Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MT-ND3 Gene Sequencing for Leigh Syndrome (Mitochondrial Complex I Deficiency) in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل تسلسل جين MT-ND3 لمتلازمة لي (نقص معقد الميتوكوندريا I) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ملخص تنفيذي
يُعد هذا الفحص الجيني الدقيق المعتمد من هيئة الصحة بدبي المرجع الأحدث لتشخيص متلازمة لي المرتبطة بطفرة MT-ND3، مع استشارة وراثية شاملة.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by DHA-licensed specialists.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Overview
The MT-ND3 gene sequencing test detects pathogenic variants causing Leigh syndrome, a severe neurometabolic disorder due to mitochondrial complex I deficiency. في هذا الاختبار، يتم تحليل الجين المسؤول عن إنتاج الطاقة في الخلايا لتأكيد التشخيص وتوجيه العلاج.
| Feature | Our Test (DHA-Certified) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Precision | NGS with >99.9% analytical sensitivity | Single‑gene Sanger, lower mutation coverage |
| Method | Next‑Generation Sequencing (full gene) | Targeted PCR and capillary electrophoresis |
| Turnaround | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks (often with reflex tests) |
Physician Insight & Safety Protocol
“A positive MT-ND3 result must be correlated with clinical presentation and family history. This test provides a molecular diagnosis but does not predict individual severity; post‑test genetic counselling is essential for informed decision‑making.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚠️ Clinical Notice: Do not discontinue any prescribed medication or supplement without consulting your treating physician. Test results alone do not replace clinical judgment.
Safety Exclusion Criteria & Red Flags
- Exclusion: Inability to provide a blood sample or extracted DNA on FTA card; known hematologic instability.
- Red Flag (ER): If the patient develops acute metabolic crisis (vomiting, seizures, respiratory distress), immediately seek emergency care before scheduling the test.
- Minors: Testing for minors requires consent from legal guardians in compliance with UAE CDS Law 2026.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What does the MT-ND3 gene test for Leigh syndrome reveal?
This genetic test identifies pathogenic variants in the MT-ND3 gene linked to Leigh syndrome, providing clinicians with a definitive molecular diagnosis and guiding prognosis and family planning. يكشف هذا الاختبار عن الطفرات المسببة لمتلازمة لي في جين MT-ND3، مما يمنح تشخيصًا جزيئيًا دقيقًا ويوجه الخطة العلاجية والاستشارة الوراثية.
Why is pre‑test genetic counselling mandatory for this test?
Genetic counselling ensures you understand the implications of a positive, negative, or uncertain result and helps construct a complete family pedigree, aligning with DHA 2026 standards for ethical testing. تضمن الاستشارة الوراثية فهم دلالات النتائج المحتملة وتساعد في رسم شجرة العائلة، وفقًا لمعايير هيئة الصحة بدبي لأخلاقيات الفحص.
How accurate is the MT-ND3 NGS test and what is the turnaround time?
Using ISO 9001:2015 accredited NGS, the delivers >99.9% analytical sensitivity for MT-ND3 variants; results are typically ready within 3 to 4 weeks, offering one of the fastest genomic insights in the UAE. باستخدام تقنية التسلسل من الجيل التالي المعتمدة دوليًا، تصل الحساسية التحليلية إلى أكثر من 99.9%، وتصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع.
References: UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 (Minors), UAE PDPL. DHA 2026 Clinical Genomic Guidelines.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians