Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
IBA57 Gene (Multiple Mitochondrial Dysfunctions Syndrome Type 3) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل تسلسل الجين IBA57 لمتلازمة خلل الميتوكوندريا المتعددة من النوع 3 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary:
Achieve 99.9% Diagnostic Sensitivity for IBA57-related Multiple Mitochondrial Dysfunction Syndrome Type 3 via ISO 9001:2015‑certified NGS technology with hospital‑grade home collection across Dubai, Abu Dhabi, and all Emirates. Premium cold‑chain logistics and post‑test clinical guidance included.
الملخص التنفيذي:
تحقيق حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% لمتلازمة خلل الميتوكوندريا المتعددة من النوع 3 المرتبطة بجين IBA57 عبر تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي المعتمدة وفق ISO 9001:2015، مع خدمة جمع العينات المنزلية عالية الجودة في دبي وأبوظبي وجميع الإمارات. تشمل الخدمة نقل العينات بسلسلة تبريد محكمة وإرشاد سريري بعد الفحص.
💰 Price: 2800 AED | 📞 WhatsApp for Insurance & Direct Billing: +971 54 548 8731
🧪 TAT: 3–4 Weeks | 🏠 Home Collection: 8 AM – 11 PM (ISO Cold Chain) | 📋 License: 9834453
Overview
The IBA57 NGS test sequences the entire coding region of the IBA57 gene to detect pathogenic variants responsible for Multiple Mitochondrial Dysfunctions Syndrome Type 3, a severe neurometabolic disorder. This definitive genetic diagnosis enables targeted clinical management and family planning for UAE patients.
يفحص تحليل التسلسل الجيني الكامل لجين IBA57 لاكتشاف الطفرات المسببة لمتلازمة خلل الميتوكوندريا المتعددة من النوع 3، وهو اضطراب استقلابي عصبي وخيم. يتيح هذا التشخيص الجيني القاطع إدارة سريرية موجهة وتخطيطًا عائليًا دقيقًا للمرضى في الإمارات.
| Feature | Our IBA57 NGS Test | Closest Alternative (Limited Panel / Sanger) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% Diagnostic Sensitivity (full gene coverage) | ~95% Sensitivity (partial coverage, exons only) |
| Methodology | NGS (Next Generation Sequencing) – ISO 9001:2015 Facility | Classical Sanger sequencing / limited NGS panel without full IBA57 |
| Turnaround Speed | 3–4 Weeks (Fast Track Available) | 6–8 Weeks |
| Expert Alignment | Reviewed by DHA-licensed Neurologist & Clinical Geneticist | May lack disease‑specific specialist interpretation |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinical neurologist, I understand the anxiety surrounding a suspected mitochondrial disorder. This IBA57 NGS test provides molecular confirmation of the syndrome, which is critical for anticipating complications and initiating supportive therapies. Please remember that the result is one piece of your full clinical picture and must be correlated with your neurological examination and metabolic studies.”
⚠️ Clinical Notice: Do not discontinue or adjust any prescribed medication, antiepileptic, or mitochondrial cocktail without direct consultation with your treating physician.
🚨 Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Active metabolic crisis (e.g., severe acidosis, refractory seizures) – seek emergency care immediately; testing should be deferred.
- Inability to provide a peripheral blood sample or inability to tolerate venipuncture.
- Known acute infection that may interfere with sample integrity (consult our medical team for clearance).
- If you experience sudden neurological deterioration, loss of consciousness, or severe respiratory distress, do not wait for test results—go to the nearest Emergency Department.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: What does the IBA57 NGS test detect, and who should order it?
Answer: This test identifies pathogenic mutations in the IBA57 gene responsible for Multiple Mitochondrial Dysfunctions Syndrome Type 3, aiding diagnosis in patients with hypotonia, developmental delay, and lactic acidosis.
الجواب: يكشف هذا التحليل عن الطفرات الممرضة في جين IBA57 المسببة لمتلازمة خلل الميتوكوندريا المتعددة من النوع 3، مما يساعد في تشخيص المرضى الذين يعانون من نقص التوتر وتأخر النمو والحماض اللاكتيكي.
Q2: How long do results take, and can I use the for insurance claims?
Answer: Turnaround time is 3–4 weeks from receipt of a quality sample; we assist with direct billing and insurance pre‑approval via WhatsApp at +971 54 548 8731.
الجواب: مدة ظهور النتائج هي 3 إلى 4 أسابيع من استلام عينة صالحة؛ ونقدم مساعدة في الفوترة المباشرة والموافقة المسبقة للتأمين عبر الواتساب على +971545488731.
Q3: Is home sample collection available, and is it safe for children?
Answer: Yes, our DHA‑compliant pediatric phlebotomists perform gentle hospital‑grade home collection from 8 AM to 11 PM, fully compliant with UAE CDS Law 2026 for minors.
الجواب: نعم، يقوم أخصائيو سحب الدم المرخصون من هيئة الصحة بدبي بجمع العينات المنزلية للأطفال بلطف من الساعة 8 صباحًا حتى 11 مساءً، مع الامتثال الكامل لقانون المواد الخاضعة للرقابة 2026 بشأن القُصَّر في الإمارات.
Icons & Compliance: Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) | UAE PDPL | ISO 9001:2015 Cert: INT/EGQ/2509DA/3139 | DHA Facility License: 9834453 | 2026 ICD‑10‑CM: G71.3, E88.49, Z13.79 | LOINC: 101847-9
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians