Test Price
3,000 AED✅ Home Collection Available
MitoGenome Genetic Test in UAE | 3000 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل MitoGenome لتسلسل الجيل التالي الجيني في الإمارات | 3000 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity through ISO-accredited NGS processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO-certified Cold-Chain & VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- Clinical Guidance: Complimentary Telephonic Post-Test Clinical Guidance for result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي: تحليل جينوم الميتوكوندريا بتقنية تسلسل الجيل التالي (NGS) بدقة تشخيصية تصل إلى 99.9%، مع خدمة سحب منزلي فاخر وفق معايير الآيزو 9001:2015، واستشارة هاتفية طبية بعد النتيجة، وتسهيلات تأمين مباشر عبر واتساب.
Overview: What is the MitoGenome NGS Test?
The MitoGenome Next-Generation Sequencing test maps the entire mitochondrial DNA to detect pathogenic variants linked to neurological disorders. It offers a definitive molecular answer for conditions such as MELAS, Leigh syndrome, and mitochondrial myopathy in a single comprehensive assay.
يقوم اختبار MitoGenome بتسلسل كامل الحمض النووي للميتوكوندريا لاكتشاف الطفرات المسببة للأمراض العصبية، مما يوفر تشخيصًا جزيئيًا دقيقًا لحالات مثل متلازمة ميلاس واعتلال لي.
| Feature | Our MitoGenome NGS Test | Closest Alternative (mtDNA Hotspot Panel) |
|---|---|---|
| Coverage | Whole mitochondrial genome (all 37 genes) | Limited common hotspots only |
| Methodology | Next Generation Sequencing (Illumina, ≥100× depth) | Sanger sequencing or targeted PCR |
| Turnaround | 3–4 weeks | 4–6 weeks |
| Sensitivity | 99.9% for single nucleotide variants & small indels | ~70% (misses rare variants) |
Physician Insight & Safety Protocol
“A genetic result is a piece of a complex puzzle; I always interpret MitoGenome findings in the context of your clinical symptoms and family history. Never adjust medications without medical consultation.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011), Consultant Neurologist
⚠ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Safety Precautions & Exclusion Criteria
- Exclusion: Acute febrile illness, current anticoagulant therapy that cannot be safely paused.
- Minors: Testing of individuals under 18 years requires legal guardian consent as mandated by CDS Law 2026 (Genetic Testing of Minors).
- Sample rejection: Whole blood collected in heparin (green-top) tubes – must be EDTA (lavender-top) or citrate (blue-top).
- Emergency Red Flags: If you experience sudden neurological deterioration, seizures, stroke-like episodes, or unexplained muscle weakness, seek emergency care immediately.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What is the MitoGenome NGS test and why is it recommended?
س: ما هو تحليل MitoGenome بتقنية NGS ولماذا يُوصى به؟
The MitoGenome Genetic Test screens all 37 mitochondrial genes, enabling precise diagnosis of mitochondrial encephalopathies, myopathies, and multisystem syndromes. It is recommended when clinical symptoms such as seizures, muscle weakness, developmental delay, or family history suggest a mitochondrial disorder. Paired with genetic counselling, it guides treatment, prognosis, and family planning.
يقوم تحليل MitoGenome بتسلسل كامل الحمض النووي للميتوكوندريا ويكشف بدقة الطفرات المسببة للأمراض العصبية. يُنصح به عند وجود أعراض تشير إلى اعتلالات الميتوكوندريا، لتوجيه العلاج والاستشارة الوراثية.
Q: How should I prepare for the test, and is fasting required?
س: كيف أستعد للتحليل وهل يتطلب الصيام؟
Prior to the MitoGenome NGS test, stop heparin medications 48 hours beforehand and attend a genetic counselling session for pedigree chart; no fasting needed. A certified genetic counsellor will draw a detailed family pedigree to help interpret variants. Avoid heparin-containing drugs (including heparin flushes) as they interfere with DNA extraction. No dietary restrictions, but stay hydrated for easier blood draw. Our mobile phlebotomist brings all necessary supplies.
قبل سحب العينة، يجب التوقف عن الأدوية المحتوية على الهيبارين لمدة 48 ساعة، وحضور جلسة استشارة وراثية لرسم شجرة العائلة. لا يُشترط الصيام.
Q: How long do results take and what does the report include?
س: كم تستغرق النتائج وماذا يتضمن التقرير؟
Result turnaround is 3–4 weeks; the report highlights pathogenic variants, clinical significance, and personalised genetic counselling guidance. Each variant is classified according to ACMG guidelines (pathogenic, likely pathogenic, VUS). The report includes allele frequency, in silico predictions, and links to clinical databases. A genetic counsellor will review the findings with you via a post- teleconsultation, ensuring you fully understand the implications and next steps.
تظهر النتائج خلال 3-4 أسابيع، ويشمل التقرير الطفرات المسببة للأمراض وتأثيرها السريري وإرشادات استشارية مخصصة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians