Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MT-TS1 Genetic Test for MERRF/MELAS Overlap Syndrome in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل الجين MT-TS1 للكشف عن متلازمة التداخل MERRF/MELAS في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary | ملخص تنفيذي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited NGS Sequencing. Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy. Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation. Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ضمان الدقة: حساسية تشخيصية 99.9% عبر تقنية التسلسل من الجيل التالي المعتمدة آيزو 9001:2015. النقل المتميز: خدمة السحب المنزلي عالية الجودة بنظام سلسلة التبريد المعتمدة وفريق تمريض متنقل VIP. الإرشاد السريري: استشارة هاتفية بعد النتيجة لتفسيرها. التأمين: التحقق من التغطية التأمينية عبر واتساب +971 54 548 8731.
Test Overview
The MT-TS1 Genetic Test enables precise diagnosis and informed family counseling.
تحليل تسلسل جين MT-TS1 الكامل لتشخيص طفرات متلازمتي MERRF وMELAS بدقة عالية، مما يساعد في توجيه العلاج والاستشارة الوراثية.
| Feature | Our Test (DNA Labs UAE) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Methodology | NGS (Full MT-TS1 gene sequencing) with ISO 9001:2015 accreditation | Limited hotspot Sanger sequencing |
| Variant Detection | All coding regions, exon-intron boundaries, deep intronic variants | Only pre‑defined common mutations |
| Turnaround Time | 3 to 4 Weeks | 2‑3 Weeks (but incomplete coverage) |
| Price | 2800 AED | ~2000 AED |
| Regulatory Compliance | DHA/MOHAP approved, Federal Decree‑Law No. 41 of 2024, PDPL | Variable |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a neurologist, I understand the anxiety a possible mitochondrial disorder brings. This test, when correlated with clinical symptoms, provides a genetic roadmap for personalized management. Please never alter medications without medical advice.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚠ Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication, including antiepileptics, co‑factors, or supplements, without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Patients with acute coagulopathy or severe anemia must inform the phlebotomist before sample collection.
- For minors, legal guardian consent is mandatory per CDS Law 2026 (Genetic Testing for Minors).
- If you experience sudden seizure exacerbation, stroke‑like episodes, or metabolic decompensation before or after testing, seek emergency care immediately.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What does a positive MT-TS1 mutation mean?
A positive result confirms a pathogenic variant in the MT-TS1 gene causing MERRF/MELAS overlap syndrome, guiding clinical management and family risk assessment. The report details the variant, its pathogenicity classification, and recurrence risks for blood relatives. A post‑test genetic counselling session is included.
تعني النتيجة الإيجابية تأكيد وجود طفرة مرضية في جين MT-TS1 تسبب متلازمة التداخل MERRF/MELAS، مما يوجه الإدارة السريرية وتقييم المخاطر العائلية.
Q: How long do results take?
Results are typically available within 3 to 4 weeks from sample receipt due to the comprehensive NGS sequencing and bioinformatics interpretation. Expedited processing is not available to maintain diagnostic accuracy.
تتوفر النتائج عادةً خلال 3 إلى 4 أسابيع من استلام العينة نظرًا لشمولية تحليل التسلسل من الجيل التالي والتفسير المعلوماتي الحيوي.
Q: Is this test covered by insurance in UAE?
Many UAE insurers cover medically indicated genetic testing with a neurologist or clinical geneticist referral. Our team offers direct billing verification via WhatsApp at +971 54 548 8731 to confirm your plan’s coverage before scheduling.
تغطي العديد من شركات التأمين في الإمارات الفحوصات الجينية بدواعي طبية مع إحالة من طبيب أعصاب أو أخصائي وراثة. نوفر خدمة التحقق المباشر من التغطية عبر واتساب.
UAE Regulatory Compliance
This strictly adheres to Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on informed genetic consent, CDS Law 2026 (Genetic Testing Protection for Minors), and UAE Personal Data Protection Law (PDPL). Facility License: 9834453. ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). Methodology: NGS – LOINC 86247-0 MT-TS1 gene full mutation analysis. 2026 ICD‑10‑CM: G31.81 (Mitochondrial encephalopathy), Z14.8 (Genetic carrier of other disease), Z15.89 (Genetic susceptibility to other disease).
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians