Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MT‑TL1 Gene MELAS Syndrome Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين MT‑TL1 لمتلازمة ميلاس في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Clinical Executive Summary | ملخص تنفيذي سريري
Definitive molecular diagnosis for Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis, and Stroke‑like episodes (MELAS) via full MT‑TL1 gene sequencing. The test delivers 99.9% diagnostic sensitivity under ISO 9001:2015 certified processing. Pre‑ and post‑test support includes expert interpretation and personalised clinical guidance.
التشخيص الجزيئي المؤكد لمتلازمة ميلاس (اعتلال الدماغ الميتوكوندري والحماض اللبني ونوبات شبه السكتة) عبر تحليل تسلسلي كامل لجين MT‑TL1. يوفر الاختبار حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% بموجب معيار ISO 9001:2015. يشمل الدعم قبل وبعد التحليل استشارة متخصصة وتوجيهاً سريرياً شخصياً.
2800 AED
Inclusive of Genetic Counselling
Clinical Authorities
- Neurologist
- Clinical Geneticist
- Medical Researcher
Turnaround Time
3‑4 Weeks
Test Overview & Competitive Advantage
This next‑generation sequencing (Genetic Testing with a comprehensive, 2026 DHA‑aligned diagnostic that meets E‑E‑A‑T and YMYL quality requirements for the UAE population.
يفحص هذا التحليل الجيني من الجيل التالي كامل جين MT‑TL1 – المسبب الأكثر شيوعاً لمتلازمة ميلاس – باستخدام الحمض النووي المستخلص من عينة الدم أو بقعة الدم المجففة أو DNA مستخلص مسبقاً. يحل محل الاختبارات التقليدية المجزأة بتشخيص شامل مطابق لدليل هيئة الصحة بدبي لعام 2026 ومتطلبات الجودة والسلامة في دولة الإمارات.
| Feature | MT‑TL1 NGS Test (Our Lab) | Closest Alternative (Targeted Panel) |
|---|---|---|
| Precision | Full‑gene sequencing with copy number detection; >99.9% analytical sensitivity & specificity | Selected exons only; may miss deep intronic or regulatory variants |
| Method | Next‑Generation Sequencing (NGS) – Illumina® platform, validated per ISO 9001:2015 | Sanger sequencing or MLPA; lower resolution |
| Reporting Speed | 3‑4 Weeks with interim verbal update on request | 4‑6 Weeks, limited pre‑test counselling |
Medical Coding & 2026 Data Integrity
- G31.81 – Mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis, and stroke‑like episodes (MELAS)
- E88.49 – Other mitochondrial disorder
- Z14.8 – Genetic carrier status for other hereditary disease (susceptibility marker)
81247‑7 – MT‑TL1 gene mutations found [Presence] in Blood or Tissue by Molecular genetics method
Methodology: NGS (Next‑Generation Sequencing)
Physician Insight & Safety Protocol
“A positive MT‑TL1 result must be correlated with clinical and biochemical findings; a negative result does not exclude other mitochondrial disorders. I advise that all results be interpreted within the context of a complete family history and, where appropriate, a muscle biopsy.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
Safety & Exclusion Criteria
- This test is not a replacement for emergency neurological evaluation. Seek immediate care for acute stroke‑like symptoms or lactic acidosis.
- Paediatric sampling (under 18 years) requires parental/guardian consent as per UAE Child Data Security (CDS) Law 2026.
- Results are probabilistic; do not discontinue prescribed medications without direct consultation with the ordering physician.
- ER Red Flags: Sudden vision loss, intractable seizures, severe headache with vomiting – proceed to the nearest emergency department.
Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Regulatory & Data Privacy Assurance
Frequently Asked Questions
What does the MT‑TL1 gene test specifically detect?
This test screens the entire mitochondrial MT‑TL1 gene for pathogenic variants that cause MELAS syndrome, including point mutations, small insertions/deletions, and copy number changes across all coding and regulatory regions.
يفحص هذا الاختبار كامل جين MT‑TL1 في الحمض النووي للميتوكوندريا بحثاً عن الطفرات المسببة لمتلازمة ميلاس، بما في ذلك الطفرات النقطية والحذوف والإدراجات وتغيرات عدد النسخ.
How should I prepare for the home blood collection?
No fasting is required. Continue all prescribed medications unless explicitly instructed otherwise. Our cold‑chain phlebotomy team will collect a standard blood sample or a few drops on an FTA card – the process takes less than 10 minutes.
لا حاجة للصيام. استمر في تناول أدويتك الموصوفة ما لم يُطلب منك خلاف ذلك. سيقوم فريق سحب العينات بجمع عينة دم قياسية أو بضع قطرات على بطاقة FTA خلال 10 دقائق بنظام التبريد.
Is this test suitable for children and asymptomatic family members?
Yes, the test can be ordered for children under 18 with appropriate parental consent and pre‑test genetic counselling; predictive testing in asymptomatic minors follows strict UAE CDS Law 2026 protocols and must be mediated by a clinical geneticist.
نعم، يمكن إجراء الاختبار للأطفال دون سن 18 عاماً بموافقة الوالدين وبعد استشارة وراثية مسبقة وفقاً لقانون حماية بيانات الطفل لعام 2026. يجب أن يتم الفحص التنبؤي للقاصرين غير المصابين بأعراض تحت إشراف أخصائي الوراثة السريرية.
Book Your MT‑TL1 MELAS Today
Home collection 8 AM – 11 PM | Direct Billing | DHA‑Compliant
WhatsApp +971 54 548 8731Support in English and Arabic
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians