Test Price
1,000 AED✅ Home Collection Available
JAK2 Exon 12 Mutation Detection Test in UAE | 1000 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل طفرة إكسون 12 لجين JAK2 في الإمارات | 1000 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified Processing
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection, ISO Certified Cold-Chain, VIP Mobile Phlebotomy
Telephonic Post-Test Clinical Guidance in Result Interpretation
Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731
يُعد تحليل طفرة إكسون 12 لجين JAK2 أداة تشخيصية حاسمة لتحديد كثرة الحمر الحقيقية واضطرابات التكاثر النقوي الأخرى. يضمن مختبرنا المعتمد دوليًا أعلى معايير الدقة والموثوقية وفقًا لتوجيهات هيئة الصحة بدبي لعام 2026. جميع البيانات محمية بموجب قانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي، وتلتزم خدماتنا بأحكام المرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024 المادة 87.
Overview: JAK2 Exon 12 Mutation Detection
The JAK2 Exon 12 Mutation Detection Test identifies insertions, deletions, and point mutations in exon 12 of the JAK2 gene, essential for diagnosing polycythemia vera and other myeloproliferative neoplasms in patients negative for the common V617F mutation. Using PCR and fragment analysis with STR markers, this test delivers DHA‑compliant precision and results within 3–4 days. يكتشف التحليل الطفرات النادرة في إكسون 12 بدقة عالية، مما يساعد في تأكيد التشخيص عندما يكون فحص V617F سلبياً.
| Feature | Our Test (JAK2 Exon 12 Fragment Analysis) | Closest Alternative (JAK2 V617F PCR) |
|---|---|---|
| Mutation Coverage | Exon 12 insertions, deletions, point mutations | V617F point mutation only |
| Methodology | PCR + Fragment & STR Analysis | PCR-RFLP / Allele-Specific PCR |
| Turnaround Time | 3–4 days (Sample Mon/Thu by 11 am; Report Wed/Sat) | 2–3 days |
| Price (AED) | 1000 | ~800 |
| Clinical Significance | Essential for V617F-negative polycythemia vera workup | High prevalence but misses ~3% of PV cases |
Clinical Correlation & Physician Safety Note
“As an oncologist, I emphasize that a positive JAK2 exon 12 mutation result requires careful integration with clinical findings and bone marrow biopsy. A negative result does not exclude myeloproliferative neoplasm; other mutations may be present. Please discuss your results with a specialist before altering any treatment.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⛔ Safety Alert: Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: None specific; however, patients on anticoagulants may experience increased bruising. Minors (<18 years) require DHA‑compliant guardian consent per CDS Law 2026.
- Emergency Red Flags (Seek immediate ER care): Sudden severe headache, visual disturbances, chest pain, shortness of breath, or signs of thrombosis (swelling, redness in limbs) – these could indicate thrombotic events related to underlying myeloproliferative neoplasm. This test is not a substitute for emergency medical evaluation.
All services adhere to Federal Decree-Law No. 41 of 2024, Art. 87, UAE PDPL, and ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
Frequently Asked Questions (Bilingual)
1. What does the JAK2 exon 12 mutation test detect?
This test detects specific exon 12 mutations in the JAK2 gene that cause polycythemia vera when V617F is absent. It uses PCR amplification and fragment analysis to identify insertions, deletions, or point mutations that lead to uncontrolled blood cell production. The result helps confirm a diagnosis of polycythemia vera, essential thrombocythemia, or primary myelofibrosis in patients with suggestive clinical features.
يكشف هذا التحليل عن طفرات محددة في إكسون 12 من جين JAK2 والتي تسبب كثرة الحمر الحقيقية عندما تكون طفرة V617F غائبة. يستخدم التحليل تقنية تفاعل البوليميراز المتسلسل وتحليل القطع للتعرف على الطفرات المسؤولة.
2. How should I prepare for the blood draw?
No special preparation is needed; the requires 3 mL of whole blood collected in an EDTA lavender‑top tube. The sample must be kept refrigerated and never frozen. A completed Genomics Clinical Information Requisition Form (Form 20) is mandatory for processing. Our home collection service ensures proper handling and cold-chain transport directly to the ISO‑certified lab.
لا يتطلب الاختبار تحضيرات خاصة؛ يتم سحب 3 مل من الدم الوريدي في أنبوب EDTA بنفسجي. يُحفظ مبرداً ويُمنع تجميده. يُشترط تعبئة نموذج المعلومات السريرية الجينومية (النموذج 20).
3. How long until I receive my results and what do they mean?
Results are reported within 3–4 days; sample collection on Mon/Thu by 11 am yields reports on Wed/Sat. A positive result indicates a clonal mutation in the JAK2 exon 12 region, strongly supporting a myeloproliferative neoplasm diagnosis. A negative result significantly reduces the likelihood of polycythemia vera but does not exclude other myeloid disorders. All results include telephonic clinical guidance to discuss implications with a specialist.
تظهر النتائج خلال 3–4 أيام؛ العينات التي تُسحب الاثنين أو الخميس قبل 11 صباحاً تُصدر تقاريرها الأربعاء أو السبت. النتيجة الإيجابية تؤكد وجود طفرة نسيلية تدعم تشخيص اضطراب تكاثر نقوي، والنتيجة السلبية تقلل بشكل كبير احتمالية كثرة الحمر الحقيقية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians