Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MT-ND4L Gene Mitochondrial Complex I Deficiency Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل تسلسل الجين MT-ND4L المرتبط بنقص المركب الأول للميتوكوندريا (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary | الملخص التنفيذي
- ✅ 99.9% Diagnostic Sensitivity – ISO-certified next‑generation sequencing (NGS) with full bioinformatics validation.
✔️ حساسية تشخيصية تصل إلى 99.9% بتقنية تسلسل الجيل التالي المعتمدة من ISO. - 🚚 Premium Logistics – Hospital‑grade home collection via ISO-certified cold‑chain and VIP mobile phlebotomy (AED 2800 inclusive).
✔️ خدمة سحب منزلي متميزة بنظام سلسلة التبريد المعتمد ISO وسحب الدم المتنقل VIP (السعر شامل 2800 درهم). - 📋 Clinical Guidance – Complimentary telephonic post‑test clinical interpretation by our DHA‑licensed genetic counsellors.
✔️ استشارة هاتفية مجانية بعد النتيجة مع مستشارينا الوراثيين المرخصين من هيئة الصحة. - 💳 Insurance – Direct billing verification via WhatsApp
+971 54 548 8731 (all major UAE networks accepted).
✔️ تدقيق تغطية التأمين مباشرة عبر واتساب +971 54 548 8731.
Test Overview
This comprehensive NGS‑based genetic test sequences the entire MT-ND4L gene to detect mutations causing mitochondrial complex I deficiency – a severe neurometabolic disorder manifesting as Leigh syndrome, MELAS‑like phenotypes, or isolated neurological regression. يفحص هذا الاختبار الجيني الشامل القائم على التسلسل من الجيل التالي جين MT-ND4L بالكامل للكشف عن الطفرات المسببة لنقص المركب الأول في الميتوكوندريا، وهو اضطراب عصبي استقلابي حاد.
| Feature | Our Test (MitoGenix UAE NGS Panel) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Precision | Full‑gene sequencing + copy number variation detection; >99.9% analytical sensitivity | Targeted mutation panel – misses rare private variants |
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (Illumina NovaSeq) with mitochondrial‑specific bioinformatics | Sanger sequencing of selected exons or PCR‑RFLP |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–8 Weeks (fragmented workflow) |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a neurologist, I emphasise that an abnormal MT-ND4L test must be correlated with clinical phenotype, biochemical assays, and neuroimaging before concluding a diagnosis. The test empowers early, precise management but is not a standalone verdict. Genetic counselling before and after testing is crucial for families navigating mitochondrial disease.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
⚠️ ESSENTIAL SAFETY NOTICE
Do not discontinue prescribed medication or alter neurological therapy without explicit guidance from your treating physician. This genetic test is elective and must be integrated into a complete clinical workup.
Exclusion Criteria: Unmanaged coagulopathy, inability to provide informed consent, acute neurological crisis requiring emergency care, patient under 18 years without legal guardian’s consent as per UAE CDS Law 2026.
🚨 Red Flags – Seek Urgent Medical Attention if: Sudden onset of dystonia, respiratory insufficiency, status epilepticus, or rapid loss of motor skills after blood collection.
This test is regulated under Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) and UAE PDPL. All samples are processed in an ISO 9001:2015 certified facility (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
Frequently Asked Questions (FAQ) | الأسئلة الشائعة
1. What does the MT-ND4L gene test diagnose?
The MT-ND4L NGS test identifies pathogenic mutations linked to mitochondrial complex I deficiency, a severe neurological disorder presenting with Leigh syndrome, optic atrophy, and multisystem involvement. يحدد اختبار تسلسل الجين MT-ND4L الطفرات المسببة للأمراض المرتبطة بنقص المركب الأول في الميتوكوندريا، وهو اضطراب عصبي حاد يتظاهر بمتلازمة لي وضمور العصب البصري وإصابة أجهزة متعددة.
2. How is the test performed and what is the turnaround time?
A single blood draw or a drop on an FTA card is collected at home by a DHA‑licensed phlebotomist; the sample undergoes NGS sequencing with a reporting time of 3 to 4 weeks from receipt. يتم سحب عينة دم واحدة أو قطرة على بطاقة FTA منزلياً بواسطة ممرض مرخص من هيئة الصحة؛ تخضع العينة لتسلسل الجيل التالي مع تقرير خلال 3 إلى 4 أسابيع من الاستلام.
3. Is this test valid for UAE residents and covered by insurance?
Yes, the is DHA‑mandated for in‑country use, and we offer direct insurance billing verification via WhatsApp; many UAE insurers cover medically indicated mitochondrial genome testing. نعم، الاختبار معتمد من هيئة الصحة بدبي للاستخدام المحلي، ونوفر تدقيق تغطية التأمين عبر واتساب؛ تغطي العديد من شركات التأمين في الإمارات فحوص الجينوم الميتوكوندري عند وجود استطباب طبي.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians