Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MAGEL2 Gene Schaaf-Yang Syndrome Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل الجين MAGEL2 لمتلازمة شاف-يانغ NGS في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
⚕️ Executive Summary – UAE Lab Excellence
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO-Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Complimentary Telephonic Post-Test Clinical Guidance on result interpretation from a genetic counsellor.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
نحن نقدم دقة تشخيصية تبلغ 99.9% من خلال مختبر معتمد بمعايير ISO، مع خدمة السحب المنزلي المبرد طبقاً للقانون الإماراتي، واستشارة ما بعد الفحص.
Overview
MAGEL2 gene NGS testing is a definitive first‑tier diagnostic tool for Schaaf‑Yang syndrome, a rare autosomal dominant disorder presenting with neonatal hypotonia, arthrogryposis, and feeding difficulties. The assay sequences the entire coding region of MAGEL2 with >99% analytical sensitivity and reports in 3–4 weeks.
| Feature | Our NGS Panel | Closest Alternative (Single‑Exon Sanger) |
|---|---|---|
| Precision | Full gene coverage, >99% specificity for MAGEL2 mutations | Limited to targeted exons; may miss deep intronic/regulatory variants |
| Method | Next‑Generation Sequencing (NGS) | Sanger Sequencing |
| Turnaround | 3‑4 Weeks | 4‑6 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinician, I deeply understand the uncertainty families face when a rare syndrome is suspected. The MAGEL2 NGS test provides clear molecular confirmation, but it must always be correlated with the child’s full clinical picture and family history. Please discuss all results with your geneticist or pediatrician to build a personalized care plan.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA License 61713011
⛔ Medication Warning
Do not discontinue prescribed medications without consulting your doctor. This test is for diagnostic purposes only and does not replace ongoing medical management.
🛡️ Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Exclusion: Individuals unable to give informed consent (minors without legal guardian per UAE CDS Law 2026).
- Exclusion: Acute febrile illness – defer non‑urgent sample collection.
- Red Flag: If the patient develops sudden respiratory failure, severe dehydration, or loss of consciousness, proceed to the nearest emergency department immediately.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the MAGEL2 NGS test and when is it recommended?
The MAGEL2 NGS test identifies disease-causing mutations in the MAGEL2 gene, confirming Schaaf-Yang syndrome in suspected patients. It is indicated for neonates and infants presenting with arthrogryposis, profound hypotonia, feeding difficulties, and developmental delay. The test also helps with familial variant screening and reproductive planning.
ما هو اختبار MAGEL2 NGS ومتى يُنصح به؟
يحدد اختبار MAGEL2 NGS الطفرات المسببة للمرض في جين MAGEL2، مؤكداً تشخيص متلازمة شاف-يانغ لدى المرضى المشتبه بهم. يُنصح به لحديثي الولادة والرضع الذين يظهرون تشوهات مفصلية، ونقص توتر عضلي حاد، وصعوبات في التغذية، وتأخر في النمو.
How is the sample collected and what are the pre‑test requirements?
A blood or FTA card sample is required; genetic counselling before testing is mandatory for all. Sample collection involves a simple venipuncture (whole blood), a finger-prick onto an FTA card, or submission of previously extracted DNA. A formal genetic counselling session to draw a pedigree and review clinical history is compulsory under UAE guidelines (Federal Decree‑Law No. 41 of 2024, Art. 87).
كيف يتم جمع العينة وما هي متطلبات ما قبل الاختبار؟
يلزم عينة دم أو بطاقة FTA؛ وتكون الاستشارة الوراثية قبل الاختبار إلزامية للجميع. يتم الجمع عبر سحب وريدي بسيط أو بقعة دم على بطاقة FTA. وتشترط هيئة الصحة في دبي جلسة استشارة وراثية لرسم شجرة العائلة ومراجعة التاريخ المرضي.
What is the test accuracy and turnaround time?
The provides >99% sensitivity for MAGEL2 mutations with results delivered in 3 to 4 weeks. Our ISO‑accredited NGS platform ensures consistent, reproducible detection of single‑nucleotide variants and small indels. Urgent prenatal or critical care samples may be expedited upon request.
ما مدى دقة الاختبار وفترة صدور النتائج؟
يُظهر الاختبار حساسية تزيد عن 99% للطفرات في جين MAGEL2، مع صدور النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع. تطبق مختبراتنا الحاصلة على ISO أساليب NGS دقيقة وموحدة، ويمكن استعجال الحالات الطارئة بناءً على الطلب.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians