticist, I appreciate the profound emotional weight behind this test. The MT‑TV NGS analysis offers families clarity amidst devastating neonatal loss, yet I urge every family to interpret the findings in collaboration with a pediatric neurologist and genetic counselor. No genetic result defines your journey without comprehensive clinical context."
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
⚠ Medication & Clinical Warning
Do not discontinue any prescribed medication or alter treatment plans without consulting your supervising physician. This genetic test is a diagnostic adjunct, not a replacement for ongoing critical care or emergency intervention.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Acute hemodynamic instability, respiratory failure, or uncontrolled seizures – priority is immediate emergency care, not sample collection.
- Minors without valid legal guardian consent (per UAE CDS Law 2026).
- Insufficient sample volume: whole blood (≤1 mL), extracted DNA (<200 ng), or damaged FTA card.
- If the patient exhibits sudden neurological deterioration (loss of consciousness, abnormal muscle tone, seizures), seek emergency medical assistance without delay.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the MT‑TV gene test and why is it performed?
This uses Next‑Generation Sequencing to detect pathogenic mutations in the MT‑TV gene that cause Leigh syndrome, a severe mitochondrial condition leading to progressive neurological decline and neonatal death. It is ordered when clinical features (e.g., psychomotor regression, brainstem lesions on MRI) or family history suggest a mitochondrial disorder. In addition, carrier screening may be offered to at‑risk relatives.
يستخدم هذا الاختبار تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) للكشف عن الطفرات المرضية في جين MT‑TV المسببة لمتلازمة لي، وهي حالة ميتوكوندريالية حادة تؤدي إلى تدهور عصبي تدريجي ووفاة حديثي الولادة. يُطلب الاختبار عند ظهور علامات سريرية (مثل تراجع المهارات الحركية، آفات جذع الدماغ بالرنين المغناطيسي) أو وجود تاريخ عائلي. يمكن أيضاً تقديم فحص حامل المرض للأقارب المعرضين للخطورة.
2. How is the sample collected and what are the requirements for a child?
A simple blood draw or a few drops on an FTA card is sufficient; our pediatric‑trained phlebotomists perform neonatal home collection ensuring minimal discomfort and strict cold‑chain transport. For a child, only a single drop of whole blood or a buccal swab may be used after obtaining informed parental consent as mandated by UAE CDS Law 2026.
يكفي سحب عينة دم بسيطة أو وضع بضع قطرات على بطاقة FTA؛ حيث يقوم أخصائيو التمريض المدربون على التعامل مع حديثي الولادة بجمع العينة منزلياً مع أقل قدر من الانزعاج ونقلها بسلسلة تبريد صارمة. بالنسبة للطفل، يمكن استخدام قطرة دم واحدة أو مسحة من الخد بعد الحصول على موافقة ولي الأمر وفقاً لقانون المواد الخاضعة للرقابة (CDS) لسنة 2026.
3. What do the results mean and how quickly will I receive them?
Results are typically ready in 3 to 4 weeks and will indicate whether a disease‑causing MT‑TV variant was detected; a negative result greatly reduces the likelihood of Leigh syndrome but does not eliminate all genetic risks. A board‑certified genetic counselor will explain the findings and recommend follow‑up steps, including carrier testing for family members if a mutation is found.
تتوفر النتائج عادةً خلال 3 إلى 4 أسابيع، وستوضح ما إذا تم اكتشاف طفرة ممرضة في جين MT‑TV؛ النتيجة السلبية تقلل بشكل كبير من احتمالية الإصابة بمتلازمة لي ولكنها لا تستبعد جميع المخاطر الوراثية. سيقوم مستشار وراثي معتمد بشرح النتائج والتوصية بخطوات المتابعة، بما في ذلك فحص الأقارب إذا تم العثور على طفرة.
This service complies with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), UAE CDS Law 2026 (Minors), and UAE PDPL (Federal Law No. 45 of 2021). Laboratory accredited to ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). Direct billing verification and legal queries: WhatsApp +971 54 548 8731.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians