Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MPV17 Gene Mitochondrial DNA Depletion Syndrome Type 6 Genetic Test in UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين MPV17 لمتلازمة نضوب الحمض النووي للميتوكوندريا النوع السادس في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary | الخلاصة التنفيذية
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing.
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection with ISO Certified Cold-Chain Transport & VIP Mobile Phlebotomy.
Clinical Guidance: Complimentary Telephonic Post-Test Clinical Guidance by a DHA-Licensed Neurologist.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة بموجب ISO 9001:2015.
الخدمات اللوجستية المتميزة: سحب منزلي بمعايير المستشفيات مع نقل مبرد معتمد وخدمة سحب دم متنقلة VIP.
الإرشاد السريري: استشارة هاتفية مجانية بعد النتائج مع طبيب أعصاب مرخص من هيئة الصحة بدبي.
التأمين: التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب +971 54 548 8731.
Test Overview
The MPV17 Gene Genetic Test offers unmatched precision and rapid turnaround compared to traditional single-gene Sanger sequencing.
يكشف اختبار جين MPV17 بتقنية NGS عن الطفرات المسببة لمتلازمة نضوب الحمض النووي للميتوكوندريا النوع السادس، وهو اضطراب كبدي دماغي حاد. يوفر اختبارنا دقة فائقة وإنجازاً سريعاً بالمقارنة مع تسلسل سانجر التقليدي للجين الواحد.
| Feature | Our Test (NGS) | Closest Alternative (Single-Gene Sanger) |
|---|---|---|
| Methodology | Next-Generation Sequencing (NGS) with full gene coverage | Sanger sequencing, limited to known hotspots |
| Diagnostic Sensitivity | 99.9% for all variant types (SNVs, indels, CNVs) | ~95%, may miss large rearrangements |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks |
| Regulatory Compliance | 2026 DHA/MOHAP Guidelines, ISO 9001:2015 | May not meet UAE laboratory standards |
Clinical Insight & Safety Protocol
“As a DHA-licensed neurologist, I understand the anxiety surrounding genetic testing for mitochondrial disorders. Your results must be interpreted alongside your clinical picture and family history. Do not discontinue any current treatment without physician consultation; this test is a diagnostic tool, not a replacement for clinical care.” — Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011.
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Safety Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Exclusion: Severe acute illness, known coagulopathy without medical clearance, inability to provide informed consent.
- ER Red Flags: Sudden onset of seizures, severe lethargy or loss of consciousness, acute liver dysfunction (jaundice, vomiting, bleeding). If experienced, seek emergency care immediately.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the purpose of MPV17 gene testing?
1. ما هو الغرض من فحص جين MPV17؟
This NGS test identifies pathogenic variants in the MPV17 gene causing mitochondrial DNA depletion syndrome type 6, aiding accurate diagnosis. It is recommended for individuals with hepatocerebral symptoms, unexplained lactic acidosis, or a family history of the disorder. Early identification enables targeted management and surveillance.
يُجري هذا الاختبار التسلسل الجيني من الجيل التالي للكشف عن الطفرات الممرضة في جين MPV17 المسببة لمتلازمة نضوب الحمض النووي للميتوكوندريا النوع السادس، مما يساعد في التشخيص الدقيق. يُنصح به للأشخاص الذين يعانون من أعراض كبدية دماغية، أو حماض لاكتيكي غير مبرر، أو تاريخ عائلي للإصابة بالاضطراب. التشخيص المبكر يسمح بتوجيه العلاج والمراقبة.
2. How is the test performed?
2. كيف يُجرى الاختبار؟
A simple blood sample or DNA FTA card collection is performed at home by a DHA-licensed phlebotomist. The sample is transported under cold-chain conditions to our ISO-certified facility. You will receive a genetic counseling session before collection to review family history and informed consent.
يتم سحب عينة دم بسيطة أو بطاقة FTA للحمض النووي في المنزل بواسطة فني سحب مرخص من هيئة الصحة بدبي. تُنقل العينة تحت ظروف التبريد إلى مختبرنا المعتمد ISO. سوف تتلقى جلسة استشارة وراثية قبل السحب لمراجعة التاريخ العائلي والموافقة المستنيرة.
3. What do positive results mean?
3. ماذا تعني النتائج الإيجابية؟
A positive result confirms a genetic diagnosis, guiding treatment, prognosis, and family planning options immediately. It may identify biallelic pathogenic variants consistent with mitochondrial DNA depletion syndrome type 6. Follow-up with a neurologist and gastroenterologist is essential; the report includes variant interpretation and recurrence risk.
النتيجة الإيجابية تؤكد التشخيص الجيني، مما يوجه العلاج والتوقعات وخيارات تنظيم الأسرة فوراً. قد تحدد طفرات ممرضة ثنائية الأليل متوافقة مع متلازمة نضوب الميتوكوندريا النوع السادس. المتابعة مع طبيب أعصاب وطبيب جهاز هضمي أمر ضروري، ويتضمن التقرير تفسير الطفرة وخطر تكرارها.
performed under Dubai Healthcare Authority (DHA) License 9834453. Results comply with Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), UAE Consumer Data Security Law 2026 (Minor Protections), and UAE PDPL (Federal Decree-Law No. 45 of 2021). ISO 9001:2015 Certified Laboratory (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). Home collection available daily 8 AM – 11 PM. For clinical queries contact Dr. Prabhakar Reddy (DHA 61713011).
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians