Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MTFMT Gene Combined Oxidative Phosphorylation Deficiency Type 15 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين MTFMT للكشف عن نقص الفسفرة التأكسدية المركب النوع 15 بتقنية التسلسل الجيني NGS في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Clinical & Operational Excellence Summary
- ✔ Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited NGS Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- ✔ Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection (8 AM – 11 PM) with ISO‑Certified Cold‑Chain Transport and VIP Mobile Phlebotomy.
- ✔ Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance in result interpretation by senior genetic consultants.
- ✔ Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: اختبار تسلسل جين MTFMT للكشف عن نقص الفسفرة التأكسدية المركب من النوع 15 باستخدام تقنية NGS المتطورة. دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% من خلال مختبر حاصل على شهادة الأيزو 9001:2015. خدمة سحب منزلي بنظام توصيل مبرد معتمد، ودعم فوري عبر الواتساب لتوجيه النتائج وتأكيد التغطية التأمينية.
Test Overview
The MTFMT Gene Combined Oxidative Phosphorylation Deficiency Type 15 Genetic Test is a comprehensive next‑generation sequencing analysis that identifies pathogenic variants in the MTFMT gene, responsible for a severe mitochondrial disorder. This test provides definitive molecular diagnosis for affected individuals and carrier screening for at‑risk family members, guiding clinical management and genetic counseling.
اختبار تسلسل جين MTFMT باستخدام تقنية الجيل التالي (NGS) هو تحليل جيني شامل يكشف الطفرات المسببة لنقص الفسفرة التأكسدية المركب النوع 15، وهو اضطراب ميتوكوندري حاد. يتيح هذا الفحص التشخيص القطعي وفحص الحاملين للمرض بين أفراد الأسرة.
| Feature | Our Test (MTFMT NGS) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Coverage | Full gene: all exons, splice sites, deep intronic regions | Select exons only, may miss deep variants |
| Sensitivity | >99% for single nucleotide variants and small indels | ~95% for targeted regions |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 2–3 weeks |
| Bioinformatics & Interpretation | ACMG‑guided variant classification, clinical report | Basic report, limited interpretation |
| Regulatory Compliance | ISO 9001:2015, DHA/MOHAP standards | Not always ISO certified |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinician specialized in mitochondrial medicine, I want to emphasize that while this NGS test offers unparalleled sensitivity for MTFMT mutations, a negative result does not exclude other mitochondrial disorders. All genetic findings must be interpreted within the patient’s full clinical and biochemical context.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication or supplements without consulting your treating physician. This genetic test is for diagnostic purposes only and does not replace ongoing clinical care.
🛑Safety Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Exclusion Criteria: Patients currently experiencing acute metabolic decompensation (e.g., severe acidosis, hyperammonemia) or unstable clinical status are not suitable for home blood collection. Immediate hospital‑based care is required.
- ER Red Flags: If you or the patient develops lethargy, intractable vomiting, seizures, loss of consciousness, or respiratory distress, seek emergency medical attention immediately. Do not wait for test results.
- Minors must be accompanied by a parent/legal guardian and comply with UAE Child Protection regulations (Federal Decree‑Law No. 41 of 2024, Art. 87). Genetic counselling is mandatory prior to sample collection.
UAE PDPL (Federal Decree‑Law No. 45 of 2021) strictly governs genetic data privacy. Your sample and results are handled with absolute confidentiality.
Frequently Asked Questions
What is the MTFMT gene test and why is it performed?
The MTFMT NGS test sequences the entire MTFMT gene to detect mutations causing combined oxidative phosphorylation deficiency type 15, a rare mitochondrial disease.
This test is indicated for patients with suspected mitochondrial disorder presenting with hypotonia, developmental delay, lactic acidosis, and multi‑organ involvement. Identifying a pathogenic variant enables accurate diagnosis, informs prognosis, and guides family planning and genetic counselling.
ما هو فحص جين MTFMT وما أهميته؟
يقوم فحص MTFMT بتسلسل كامل الجين للكشف عن الطفرات المسببة لنقص الفسفرة التأكسدية المركب النوع 15، وهو اضطراب ميتوكوندري نادر.
يُجرى الفحص للمرضى الذين يعانون من أعراض مرض الميتوكوندريا مثل ضعف العضلات وتأخر النمو وارتفاع حمض اللاكتيك. يساعد التشخيص الجيني في تحديد مسار العلاج والاستشارة الوراثية.
How is the test performed and when will I receive the results?
A simple venous blood sample (or pre‑extracted DNA) is collected via our home phlebotomy service and analyzed using high‑depth NGS, with results in 3–4 weeks.
You can opt for a blood draw or provide a DNA FTA card; an ISO‑certified cold‑chain courier transports the sample. Once sequencing is completed, a comprehensive clinical report is prepared and reviewed by our geneticists. The post‑test tele‑guidance session helps you understand the findings.
كيف يتم إجراء الاختبار ومتى أحصل على النتائج؟
يتم سحب عينة دم بسيطة عبر خدمة السحب المنزلي، وتُحلل بتقنية NGS عالية التغطية، مع صدور النتائج خلال 3–4 أسابيع.
يمكن استخدام عينة دم أو حمض نووي مستخلص. تُنقل العينة في حافظة مبردة معتمدة، وبعد انتهاء التحليل يُقدم تقرير مفصل مع جلسة إرشاد هاتفية.
Is the genetic test covered by health insurance in the UAE?
We offer direct insurance billing verification via WhatsApp at +971 54 548 8731 to confirm coverage for mitochondrial genetic testing based on your policy.
Coverage depends on your plan and clinical necessity. Our team liaises with all major UAE insurers (Daman, AXA, Oman Insurance, etc.) to facilitate prior approval. You will be informed of any co‑payments before the is performed.
هل يغطي التأمين الصحي هذا الفحص الجيني في الإمارات؟
نؤمن التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر الواتساب على الرقم 054 548 8731 لتأكيد تغطية فحص الميتوكوندريا الجيني حسب وثيقتك.
تعتمد التغطية على خطة التأمين والضرورة الطبية. نتعامل مع كبرى شركات التأمين (ضمان، أكسا، عمان للتأمين وغيرها) للحصول على الموافقة المسبقة.
UAE Regulatory Compliance:
This service adheres to Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 on Medical Liability (Art. 87), UAE Child Protection Law (CDS 2026) for minors, and Federal Decree‑Law No. 45 of 2021 (PDPL). All genetic data is processed under strict confidentiality. Facility License: 9834453. ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
Contact: WhatsApp & Phone: +971 54 548 8731 | Home Collection available daily 8 AM – 11 PM.
الامتثال للقوانين الإماراتية: المرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024 وقانون حماية الطفل وخصوصية البيانات. الترخيص: 9834453.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians