Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MT‑TK Gene MERRF Syndrome (MT‑TK Related) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل الجين MT‑TK لمتلازمة ميرف (MERRF) ذات الصلة بـ MT‑TK بتقنية التسلسل الجيني (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary – الملخص التنفيذي
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO‑Certified Next‑Generation Sequencing (NGS) with orthogonal validation.
- Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection via ISO Certified Cold‑Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- Clinical Guidance: Post‑test telephonic clinical correlation session with a DHA‑licensed neurologist/genetic counsellor.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ضمان الدقة: 99.9% حساسية تشخيصية عبر معالجة معتمدة ISO. لوجستيات ممتازة: سحب منزلي على مستوى المستشفى بسلسلة تبريد معتمدة ISO واستشارة سريرية هاتفية بعد الفحص. تحقق من التأمين مباشرة عبر واتساب.
Overview
This non‑invasive genetic test screens the entire mitochondrial MT‑TK gene using Next‑Generation Sequencing (NGS) to detect pathogenic variants associated with Myoclonic Epilepsy with Ragged‑Red Fibers (MERRF) syndrome. It delivers definitive diagnostic clarity for at‑risk individuals and guides family planning. يكشف هذا الفحص الجيني غير الجراحي عن الطفرات الممرضة في جين MT‑TK المرتبط بمتلازمة ميرف باستخدام تقنية التسلسل المتقدم، مما يوفر تشخيصًا قاطعًا وتوجيهًا للعائلة.
| Feature | Our Test (NGS Full Gene) | Common Alternative (Targeted Mutation Panel) |
|---|---|---|
| Method | Next‑Generation Sequencing (full gene coverage) | Limited PCR‑based hotspot analysis |
| Diagnostic Sensitivity | >99.9% (all exons, intron‑exon boundaries) | ~70% (misses rare/novel variants) |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
| Clinical Reporting | DHA‑compliant interpretive report with pedigree integration | Raw variant list only |
Physician Insight & Safety Protocol
“This test is a powerful tool but must be interpreted within the full clinical picture. A negative result does not exclude mitochondrial disease, and incidental findings require expert counselling. I recommend pre‑test genetic counselling and post‑test follow‑up with a neurologist for any result.” – Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011)
⛔ Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Active acute illness or infection that may compromise sample stability – postpone draw.
- Known recent blood transfusion (within 4 weeks) – discuss with lab to avoid donor DNA interference.
- If you experience sudden seizure worsening, stroke‑like episodes, or respiratory distress, seek immediate emergency care – do not wait for test results.
- For minors, consent must be provided by a legal guardian, and the test must comply with UAE CDS Law 2026 for genetic testing in children.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. How accurate is this NGS test for detecting MERRF‑causing mutations?
Our full‑gene NGS sequencing covers all coding regions with >99.9% analytical sensitivity, detecting even low‑heteroplasmy variants down to 5% mutant load. This definitive molecular diagnosis allows precise risk assessment for family members.
يغطي التسلسل الجيني الكامل جميع مناطق التشفير بدقة تحليلية تتجاوز 99.9%، كاشفاً حتى الطفرات منخفضة التغاير بنسبة 5%، مما يوفر تشخيصاً جزيئياً قاطعاً لتقييم المخاطر العائلية.
2. Can I do this test at home, and how is the sample collected?
Yes, a DHA‑licensed phlebotomist visits your home (8 AM‑11 PM) using a cold‑chain transport kit; you can provide a blood sample or an FTA card finger‑prick, and we manage the whole logistics chain under ISO 9001:2015 certification.
نعم، يزورك اختصاصي سحب دم مرخص من هيئة الصحة بدبي إلى منزلك (8 صباحاً – 11 مساءً) لجمع العينة بواسطة بطاقة FTA أو الدم الكامل، مع سلسلة تبريد معتمدة ISO.
3. What should I do before the?
A genetic counseling session is mandatory prior to sampling: you’ll provide a detailed family history to construct a pedigree chart, and if you take anticoagulants, please inform the nurse—no fasting is required unless your doctor advises otherwise.
يلزم جلسة استشارة وراثية قبل الفحص لرسم شجرة العائلة وتقديم التاريخ الطبي التفصيلي؛ لا حاجة للصيام إلا بتعليمات الطبيب المعالج.
UAE Regulatory Adherence: This service complies with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Health Data Protection), UAE PDPL, and CDS Law 2026 for genetic testing of minors. All data is processed within UAE sovereign cloud infrastructure.
Facility License: 9834453 | ISO 9001:2015 Cert: INT/EGQ/2509DA/3139
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians